第 1 頁:A型題 |
第 3 頁:B型題 |
第 4 頁:X型題 |
第 5 頁:參考答案 |
三、X型題
82.表示氫核磁共振譜的參數(shù)是:
A.化學(xué)位移B.分子離子峰C.偶合常數(shù)
D.碎片峰E.保留時間
83.可以與水任意混溶的溶劑是
A.乙酸乙酯B.甲醇C.正丁醇D.乙醇E.丙酮
84.提取分離中藥有效成分時不加熱的方法是
A.回流法B.滲漉法C.鹽析法D.透析法E.升華法
85.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進行分離的是
A.兩相溶劑萃取法B.液滴逆流色譜法(DCCC)
C.高速逆流色譜法(HSCCC)D.氣-液分配色譜(GLC)
E.液-液分配色譜(LC)
86.根據(jù)物質(zhì)分子大小分離的方法有
A.凝膠過濾法B.透析法C.超濾法D.超速離心法E.分餾法
87.檢查化合物純度的方法有
A.結(jié)晶樣品測定熔點B.氣相色譜C.紫外光譜法
D.薄層色譜法E.高效液相色譜
88.氫譜在化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是
A.確定分子量
B.提供分子中氫的類型和數(shù)目
C.判斷分子中的共軛體系
D.提供分子中氫的相鄰原子或原子團的信息
E.通過加入診斷試劑推斷取代基的類型、數(shù)目
89.用水提取中藥時一般不宜采用
A.回流法B.煎煮法C.滲漉法
D.連續(xù)回流法E.浸漬法
90.質(zhì)譜中試樣不必加熱氣化而直接電離(軟電離)的新方法是
A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.CI-MSE.SI-MS
91.屬于13C-NMR譜類型的是
A.噪音去偶譜(全氫去偶COM)B.寬帶去偶譜(BBD)
C.選擇氫核去偶譜(SPD)D.遠程選擇氫核去偶譜(LSPD)
E.DEPT法
92.質(zhì)譜在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是
A.測定分子量B.確定官能團
C.推算分子式D.根據(jù)裂解峰推測結(jié)構(gòu)式
E.判斷是否存在共軛體系
93.溶劑提取方法有
A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流法E.水蒸氣蒸餾法
94.結(jié)晶法選擇溶劑的原則是
A.沸點不能太高B.冷熱溶解度差別大C.冷熱溶解度差別小
D.首選常見溶劑水、乙醇、甲醇、丙酮E.可選混合溶劑
95.聚酰胺色譜適用分離的成分有
A.油脂B.蒽醌C.黃酮D.生物堿E.有機酸
96.離子交換樹脂適宜分離
A.多肽B.氨基酸C.生物堿D.有機酸E.黃酮
97.凝膠過濾色譜適宜分離:
A.多肽B.氨基酸C.蛋白質(zhì)D.多糖E.生物堿98.大孔吸附樹脂分離的原理為吸附性與分子篩作用,吸附是由范德華力和氫鍵力產(chǎn)生的,吸附性能與
A.樹脂本身性能有關(guān)(比表面積、表面電性、成氫鍵能力)
B.樹脂極性有關(guān),極性化合物易被極性樹脂吸附
C.洗脫劑有關(guān),洗脫劑對物質(zhì)的溶解度大,易被洗脫
D.樹脂型號有關(guān)
E.和化合物立體結(jié)構(gòu)有關(guān)
99.羥丙基葡聚糖凝膠色譜法分離物質(zhì)的原理是
A.吸附B.分配C.分子篩
D.氫鍵吸附E.離子交換
100.分配色譜
A.有正相與反相色譜法之分
B.反相色譜法可分離非極性及中等極性的各類分子型化合物
C.通過物理吸附有選擇的吸附有機物質(zhì)而達到分離
D.基于混合物中各成分解離度差異進行分離
E.反相色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷
101.大孔樹脂色譜
A.色譜行為具有反相的性質(zhì)
B.被分離物質(zhì)的極性越大,其Rf值越大
C.極性大的溶劑洗脫能力弱
D.極性小的溶劑洗脫能力弱
E.大孔樹脂在水中的吸附性弱
102.所列溶劑或化合物按極性增大的排序,正確排列為
A.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水
B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸
C.石油醚、乙醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、甲醇、丙酮
D.水、胺、醇和酚、醛、醚、酯、酮
E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水
103.結(jié)晶法精制固體成分時,要求
A.溶劑對欲純化的成分應(yīng)熱時溶解度大,冷時溶解度小
B.溶劑對欲純化的成分應(yīng)熱時溶解度小,冷時溶解度大
C.溶劑對雜質(zhì)應(yīng)冷熱都不溶
D.溶劑對雜質(zhì)應(yīng)冷熱都易溶
E.固體成分加溶劑加熱溶解,趁熱過濾后母液要迅速降溫
104.自中藥中提取分離苷類成分可選用的溶劑有
A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚
105.提取揮發(fā)油可采取
A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法
C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法
E.CO2超臨界提取法
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