2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(12)

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　　一、最佳選擇題

　　1.根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括 E

　　A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B.醫(yī)療服.務(wù)體系

　　C.醫(yī)療保障體系

　　D.藥品供應(yīng)保障體系

　　E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

　　2.藥品質(zhì)量特性不包括 B

　　A.安全性

　　B.經(jīng)濟(jì)性

　　C.穩(wěn)定性

　　D.均一性

　　E.有效性

　　3.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請的一般時效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是 D

　　A.60日，30日

　　B.90日.30日

　　C.30日，30日

　　D.60日.60日

　　E.90日，60日

　　4.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是 D

　　A.受他人脅迫有違法行為的

　　B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　5.藥學(xué)職業(yè)道德范疇中的共同理想是指 C

　　A.生活理想

　　B.職業(yè)理想

　　C.道德理想

　　D.個人理想

　　E.社會理想

　　6.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥的最佳處理方式是 A

　　A.要求供貨單位盡快換貨

　　B.將余下藥品退回供貨單位

　　C.因為沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

　　D.在退貨的同時，報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　E.不能退、換貨，及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng) B

　　A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)

　　B.是市場短缺的藥品品種

　　C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用

　　E.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售

　　8.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括 D

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

　　D.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)

　　E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

　　9.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是 A

　　A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.地市級衛(wèi)生行政部門

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　E.地市級藥品監(jiān)督管理部門

　　10.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的廣告宣傳的規(guī)定，下列說法正確的是 D

　　A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

　　B.利用患者介紹藥品的作用

　　C.資助電視健康節(jié)目并在期間做不定期宣傳

　　D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)

　　E.利用演員等公眾人物作宣傳

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