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>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題匯總
一、最佳選擇題
1.根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括 E
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服.務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應(yīng)保障體系
E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
2.藥品質(zhì)量特性不包括 B
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.有效性
3.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》,行政復(fù)議申請的一般時效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是 D
A.60日,30日
B.90日.30日
C.30日,30日
D.60日.60日
E.90日,60日
4.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定,對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是 D
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的
5.藥學(xué)職業(yè)道德范疇中的共同理想是指 C
A.生活理想
B.職業(yè)理想
C.道德理想
D.個人理想
E.社會理想
6.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求,對該批藥的最佳處理方式是 A
A.要求供貨單位盡快換貨
B.將余下藥品退回供貨單位
C.因為沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用
D.在退貨的同時,報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
E.不能退、換貨,及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng) B
A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用
E.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
8.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括 D
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度
D.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
9.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是 A
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.地市級藥品監(jiān)督管理部門
10.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的廣告宣傳的規(guī)定,下列說法正確的是 D
A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治
B.利用患者介紹藥品的作用
C.資助電視健康節(jié)目并在期間做不定期宣傳
D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)
E.利用演員等公眾人物作宣傳
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