第 1 頁:試題 |
第 11 頁:答案 |
第20題
試題答案:A
考點:
☆☆☆考點1:圍生醫(yī)學(xué)概念;
圍生醫(yī)學(xué)又稱圍產(chǎn)醫(yī)學(xué),是20世紀(jì)70年代迅速發(fā)展的一門新興醫(yī)學(xué),是研究在圍生期內(nèi)加強對圍生兒及孕產(chǎn)婦的衛(wèi)生保健,也就是研究胚胎的發(fā)育、胎兒的生理病理以及新生兒和孕產(chǎn)婦疾病的診斷與防治的科學(xué)。
國際上對圍生期的規(guī)定有4種:
1.圍生期Ⅰ:從妊娠滿28周(即胎兒體重≥1000g或身長35cm)至產(chǎn)后1周;
2.圍生期Ⅱ:從妊娠滿20周(即胎兒體重≥500g或身長25cm)至產(chǎn)后4周;
3.圍生期Ⅲ:從妊娠滿28周至產(chǎn)后4周;
4.圍生期Ⅳ:從胚胎形成至產(chǎn)后1周。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的推薦,我國采用圍生期Ⅰ計算圍生期死亡率。
第21題
試題答案:E
考點:
☆☆☆☆考點26:羊水過少;
1.定義及可能病因
妊娠晚期羊水量少于300ml稱羊水過少。可能病因有:
(1)胎兒畸形:如胎兒先天腎缺如、輸尿管或尿道狹窄致尿少或無尿致羊水少。
(2)過期妊娠:胎盤功能減退、胎兒脫水致羊水少。
(3)胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩(IUGR)胎尿生成減少致羊水少。
(4)羊膜病變。
2.診斷要點
(1)臨床表現(xiàn):胎動時感腹痛,檢查腹圍、宮高較同期妊娠小,輕微刺激易引起宮縮,臨產(chǎn)后陣痛劇烈,宮縮多不協(xié)調(diào),宮口擴張緩慢,產(chǎn)程延長。易發(fā)生胎兒窘迫與新生兒窒息,增加圍生兒死亡率。
(2)B型超聲檢查:最大羊水平面≤2cm為羊水過少;≤1cm為嚴(yán)重羊水過少。羊水指數(shù)法≤0.8cm羊水過少臨界值;≤5.0cm為羊水過少絕對值。
(3)羊水直接測量:破膜時羊水少于300ml為羊水過少。
3.處理原則及羊膜腔輸液
妊娠足月,除外胎兒畸形后,應(yīng)剖宮產(chǎn),比陰道分娩明顯降低圍生兒死亡率。羊膜腔輸液治療妊娠中晚期羊水過少有效。羊膜腔輸液可解除臍帶受壓,使胎心變異減速率、胎糞排出率以及剖宮產(chǎn)率降低,提高新生兒成活率。
第22題
試題答案:A
考點:
☆☆☆☆考點9:狹窄骨盆在分娩時的處理;
原則是明確狹窄骨盆的類別和程度,了解胎位、胎兒大小、胎心率、宮縮強弱、宮頸擴張程度、破膜與否,結(jié)合年齡、產(chǎn)次、既往分娩史綜合判斷,決定分娩方式。
1.一般處理
安慰產(chǎn)婦,保證營養(yǎng)及水分?jǐn)z入,必要時補液。監(jiān)測宮縮強弱,勤聽胎心及檢查胎先露部下降程度。
2.骨盆入口平面狹窄的處理
(1)明顯頭盆不稱:骶恥外徑<16cm,骨盆入口前后徑<8.5cm者,足月活胎不能入盆,不能經(jīng)陰道分娩,應(yīng)行剖宮產(chǎn)。
(2)輕度頭盆不稱:骶恥外徑16~18cm,骨盆入口前后徑8.5~9.5cm,足月<3000g,胎心率正常,應(yīng)試產(chǎn)。出現(xiàn)宮縮乏力,胎膜未破者在宮口擴張3cm時行人工破膜。破膜后宮縮較強,產(chǎn)程進(jìn)展順利,多能經(jīng)陰道分娩。若試產(chǎn)2~4小時,胎頭仍不入盆,或伴胎兒窘迫征象,應(yīng)及時剖宮產(chǎn)。胎膜已破,為了減少感染,應(yīng)適當(dāng)縮短試產(chǎn)時間。
3.中骨盆及骨盆出口平面狹窄的處理
(1)中骨盆平面狹窄:胎頭俯屈及內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻,易發(fā)生持續(xù)性枕橫位或枕后位。若宮口開全,胎頭雙頂徑達(dá)坐骨棘水平或更低,可經(jīng)陰道助產(chǎn)。若胎頭雙頂徑未達(dá)坐骨棘水平,或出現(xiàn)胎兒窘迫征象,應(yīng)剖宮產(chǎn)。
(2)骨盆出口平面狹窄:不應(yīng)進(jìn)行試產(chǎn)。常用出口橫徑與出口后矢狀徑之和估計出口大小。兩者之和>15cm,可多經(jīng)陰道分娩;兩者之和在13~15cm時,多需胎頭吸引器或產(chǎn)鉗助產(chǎn);兩者之和<13cm,足月活胎不能經(jīng)陰道分娩,應(yīng)行剖宮產(chǎn)。
4.骨盆三個平面均狹窄的處理
主要是均小骨盆。估計胎兒不大,頭盆相稱,可以試產(chǎn)。若胎兒較大,明顯頭盆不稱,胎兒不能通過產(chǎn)道,應(yīng)盡早剖宮產(chǎn)。
5.畸形骨盆的處理
畸形嚴(yán)重、頭盆不稱明顯者,應(yīng)及時剖宮產(chǎn)。
第23題
試題答案:B
考點:
☆☆☆☆☆考點2:預(yù)防接種實施程序;
詳見下表:
第24題
試題答案:C
考點:
☆☆☆考點6:苯丙酮尿癥的診斷;
本病為少可治性遺傳代謝病之一,力求早期診斷與治療,避免其神經(jīng)系統(tǒng)的不可逆性損傷。
1.新生兒期篩查
采用Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗可以半定量測定新生兒血液苯丙氨酸濃度,也可在苯內(nèi)氨酸脫氫酶作用下進(jìn)行比色定量測定。當(dāng)苯丙氨酸含量>0.24mmll/L(4mg/dl),應(yīng)復(fù)查或采靜脈血進(jìn)行苯丙氨酸定量測定。患兒血漿苯丙氨酸通?筛哌_(dá)1.2mmll/L(20mg/dl)以上。
2.尿三氯化鐵試驗和2,4-二硝基苯肼試驗
是檢測尿中苯丙酮酸的化學(xué)呈色法,特異性欠佳,有假陽性和假陰性的可能,一般用于對較大兒童的初篩。
3.血漿游離氨基酸分析和尿液有機酸分析
該試驗不僅為本病提供生化診斷依據(jù),同時可鑒別其他可能的氨基酸、有機酸代謝缺陷。
4.尿蝶呤分析
應(yīng)用高壓液相層析測定尿液中新蝶呤和生物蝶呤的含量,可以鑒別三種非典型PKU。
5.DNA分析
苯丙氨酸羥化酶的編碼基因位于2號染色體長臂,目前已有cDNA探針作產(chǎn)前基因診斷。
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