2013執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬題及答案(2)

　　最佳選擇題

　　1、下列敘述中不正確的說法是 (B)

　　A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時間 B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題

　　C、鑒別反應(yīng)需要有一定專屬性 D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行

　　E、溫度對鑒別反應(yīng)有影響

　　2、藥物純度合格是指 (E)

　　A、含量符合藥典的規(guī)定 B、符合分析純的規(guī)定

　　C、絕對不存在雜質(zhì) D、對病人無害

　　E、不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

　　3、在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是(B)

　　A、強(qiáng)酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性

　　E、強(qiáng)堿性

　　4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是 (B)

　　A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀鹽酸 D、稀醋酸

　　E、稀磷酸

　　5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示 (E)

　　A、藥物雜質(zhì)的重量是1μg

　　B、在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質(zhì)

　　C、在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg雜質(zhì)

　　D、在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μg雜質(zhì)

　　E、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一

　　6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 (D)

　　A、是有療效的物質(zhì)

　　B、是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)

　　C、是對人體有害的物質(zhì)

　　D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常

　　E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性

　　7、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體(C)

　　A、硝酸鉛 B、硝酸鉛加硝酸鈉

　　C、醋酸鉛 D、醋酸鉛加醋酸鈉

　　E、醋酸鉛加氯化鈉

　　8、熱重量分析簡稱為 (A)

　　A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP

　　9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì)，50ml溶液中適宜的比濁濃度為 (E)

　　A、0.05~0.08mg B、0.2~0.5mg

　　C、10~20μg D、0.5~0.8mg

　　E、0.1~0.5mg

　　10、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用，生成的紅色物質(zhì)(E)

　　A、砷鹽 B、銻斑 C、膠態(tài)砷 D、三氧化二砷

　　E、膠態(tài)銀

　　11、微孔濾膜法用來檢查 (C)

　　A、氯化物 B、砷鹽 C、重金屬 D、硫化物 E、氰化物

　　12、在用古蔡法檢查砷鹽時，Zn和HCl的作用是 (D)

　　A、產(chǎn)生AsH3↑ B、去極化作用

　　C、調(diào)節(jié)酸度 D、生成新生態(tài)H2↑

　　E、使As5+→As3+

　　13、干燥失重主要檢查藥物中的 (D)

　　A、硫酸灰分 B、水分

　　C、易炭化物 D、水分及其他揮發(fā)性成分

　　E、結(jié)晶水

　　14、檢查維生素C中重金屬時，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升? (D)

　　A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、20

　　15、檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為 (B)

　　A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g

　　16、重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時，溶液最佳PH值是 (B)

　　A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、>7 E、10.0

　　17、在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是 (C)

　　A、除去I2 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBr

　　E、除去SbH3

　　18、乙醇中檢查雜醇油是利用 (C)

　　A、顏色的差異 B、旋光性質(zhì)的差異

　　C、臭味及揮發(fā)性的差異 D、對光選擇吸收性質(zhì)的差異

　　E、溶解行為的差異

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