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2020臨床助理醫(yī)師二試《兒科學》歷年真題考點

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  1.胎兒期:受精卵形成至出生共40周。

  新生兒期:胎兒娩出至28天。

  嬰兒期:出生至1歲。

  幼兒期:1歲至滿3歲。

  學齡前期:3歲至6——7歲。

  學齡期:6——7歲至進入青春期前。

  青春期:女孩一般從11——12歲開始到17——18歲,男孩從13——14歲開始到19——20歲。

  2.生長發(fā)育規(guī)律:連續(xù)有階段性(兩個高峰:嬰兒期+青春期),各系統(tǒng)器官不平衡(神經(jīng)系統(tǒng)先快后慢,生殖系統(tǒng)先慢后快,體格發(fā)育快慢快,淋巴系統(tǒng)兒童期迅速青春期高峰以后降至成人水平),存在個體差異,一定規(guī)律(由上到下、由近到遠、由粗到細、由低級到高級、由簡單到復雜)。

  3.出生時:3.25kg,50cm。

  3——12月齡:體重(kg)=[年齡(月)+9]/2。

  1——6歲:體重(kg)=年齡(歲)×2+8。

  7——12歲:體重(kg)=[年齡(歲)×7-5] /2。

  2——6歲:身高(cm)=年齡(歲)×7+75。

  7——10歲:身高(cm)=年齡(歲>6+80。

  4.頭圍:眉弓上方、枕后結(jié)節(jié)繞頭一周,出生時34cm,前三個月、后九個月各增6cm,1歲46cm,2歲48cm,5歲50cm。

  5.胸圍:乳頭下緣繞胸一周,出生時約32cm,1歲時約46cm,以后胸圍≈頭圍+年齡-1cm。

  6.前囟1——2歲時閉合(過早:頭小畸形,過遲:佝僂病、甲減、腦積水),后囟6——8周閉合。

  7.3個月抬頭時頸椎前凸(第1個生理彎曲),6個月能坐時胸椎后凸(第2個生理彎曲),1歲站立行走時腰椎前凸(第3個生理彎曲)。

  8.1——9歲腕部骨化中心數(shù)目=歲數(shù)+1。

  9.乳牙共20個,4——10個月開始萌出,12個月未萌出為延遲,3歲出齊,2歲內(nèi)=月齡-(4——6)。恒牙骨化從新生兒期開始。

  10.粗細動作:二抬四翻六會坐,七滾八爬周會走。

  語言發(fā)育(發(fā)音、理解、表達):哭叫階段:1——2個月;咿呀階段:3——4個月;單音階段:5——6個月;單詞階段:10——11個月;表達自己需要:2歲。

  11.五苗防七。嚎ń槊、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗。

  出生乙肝(出、1、6)卡介苗,二月(2、3、4)脊灰炎正好,三四五月百白破,八月麻疹。

  12.糖類、脂類、蛋白質(zhì)分別供能4、9、4kcal/g。

  13.1歲以內(nèi)總能量需求95-100kcal/(kg·d),每3歲減10。每增加1g體重約需能量5kcal(20.92kJ)。

  14.礦物質(zhì)和維生素不提供能量,缺VitA最多→夜盲癥。

  15.嬰兒需水150ml/(kg·d),年齡越小相對需水量越多。

  8%糖牛奶100ml/(kg·d)。

  計算:嬰兒每天應予8%糖牛奶=100×體重,另給水分=50×體重。

  16.母乳:含磷少,酪蛋白/乳清蛋白=1:4(易消化吸收),乳糖豐富,不飽和脂肪酸多,電解質(zhì)濃度低,鈣磷比例適當2:1,VitD、VitK含量低,緩沖力小,SIgA、乳鐵蛋白豐富。

  17.初乳:4——5天,球蛋白、SIgA豐富。過渡乳:5——14天,脂肪多。成熟乳:成熟乳為產(chǎn)后第15天——9個月的乳汁,量最多。

  18.人工喂養(yǎng)15——20min/次。牛乳缺乏各種免疫因子為最大區(qū)別。

  19.添加輔食:1——3月汁狀,4——6月泥狀,7——9月末狀,10——12月碎食物。

  20.維生素D缺乏性佝僂病:Ca、P代謝紊亂,好發(fā)于小嬰兒。病因:圍生期VitD不足,日照不足,需要量增加,食物補充不足,疾病影響。(冬季出生、牛乳喂養(yǎng)提示缺VitD)

  21.維生素D缺乏性佝僂。撼跗(早期):神經(jīng)興奮性增高,骨骼X片正;蜮}化帶稍模糊,血鈣正常或稍低,血磷低,,堿性磷酸酶正;蛟龈摺

  活動期(激期):初期+骨骼改變+運動功能發(fā)育遲緩,骨骼X片毛刷樣,骺軟骨盤增寬,血鈣稍低、血磷顯著↓,堿性磷酸酶顯著↑。

  22.顱骨軟化(枕、頂) 3——6個月。方顱7——8個月。胸部畸形(肋骨串珠、雞胸、肋膈溝赫氏溝、漏斗胸)1歲。手鐲、足鐲。O形、X形、K形腿。

  23.25-(OH)D3和1,25-(OH)2D3初期即明顯降低,為最可靠早期診斷。血生化與骨骼X線檢查為金標準?诜㑇itD,1個月后改為預防量。

  24.維生素D缺乏性手足搐搦癥:好發(fā)于6個月以內(nèi)嬰兒,血鈣下降(<1.75——1.88mmol/L)而甲狀旁腺不能代償性分泌增加。臨表:無熱驚厥(最常見,四肢抽動、神志不清、醒后活潑如常),手足搐搦,喉痙攣(嬰兒多見)。隱匿體征:面神經(jīng)征,腓反射,陶瑟征。地西泮靜注+鈣劑靜滴。

  25.蛋白質(zhì)-熱能營養(yǎng)不良:

 、穸(輕度):體重<正常值15——25%,腹部皮褶厚度0.8——0.4cm;

 、蚨(中度):<25——40%,0.4cm以下;

 、蠖(重度):<40%以上,消失。

  26.最早癥狀:體重不增。皮下脂肪最先累及腹部,最后面頰部。并發(fā)癥:營養(yǎng)性貧血(小細胞低色素性最常見),維生素缺乏(最常VitA),鋅缺乏,自發(fā)性低血糖(突然面色蒼白、神志不清、脈搏減慢、呼吸暫停、體溫不升、無抽搐)。苯丙酸諾龍促進蛋白質(zhì)合成。

  27.超低出生體重兒<1000g,極低<1500g,低<2500g,正常2500——3999g,巨大兒≥4000g。

  28.早產(chǎn)兒:皮膚絳紅、水腫、毳毛多,頭發(fā)細亂,耳殼軟、缺乏軟骨、耳舟不清楚,乳腺無結(jié)節(jié)或<4mm,睪丸未降,大陰唇不能遮蓋小陰唇,指(趾)甲未達指(趾)端,足紋少。

  足月兒:皮膚紅潤、皮下脂肪豐滿、毳毛少,頭發(fā)分條清楚,軟骨發(fā)育好、耳舟成形直挺,乳腺結(jié)節(jié)>4mm平均7mm,睪丸降至陰囊,大陰唇遮蓋小陰唇,指(趾)甲達超指(趾)端,足紋遍及整個足底。

  29.1/3肺液由口鼻排出,2/3由肺間質(zhì)內(nèi)毛細血管和淋巴管吸收。

  30.正常新生兒呼吸頻率較快、約為40——50次/分,主要靠膈肌運動,呈腹式呼吸。足月兒肺液約30——60ml/kg。

  31.足月兒:心率100——150次/分,血壓70/50mmHg。早產(chǎn)兒心率偏快,血壓較低,

  32.足月兒出生時腎小球濾過功能低下,腎小球濾過率(GFR)僅為成人1/2——1/4,到1周歲可達成人水平。

  33.出生時紅細胞、網(wǎng)織紅細胞和血紅蛋白量較高,血紅蛋白中胎兒血紅蛋白占70%——80%(成人<2%),5周后降到55%,隨后逐漸被成人型血紅蛋白取代。

  34.新生兒需保暖。篩查:先天性甲減、苯丙酮尿癥。

  35.宮內(nèi)窒息:早期胎動增加(頻率),晚期胎動減少、羊水糞染。

  36.復蘇方案:A清理呼吸道(基本),B建立呼吸(關鍵),C維持正常循環(huán),D藥物治療,E動態(tài)評價(貫穿)。呼吸、心率和皮膚顏色是窒息復蘇評估的三大指標。

  37.新生兒缺氧缺血性腦病HIE:

  神經(jīng)系統(tǒng)癥狀一般于生后6——12小時出現(xiàn),逐漸加重,至72小時達高峰,隨后逐漸好轉(zhuǎn)。

  輕度:意識興奮,肌張力正常,原始反射正常,可有肌陣攣,瞳孔正;驍U大,癥狀72h內(nèi)消失,預后好。

  中度:嗜睡,肌張力減低,原始反射減弱,常有驚厥,瞳孔?s小,對光反射遲鈍,癥狀14天內(nèi)消失,可有后遺癥。

  重度:昏迷,肌張力松軟,原始反射消失,頻繁驚厥,瞳孔不對稱或擴大,癥狀維持數(shù)周,病死率高?刂企@厥首選苯巴比妥靜滴。

  38.新生兒膽紅素代謝:膽紅素生成相對過多(RBC數(shù)量過剩、壽命較短,旁路膽紅素來源較多),血漿白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素能力差,肝細胞處理膽紅素能力差,膽紅素腸肝循環(huán)增加,胎糞排泄膽紅素,多種因素加重黃疸。

  39.生理性黃疸:足月兒:2——3天出現(xiàn),4——6天高峰,5——7天消退(最遲2周),病理性黃疸:24h內(nèi)出現(xiàn),足月兒:>2周。

  每天TSB上升值>85μmol/L(5mg/dl),黃疸消退時間延遲,結(jié)合膽紅素增高等,應視為病理性黃疸。

  40.核黃疸(膽紅素腦病):高未結(jié)合膽紅素血癥患兒可發(fā)生,生后2——7天,典型的核黃疸可分為4期:警告期、痙攣期、恢復期、后遺癥期,痙攣期病死率較高,嚴重核黃疸病例可發(fā)生后遺癥。

  41.ABO溶血病者母親為O型,新生兒為A或B型。

  典型的核黃疸可分為4期:警告期、痙攣期、恢復期、后遺癥期,痙攣期病死率較高,嚴重核黃疸病例可發(fā)生后遺癥。

  首選檢查血型,改良Coombs試驗、抗體釋放試驗可確診。

  藥物、產(chǎn)前治療可用苯巴比妥。光照療法,換血療法:Rh同母親ABO同患兒,換血量為患兒血量2倍。

  42.新生兒敗血癥:大腸桿菌和葡萄球菌為主要致病菌。出生前(宮內(nèi))感染:胎盤+生殖道上行;出生時感染:產(chǎn)道;出生后感染:母子親密接觸。

  臨表:黃疸退而復現(xiàn),肝脾大,出血傾向,休克(皮膚大理石樣花紋),五不一低下(不吃、不哭、不動、體重不增、體溫不升、反應低下)。血培養(yǎng)確診。

  43.新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是發(fā)生在小腸結(jié)腸的嚴重急性壞死性炎癥,以腹脹為主要癥狀,腹部X線平片以部分腸壁囊樣積氣為特征。

  44.腹脹和腸鳴音減弱是NEC較早出現(xiàn)的癥狀,對高;純阂S時觀察腹脹和腸鳴音次數(shù)的變化。

  45.21-三體(唐氏)綜合征:貫穿手,無皮膚粗糙,智能落后,特殊面容(眼裂小,眼距寬,雙眼外眥上斜,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常張口伸舌,流涎多,頭小圓,頸短寬),生長發(fā)育遲緩,畸形。染色體核型分析確診。

  46.標準型:47,XX(或XY),+21。

  易位型:D/G易位:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)。

  G/G易位:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)或46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)。

  47.苯丙酮尿癥PKU:常隱遺傳,經(jīng)典型(苯丙氨酸羥化酶缺乏),非經(jīng)典型(四氫生物蝶呤缺乏)。臨表:智能發(fā)育落后(神經(jīng)系統(tǒng)最突出),癲癇小發(fā)作,頭發(fā)黃皮膚白(黑色素合成不足),鼠尿臭味(特有體征)。低苯丙氨酸飲食。

  48.確診:血漿苯丙氨酸測定。

  新生兒期初篩:Guthrie細菌生長抑制試驗。

  較大兒童篩查:尿三氯化鐵試驗,尿2,4-二硝基苯肼試驗。

  生化診斷:尿液有機酸分析。

  鑒別三種非典型PKU:尿蝶呤圖譜分析。

  產(chǎn)前診斷:DNA分析。

  49.胸腺是淋巴樣干細胞分化發(fā)育為成熟T細胞的場所,出生時重7——15g,可在X線胸片前上縱隔部位顯影,直到3——4歲時胸腺影在X線胸片上消失,到青春期后胸腺開始萎縮。

  50.B細胞發(fā)育遲緩,略高于正常。2歲后扁桃體增大。

  51.一般在生后6——12個月時補體達成人水平。

  52.IgG唯一通過胎盤。胎兒期即可產(chǎn)生IgM。三個月后產(chǎn)生有效抗體,5——6個月后從母體獲得抗體開始消失。

  53.川崎。菏且环N以全身性中、小動脈炎性病變?yōu)橹饕±砀淖兊募毙詿嵝园l(fā)疹性疾病,最嚴重的危害是冠狀動脈損傷,是兒童后天性心臟病的主要病因之一。

  54.川崎病為自限性疾病。治療:阿司匹林,靜注丙種球蛋白(迅速退熱,預防冠狀動脈病變),糖皮質(zhì)(不宜單獨應用)。

  55.川崎。喊l(fā)熱(抗生素治療無效),球結(jié)膜充血(無膿),唇充血皸裂,口腔黏膜彌漫性充血,草莓舌,多形性皮斑,頸淋巴結(jié)腫大,急性期掌跖紅斑、手足硬性水腫,恢復期指(趾)端膜狀脫皮。

  56.麻疹:麻疹病毒。潛伏期(6——18天,平均10天),前驅(qū)期(3——4天,卡他癥狀,下磨牙相對的頰黏膜上Koplik斑),出疹期(3——4天),恢復期(7——10天)。發(fā)熱后3——4天出疹,先上后下(耳后發(fā)際→額面頸→軀干四肢→手掌足底)、先小后大(小的斑丘疹→片狀融合)、先紅后暗(紅色→顏色加深→暗紅)。疹退后色素沉著伴糠麩樣脫屑。最常并發(fā)肺炎。丙種球蛋白被動免疫。隔離至出疹后5天,合并肺炎至出疹后10天。

  57.水痘:水痘-帶狀皰疹病毒。潛伏期10——21天,平均14天。發(fā)熱后1天出疹,頭面軀干→四肢→四肢末端稀少,向心性分布。紅色斑丘疹→水皰→清亮變渾濁→結(jié)痂。斑疹、丘疹、皰疹、結(jié)痂同時出現(xiàn)。黏膜皮疹,明顯癢感。繼發(fā)皮膚感染最常見。首選阿昔洛韋,不宜糖皮質(zhì)。隔離至全部結(jié)痂,檢疫3周。

  58.風疹:風疹病毒。發(fā)熱第2天出疹,1天內(nèi)出齊,面部→頸部→軀干→四肢,呈猩紅熱樣斑疹。全身癥狀輕,枕后、耳后、頸后淋巴結(jié)腫大壓痛。隔離至出疹后5——7天。

  59.幼兒急疹:人類皰疹病毒6型。持續(xù)性高熱3——5天體溫驟退,熱退出疹,見于軀干、頸部、上肢。

  60.猩紅熱:A組β型溶血性鏈球菌。前驅(qū)期:高熱,咽痛、頭痛、腹痛,白草莓舌、紅草莓舌。發(fā)病24h出疹,先為頸部、腋下、腹股溝,24h內(nèi)遍及全身。全身皮膚彌漫性充血發(fā)紅,密集均勻的紅色細小丘疹,雞皮樣,沙紙感,面部潮紅,口唇發(fā)白,皮膚褶皺處皮疹密集有帕氏線。疹退后大片狀脫皮。首選青霉素。

  61.傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒引起的單核-巨噬細胞系統(tǒng)的增生性疾病。典型臨床特點為發(fā)熱、咽峽炎和頸淋巴結(jié)腫大“三聯(lián)征”,可合并肝脾大、外周血異型淋巴細胞增高。

  62.結(jié)核桿菌:需氧,革蘭陽性,抗酸染色呈紅色。初次感染后4——8周結(jié)核菌素試驗陽性。PPD 0.1ml(5個結(jié)核菌素單位)于左前臂掌側(cè)面中下1/3處注射,48——72h觀察硬結(jié)直徑。硬結(jié)平均直徑不足5mm為陰性(-);5——9mm為陽性(+);10——19mm為中度陽性(++);≥20mm為強陽性(+++);局部除有硬結(jié)外,還有水皰、破潰、淋巴管炎及雙圈反應等為極強陽性(++++)。

  陽性反應:見于:①曾接種過卡介苗;②年長兒無明顯臨床癥狀,僅呈一般陽性反應,表示曾感染過結(jié)核桿菌;③3歲以下,尤其是1歲以下兒童或未接種卡介苗者,陽性反應多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶。年齡愈小,活動性結(jié)核可能性愈大;④強陽性反應者,表示體內(nèi)有活動性結(jié)核病;⑤由陰性轉(zhuǎn)為陽性反應,或反應強度從原來小于10mm增至大于10mm,且增加的幅度超過6mm時,表示新近有結(jié)核感染。

  63.原發(fā)性肺結(jié)核:兒童最常見結(jié)核病。有原發(fā)綜合征和支氣管淋巴結(jié)結(jié)核。X片啞鈴狀雙極影。過敏狀態(tài)有眼皰疹性結(jié)膜炎、皮膚結(jié)節(jié)性紅斑、多發(fā)性一過性關節(jié)炎。壓迫氣管分叉處→類似百日咳樣痙攣性咳嗽。壓迫阻塞支氣管→喘鳴。壓迫喉返神經(jīng)→聲嘶。壓迫頸靜脈→怒張。

  64.結(jié)核性腦膜炎:兒童最嚴重結(jié)核病。腦神經(jīng)損害:面(最常見)、舌下、動眼、外展。早期:性格改變,頭痛。中期:腦膜刺激征,腦神經(jīng)受損。晚期:昏迷,驚厥頻繁。腦脊液檢查確診。

  65.典型結(jié)腦腦脊液外觀呈毛玻璃樣,白細胞數(shù)多在(50——500)×106/L,分類以淋巴細胞為主,糖和氯化物同時降低;蛋白量增多,一般多在0.4——3.0g/L。腦脊液靜置,12——24小時可有薄膜形成,薄膜涂片抗酸染色可找到結(jié)核菌,結(jié)核菌培養(yǎng)陽性可幫助確立診斷。

  66.母乳喂養(yǎng)腸道優(yōu)勢菌群:乳酸桿菌。

  67.先天性肥厚性幽門狹窄:噴射性嘔吐,不含膽汁,胃蠕動波,右上腹腫塊(特有體征)。B超:幽門肌厚度≥4mm、幽門前后徑≥13mm、幽門管長≥17mm。X線鋇餐:幽門胃竇呈鳥嘴狀改變,管腔狹窄如線狀。

  68.先天性巨結(jié)腸:胎便排出延緩、頑固性便秘和腹脹,生后2——3天可低位腸梗阻,直腸指檢惡臭。鋇劑灌腸檢查。

  69.腹瀉。捍蟊愦螖(shù)增多、性狀改變,好發(fā)于6個月——2歲。易感因素:消化系統(tǒng)發(fā)育不成熟,胃腸道負擔重,胃酸偏低,IgM、IgA、SIgA較低,防御功能較差,尚未建立正常腸道菌群,人工喂養(yǎng)感染率高。病毒性腸炎:輪狀病毒最常見;細菌性腸炎:致腹瀉大腸桿菌最常見。

  70.急性腹瀉<2周,遷延性2周——2個月,慢性>2個月。

  輕型:飲食、腸道外感染,無脫水、電解質(zhì)酸堿紊亂、全身癥狀、一般不超過10次;

  重型:腸道內(nèi)感染,有脫水、代酸低鉀低鈣低鎂、全身癥狀。

  71.輪狀病毒腸炎:秋冬季,6——24個月,前驅(qū)發(fā)熱、上感,先吐后瀉,蛋花湯樣便,常伴脫水。

  72.侵襲性大腸桿菌腸炎:黏凍狀膿血便,腥臭味,有里急后重,嚴重中毒癥狀。

  73.金黃色葡萄球菌腸炎:多繼發(fā)于使用大量抗生素后。

  74.生理性腹瀉:常有濕疹,食欲好。

  75.輕度脫水:失水量30——50ml/kg,<5%,精神稍差,皮膚稍干燥,前囟眼窩稍凹陷,哭時有淚,尿量稍減少。

  中度脫水:失水量50——100ml/kg,占5——10%,精神萎靡,皮膚蒼白干燥彈性差,前囟眼窩明顯凹陷,哭時淚少,尿量明顯減少。

  重度脫水:失水量100——120ml/kg,>10%,極度萎靡,皮膚極度干燥發(fā)灰有花紋,彈性極差,前囟眼窩深度凹陷,眼瞼不能閉合,哭時無淚,四肢厥冷,血壓降低有休克,無尿。

  76.等滲性脫水:血鈉130——150mmol/L。低滲性脫水:血鈉<130mmol/L。高滲性脫水:血鈉>150mmol/L。

  77.預防脫水、輕中度:口服補液鹽ORS。輕度50——80ml/kg,中度80——100ml/kg,8——12h補完。

  中度以上、吐瀉、腹脹:靜脈補液。

  78.第一天補液=累計損失量+繼續(xù)損失量+生理需要量。

  快速判斷范圍:輕度:90——120ml/kg,中度:120——150ml/kg,重度:150——180ml/kg。

  重度脫水伴明顯周圍循環(huán)障礙首先快速擴容:20ml/kg等滲液,30——60min補完。

  累計損失量:輕度:30——50ml/kg,中度:50——100ml/kg,重度:100——120ml/kg。8——10ml/(kg·h),8——12h補完。

  生理需要量:體重≤10kg:100ml/kg。11——20kg:1000+(體重-10)×50ml/kg。>20kg:1500+(體重-20)×20ml/kg。

  生理需要量+繼續(xù)損失量:5ml/(kg·h),12——16h補完。

  第二天及以后補液=生理需要量+繼續(xù)損失量。

  生理需要量:1/5——1/3張含鈉液。繼續(xù)損失量:1/2——1/3張含鈉液。12——24h均勻靜滴。

  79.擴容:等張2:1=2份0.9%NaCl+1份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸鈉。

  低滲:2/3張4:3:2=4份0.9%NaCl+3份5%或10%GS+2份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸鈉。

  等滲:1/2張2:3:1=2份0.9%NaCl+3份5%或10%GS+1份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸鈉。

  高滲:1/3張1:2=1份0.9%NaCl+2份5%或10%GS。

  口服補液鹽ORS:2/3張。

  80.嬰兒咽鼓管寬直短,水平位,故鼻咽炎易致中耳炎。

  81.嬰幼兒左支氣管細長、右支氣管短粗,異物較易進入右支氣管內(nèi)。呼吸道黏膜缺少SIgA,易感染,胸廓呈桶狀,肋骨水平位。

  82.急性上呼吸道感染:病毒最多,鼻病毒、呼吸道合胞病毒等。細菌以溶血性鏈球菌最常見。

  83.皰疹性咽峽炎:柯薩奇A組病毒,夏秋季,皰疹→周圍紅暈→小潰瘍。

  咽結(jié)合膜熱:腺病毒3、7型,春夏季,發(fā)熱、咽炎、結(jié)膜炎。

  84.咳嗽變異型哮喘:夜間或清晨發(fā)作,痰少,抗生素無效,支氣管舒張劑診斷性治療可使咳嗽緩解診斷。

  85.嬰幼兒哮喘最基本治療:局部糖皮質(zhì)。長期控制、最有效:吸入型糖皮質(zhì)。急性發(fā)作首選吸入型速效β2受體激動劑,若β2激或茶堿類無效用全身性糖皮質(zhì)靜脈給藥。嚴重哮喘發(fā)作、哮喘持續(xù)狀態(tài)首選全身性糖皮質(zhì)靜脈給藥。病情惡化、呼吸音減弱:緊急機械通氣。

  86.肺炎:呼吸道合胞病毒最常見。急性<1個月,遷延性1——3個月,慢性>3個月。

  87.支氣管肺炎:小兒最常見肺炎,累及支氣管壁和肺泡。發(fā)病前上感,發(fā)熱,咳嗽,氣促,全身癥狀,呼吸增快(鼻翼扇動、三凹征),發(fā)紺,肺部固定性中細濕啰音(支氣管炎干濕啰音不固定)。

  88.肺炎可合并心衰、中毒性腦病。中毒性腸麻痹時腹脹。最常見紊亂:混合性酸中毒。金葡菌最易并發(fā)膿胸(濁音)、膿氣胸(突發(fā)呼困加重,積液上方鼓音)、肺大泡。

  89.肺炎鏈球菌:青霉素,阿莫西林。金葡菌:苯唑西林。衣原體、支原體:紅霉素。病毒:利巴韋林。

  90.普通細菌性肺炎:療程體溫正常后5——7天,癥狀體征消失后3天停藥。

  金葡菌肺炎:體溫正常后2——3周停藥,總療程≥6周。

  支原體肺炎:療程2——3周。

  91.鼻前庭導管給氧:氧流量0.5——1L/min,氧濃度≤40%。

  面罩給氧:氧流量2——4L/min,氧濃度50——60%。

  92.糖皮質(zhì)指征:嚴重喘憋或呼衰,全身中毒癥狀明顯,合并感染中毒性休克,腦水腫。

  肺炎合并心衰:吸氧,鎮(zhèn)靜,強心(地高辛)利尿,擴血管(酚妥拉明)。

  93.呼吸道合胞病毒肺炎:發(fā)紺、鼻翼扇動、三凹征,中細濕啰音,X片小點片狀、斑片狀陰影、肺氣腫。

  腺病毒肺炎:發(fā)熱2——3周頻繁咳嗽、陣發(fā)性喘憋、嗜睡,X片大小不等片狀陰影或融合成大病灶。

  金葡菌肺炎:可有敗血癥、遷徙性化膿灶。

  肺炎支原體肺炎:刺激性咳嗽,劇烈咳嗽與輕微體征不符,X片云霧狀陰影。

  94.胎兒營養(yǎng)和氣體通過臍血管和胎盤與母體彌散方式交換,只有體循環(huán)沒有肺循環(huán),混合血(肝純動脈血),靜脈導管、卵圓孔、動脈導管是特殊通道,腦、心、肝、上肢血氧含量較下半身高,右心室更大容量負荷。

  95.小兒血壓推算公式:收縮壓=(年齡×2)+80mmHg,舒張壓=收縮壓×2/3。

  96.左向右分流型(潛伏青紫型):房缺,室缺,動脈導管未閉。

  右向左分流型(青紫型):法洛四聯(lián)癥,完全性大動脈轉(zhuǎn)位,艾森格曼綜合征。

  無分流型(無青紫型):肺動脈狹窄,主動脈縮窄。

  97.房缺:右房、右室增大,胸骨左緣2——3肋間收縮期噴射性雜音,無震顫,P2亢進、固定分裂。最常并發(fā)支氣管肺炎。劇哭、肺炎時暫時性青紫,晚期持續(xù)性青紫。3——5歲手術。

  98.室缺:左室、右室增大,胸骨左緣3——4肋間全收縮期粗糙雜音,有震顫,P2亢進。肺動脈壓迫喉返致聲嘶。小型室缺稱Roger病,直徑<5mm,面積<0.5 cm2/m2體表面積。學齡前手術。

  99.動脈導管未閉:左房、左室增大,胸骨左緣第2肋間收縮期連續(xù)性機械樣雜音,有震顫,P2亢進。主動脈血液分流到肺動脈,使動脈舒張壓降低,脈壓差增大,出現(xiàn)周圍血管征。差異性發(fā)紺:下半身青紫,左上肢輕度青紫,右上肢正常。學齡前手術。

  100.法洛四聯(lián)癥:肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥厚。胸骨左緣第2——4肋間2——3級噴射性收縮期雜音(響度取決于肺動脈狹窄程度),一般無震顫,P2減弱或消失。臨表:青紫(最早,與肺狹程度有關,見于唇、甲床、球結(jié)膜),蹲踞,杵狀指(趾),陣發(fā)性呼困。X片靴形心,超聲心動圖騎跨征。并發(fā)癥:腦血栓、腦膿腫、感染性心內(nèi)膜炎。胸膝位吸氧,生后6——12個月手術。

  101.房缺、室缺、動脈導管未閉:肺淤血多,肺野充血,有肺門舞蹈征,肺動脈段凸出。

  法洛四聯(lián)癥:肺淤血少,肺野清晰,無肺門舞蹈征,肺動脈段凹陷。

  102.嬰兒年齡越小腎臟相對越重位置越低,膀胱位置高,輸尿管長而彎、易受壓和扭曲。

  103.生后24h內(nèi)排尿,48h為1——3ml/(kg·h),嬰兒400——500ml/d,幼兒500——600ml/d,學齡前600——800ml/d,學齡800——1400ml/d。

  無尿:新生兒<0.5ml/(kg·h),以后<50ml/d。

  少尿:新生兒<1.0ml/(kg·h),嬰幼兒<200ml/d,學齡前<300ml/d,學齡<400ml/d。

  104.尿蛋白≤100mg/(m2·24h)為陰性,>150mg/d或4mg/(m2·h)或>100mg/L為陽性。

  正常:紅細胞<3個/HP,白細胞<5個/HP,偶見透明管型。12h尿紅細胞<50萬、白細胞<100萬,管型<5000個。

  105.急性腎小球腎炎:A組β溶血性鏈球菌。前驅(qū)感染:90%病例發(fā)病前1——4周常有鏈球菌感染史,呼吸道感染最常見,皮膚感染次之,也可能有其他部位鏈球菌感染。。典型表現(xiàn):非凹陷性水腫(眼瞼及顏面開始)、血尿、蛋白尿、高血壓、尿量減少。嚴重表現(xiàn):2周內(nèi)嚴重循環(huán)充血(首選呋塞米)、高血壓腦病(首選硝普鈉)、急性腎功能不全(首選血液透析)。最重要腎活檢,ASO↑,C3↓。休息2——3周。肉眼血尿消失、水腫消退、血壓正常→下床活動。血沉正!謴蜕蠈W。尿沉渣細胞絕對計數(shù)(Addis計數(shù))正!蓞⒓芋w育活動。

  106.腎病綜合征:大量蛋白尿≥50mg/(kg·d),低蛋白血癥<30g/L,高脂血癥,明顯凹陷性水腫(最早最常見,眼瞼開始)。前二必備。并發(fā)癥:感染(上呼吸道最常見),低鈉低鉀低鈣,低血容量,血栓形成(腎靜脈最常見),急性腎衰。首選潑尼松。

  107.腎靜脈血栓形成:突發(fā)腰痛,出現(xiàn)血尿或血尿加重、少尿甚至腎衰。

  下肢動脈血栓形成:下肢疼痛,足背動脈搏動消失。

  108.單純型腎。喝咭坏。高度水腫,大量蛋白尿,高脂血癥,低蛋白血癥

  腎炎型腎病:單純型+尿RBC≥10個/HP、血壓學齡兒童≥130/90mmHg學齡前≥120/80mmHg、C3↓、腎功能不全。

  109.胚胎3周:卵黃囊造血,6周后減退。

  胚胎6——8周:肝脾造血,胎兒期4——5個月時達高峰,至胎兒期6個月后逐漸退化。

  胚胎16周:骨髓造血,出生后主要是骨髓造血。

  110.生理性貧血:生后2——3個月。

  111.白細胞8歲達成人水平。

  112.兒童貧血分度(按血紅蛋白量,g/L)

   2020臨床助理醫(yī)師二試《兒科學》歷年真題考點

  113.營養(yǎng)性缺鐵性貧血:小細胞低色素性,好發(fā)于6個月——2歲。病因:嬰幼兒鐵攝入不足,男性痔出血,女性月經(jīng)過多。臨表:皮膚蒼白,肝脾腫大(年齡越小越明顯),食欲減退,異食癖,精神不集中,注意力減退,心率加快,免疫功能下降,常合并感染。MCV<80fl,MCH<26pg,MCHC<0.31,血紅蛋白降低比紅細胞減少明顯,紅細胞游離原卟啉FEP>0.9μmol/L,血清鐵蛋白SF<12μg/L,骨髓可染鐵↓,血清鐵SI↓,總鐵結(jié)合力TIBC↑,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度TS↓?诜F劑Fe2++VitC。網(wǎng)織紅細胞2——3天↑,5——7天高峰,2——3周降至正常。血紅蛋白1——2周↑,3——4周正常,繼續(xù)鐵劑6——8周。早產(chǎn)兒2個月開始鐵劑預防。

  114.營養(yǎng)性巨幼細胞貧血:大細胞性,好發(fā)于6個月——2歲。臨表:虛胖,毛發(fā)纖細稀疏黃色,皮膚蠟黃色,肝脾腫大,精神神經(jīng)癥狀(嚴重者不規(guī)則性震顫、手足無意識運動、共濟失調(diào)、踝陣攣、Babinski+),消化系統(tǒng)癥狀(厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎)。MCV>94fl,MCH>32pg,MCHC 32%——38%,骨髓增生明顯活躍,紅細胞數(shù)減少比血紅蛋白降低更明顯,VitB12<100ng/L,葉酸<3μg/L。肌注VitB12,口服葉酸。

  115.原始反射:吸吮,吞咽,覓食,握持,擁抱。

  116.熱性驚厥:多在6個月——5歲,有家族史,誘因:上呼吸道感染。一般首選靜注地西泮。新生兒驚厥首選苯巴比妥。驚厥持續(xù)狀態(tài)首選苯妥英鈉。仍不止用硫噴妥鈉。

  117.單純性:全身性,短暫,數(shù)秒——15分,在一次發(fā)熱疾病過程中只有一次發(fā)作。發(fā)作后一切恢復如常,50%患兒今后發(fā)熱時易再發(fā),直至學齡期。

  復雜性:局限性或不對稱性,長時間,一次驚厥發(fā)作持續(xù)15分鐘以上,24h內(nèi)反復多次,復發(fā)≥2次。

  118.化膿性腦膜炎:多<5歲。新生兒、<2個月:大腸桿菌;2個月——12歲:腦膜炎球菌;>12歲:肺炎鏈球菌。臨表:急性發(fā)熱,驚厥,意識障礙,顱內(nèi)高壓,腦膜刺激征,腦脊液膿性改變(確診)。病原菌未明用第三代頭孢。

  119.硬腦膜下積液:最常見并發(fā)癥,致病菌:肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌。體溫退而復升,癥狀好轉(zhuǎn)后出現(xiàn)意識障礙、驚厥、前囟隆起、顱內(nèi)高壓。首選頭顱透光試驗,硬膜下穿刺確診。

  120.先天性甲減:散發(fā)性(甲狀腺不發(fā)育、發(fā)育不全或異位最主要,甲狀腺激素合成障礙,TSH、TRH缺乏,甲狀腺或靶器官反應低下,母親因素),地方性(飲食缺碘)。臨表:智能落后,生長發(fā)育遲緩,生理功能低下,新生兒生理性黃疸期延長,特殊面容(眼瞼浮腫,眼距寬,鼻梁低平,舌寬大常伸出口外,頭大頸短,皮膚粗糙,身材矮小,軀干長四肢短,腹部膨隆)。采用出生后2——3天新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度作為初篩,若TSH>15——20mU/L時,為篩查陽性,再進一步檢測血清T4和TSH以確診。

 

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