2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)練習(xí)題(5)

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　　第五章　藥品經(jīng)營與使用管理

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》，不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是

　　A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B.質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗

　　C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域

　　『正確答案』C

　　『答案解析』第一類精神藥品不得零售。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是

　　A.開辦藥物研究機構(gòu)

　　B.開辦藥品零售企業(yè)

　　C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

　　D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　『正確答案』A

　　『答案解析』注意：藥物研究機構(gòu)與藥品臨床研究的區(qū)別。

　　我國現(xiàn)行藥品管理法律確定的行政許可項目有：一藥品生產(chǎn)許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;藥品經(jīng)營許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》;藥品上市許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件;藥品臨床研究許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品臨床研究批準(zhǔn)證明文件;進口藥品上市許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等;國務(wù)院行政法規(guī)確認了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

　　【例題-最佳選擇題】某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”，經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是

　　A.抗生素制劑和中成藥

　　B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑

　　C.抗生素原料藥和中藥飲片

　　D.血液制品和生化藥品

　　『正確答案』A

　　『答案解析』未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營企業(yè)不得改變經(jīng)營方式。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。

　　本題中藥店只能購進與自己經(jīng)營范圍相適應(yīng)的藥品。故答案選A。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期滿未換證的

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人在藥品購銷活動中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財務(wù)構(gòu)成犯罪的

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的

　　D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的

　　『正確答案』B

　　『答案解析』注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形：

　　(1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的。

　　(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的。

　　(3)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨或驗收的說法，錯誤的是

　　A.實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查

　　B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝

　　C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫

　　D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度記錄要求的應(yīng)當(dāng)拒收

　　『正確答案』C

　　『答案解析』冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)待驗，C項錯誤�！�(4)不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法，正確的是

　　A.中藥藥材與中藥飲片必須分庫存放

　　B.不同批號的藥品必須分庫存放

　　C.藥品和非藥品必須分庫存放

　　D.外用藥與其他藥品必須分庫存放

　　『正確答案』A

　　『答案解析』藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是

　　A.30%～70%

　　B.35%～70%

　　C.35%～75%

　　D.40%～75%

　　『正確答案』C

　　『答案解析』儲存藥品相對濕度為35%～75%。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

　　A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責(zé)人

　　B.質(zhì)量管理部門負責(zé)人

　　C.質(zhì)量管理人員

　　D.質(zhì)量驗收人員

　　『正確答案』A

　　『答案解析』企業(yè)“法定代表人或負責(zé)人”應(yīng)當(dāng)：具備“執(zhí)業(yè)藥師資格”。

　　【例題-最佳選擇題】某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是

　　A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

　　B.藥品按劑型，用途及儲存要求分類陳列

　　C.外用藥與其他藥品分開擺放

　　D.拆零藥品集中存放與拆零專柜或?qū)^(qū)

　　『正確答案』A

　　『答案解析』藥品零售企業(yè)不得陳列：

　　①第二類精神藥品;②毒性中藥品種;③罌粟殼。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是

　　A.負責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，方能從事拆零銷售工作

　　B.藥品拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書

　　C.藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

　　D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

　　『正確答案』C

　　『答案解析』藥品零售企業(yè)拆零銷售藥品提供藥品說明書原件或者復(fù)印件。

　　【例題-最佳選擇題】

　　依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

　　A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號

　　B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、批號

　　C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商

　　D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商

　　『正確答案』A

　　『答案解析』藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明：①藥品名稱;②生產(chǎn)廠商;③數(shù)量;④價格;⑤批號等內(nèi)容的銷售憑證。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是

　　A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥

　　B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所

　　C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)

　　D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品銷售合同

　　『正確答案』D

　　『答案解析』可以在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品銷售合同，不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式“現(xiàn)貨銷售藥品”。

　　【例題-最佳選擇題】依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)》規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯誤的是

　　A.提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

　　B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的全部藥品

　　C.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.通過自身網(wǎng)站進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　『正確答案』B

　　『答案解析』向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的說法，正確的是

　　A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)制定本機構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

　　B.所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

　　C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機構(gòu)常設(shè)行政管理部門

　　D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

　　『正確答案』A

　　『答案解析』藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)制定本機構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)該標(biāo)明的是

　　A.藥品金額

　　B.臨床診斷

　　C.藥品名稱

　　D.用法用量

　　『正確答案』B

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書寫規(guī)則的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱

　　B.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫

　　C.藥品用法可使用遵醫(yī)囑

　　D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/P>

　　『正確答案』D

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

　　B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

　　C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

　　『正確答案』C

　　【例題-最佳選擇題】關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是

　　A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量

　　B.為門(急)診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量

　　C.為門(急)診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

　　D.為門(急)診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

　　『正確答案』A

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是

　　A.麻醉藥品處方

　　B.精神藥品處方

　　C.醫(yī)療用毒性藥品處方

　　D.婦科處方

　　『正確答案』D

　　【例題-最佳選擇題】不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜的處方的是

　　A.處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識別的處方

　　B.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

　　C.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

　　D.中成藥和中藥飲片未分別開具的處方

　　『正確答案』C

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿的處方銷毀須

　　A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

　　B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

　　C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

　　D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案

　　『正確答案』A

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法，正確的是

　　A.不得在市場銷售

　　B.可以在定點零售藥店銷售

　　C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售

　　D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售

　　『正確答案』A

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行) ，下列品種中，可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是

　　A.市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑

　　B.市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

　　C.市場上沒有供應(yīng)且臨床需用的醫(yī)療用毒性藥品

　　D.市場、沒有供應(yīng)的中藥注射劑

　　『正確答案』A

　　【例題-最佳選擇題】某醫(yī)院配置的醫(yī)療機構(gòu)制劑臨床效果良好，很受患者歡迎。該醫(yī)院對制劑管理的做法，正確是的

　　A.加強藥品不良反應(yīng)檢測，并對該制劑質(zhì)量負責(zé)

　　B.在醫(yī)院宣傳欄中對該制劑進行廣告宣傳

　　C.通過提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布該制劑信息

　　D.將制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機構(gòu)

　　『正確答案』A

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)

　　A.在省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　C.由醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門制定

　　D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種

　　『正確答案』D

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級抗菌藥物可以

　　A.在門診使用

　　B.在村衛(wèi)生室使用

　　C.在局部感染時使用

　　D.在搶救生命垂�；颊邥r使用

　　『正確答案』D

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是

　　A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類

　　B.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不問進行分類

　　C.按照藥物經(jīng)濟學(xué)評價指標(biāo)中的風(fēng)險效益比成成本效益比的不同進行分類

　　D.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　『正確答案』D

　　『答案解析』根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。

　　【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)不能推薦使用非處方藥

　　B.非處方藥經(jīng)備案可以在大眾媒體上做廣告宣傳

　　C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類

　　D.每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

　　『正確答案』D

　　『答案解析』非處方藥的每個銷售基本單元包裝要求“必須附有標(biāo)簽和說明書”。

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