2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》實戰(zhàn)仿真卷(4)

　　31[單選題] 下列生物轉化反應不屬于第1相生物轉化的是

　　A.含芳環(huán)藥物的氧化代謝

　　B.含烯烴藥物代謝成環(huán)氧化合物

　　C.含飽和碳原子的藥物碳鏈末端甲基上氧化

　　D.與葡萄糖醛酸的結合反應

　　E.鹵代烴的氧化脫鹵素反應

　　參考答案：D

　　參考解析：藥物的生物轉化通常分為兩相：第I相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、硫基、氨基等。第Ⅱ相生物結合是將第l相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。故本題答案選D。

　　32[單選題] 某藥物對組織親和力很高，因此該藥物

　　A.表觀分布容積大

　　B.表觀分布容積小

　　C.半衰期長

　　D.半衰期短

　　E.吸收速度常數(shù)ka大

　　參考答案：A

　　參考解析：表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數(shù)，一般水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，‘表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大。故本題答案選A。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，速率常數(shù)是用來描述吸收過程速度與濃度的關系，針對藥物而言，其速率常數(shù)越大，表明其體內(nèi)過程速度越快。故C、D、E均不正確。

　　33[單選題] 下列不是乳膏劑常用的油相基質(zhì)的是

　　A.硬脂酸

　　B.石蠟

　　C.蜂蠟

　　D.凡士林

　　E.三乙醇胺皂類

　　參考答案：E

　　參考解析：乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的油相基質(zhì)有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。三乙醇胺皂類屬于水包油型乳化劑。故本題答案選E。

　　34[單選題] 下列參數(shù)中用來評價藥物親水性或親脂性大小的是

　　A.解離度

　　B.pKa

　　C.脂水分配系數(shù)

　　D.滲透性

　　E.溶解性

　　參考答案：C

　　參考解析：在藥學研究中，評價藥物親水性或親脂性大小的標準是藥物的脂水分配系數(shù)，用P來表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。故本題答案選C。足夠的親水性能夠保證藥物分子溶于水相，適宜的親脂性保障藥物對細胞膜的滲透性。

　　35[單選題] 下列不屬于精神活性物質(zhì)的是

　　A.普魯卡因

　　B.海洛因

　　C.甲基苯丙胺

　　D.可卡因

　　E.嗎啡

　　參考答案：A

　　參考解析：精神活性物質(zhì)濫用所致社會危害的極端嚴重性，社會學上又稱其為“毒品”。中國刑法所稱毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。普魯卡因只適用于局部麻醉的藥物，少見成癮性。故本題答案選A。

　　36[單選題] 為了增加藥物吸收，降低藥物酸性，可將羧酸類藥物制成

　　A.磺酸類藥物

　　B.醇類藥物

　　C.鹽類藥物

　　D.酰胺類藥物

　　E.酯類藥物

　　參考答案：E

　　參考解析：羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易與受體的正電部分結合，其生物活性也較強。羧酸成酯的生物活性與羧酸有很大區(qū)別：酯類化合物進入體內(nèi)后，易在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應生成羧酸。利用這一性質(zhì)，將羧酸制成酯的前藥，既增加藥物吸收，又降低藥物的酸性，減少對胃腸道的刺激性，故本題答案選E。

　　37[單選題] 關于劑型的錯誤描述是

　　A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

　　B.同一種劑型可以有不同的藥物

　　C.同一藥物也可制成多種劑型

　　D.劑型系指某一藥物的具體品種

　　E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應

　　參考答案：D

　　參考解析：適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型，故A項正確;根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑，故D項錯誤;同一種劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型，劑型必須與給藥途徑相適應，B、C、E描述正確。故本題答案選D。

　　38[單選題] 大多數(shù)藥物吸收的機制是

　　A.被動轉運

　　B.主動運轉

　　C.促進擴散

　　D.膜孔擴散

　　E.胞飲和吞噬

　　參考答案：A

　　參考解析：藥物的轉運方式包括被動轉運和載體轉運。其中被動轉運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運。細胞膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。故本題答案選A。

　　39[單選題] 山莨菪堿的化學結構是

　　參考答案：C

　　參考解析：山莨菪堿屬于莨菪生物堿類，是解痙藥。山莨菪堿是山莨菪醇與托品酸結合的醋酯，山莨菪堿與莨菪堿在結構上的區(qū)別是，結構中醇部分為6一(S)一羥基莨菪醇(亦稱山莨菪醇)，與托品醇相比，在6位多了一個β一取向的羥基，故本題答案選C。選項A是阿托品，選項B是東莨菪堿，選項D是丁溴東莨菪堿。選項E不是莨菪生物堿類。

　　40[單選題] 假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2后，藥物消除90%

　　A.1t1/2

　　B.2t1/2

　　C.3t1/2

　　D.3.32t1/2

　　E.4t1/2

　　參考答案：D

　　參考解析：

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