| 第 1 頁：最佳選擇題 |
| 第 5 頁：配伍選擇題 |
| 第 13 頁：多項(xiàng)選擇題 |
11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中，不符合規(guī)定是 B
A.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果
E.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施
12.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有 A
A.標(biāo)簽
B.拉丁文名稱
C.中藥飲片標(biāo)識(shí)
D.功能與主治
E.禁忌
13.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的B
A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以進(jìn)口環(huán)球!醫(yī)學(xué)網(wǎng)
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無條件進(jìn)口
14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是 A
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門
15.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè) B
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售第一類精神藥品
D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥
E.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)認(rèn)定資格前，2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
16.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是 E
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購人員的變更
17.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是 E
A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)注毒性標(biāo)志
B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告
C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.每次處方劑量不得超過三日極量
E.科研和教學(xué)單位可以使用毒性藥品
18.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行 C
A.考核制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
E.注冊(cè)制度
19.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是 A
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.100%
20.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是D
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
C.臨床藥理學(xué)
D.藥品通用名稱
E.臨床治療首選程度
執(zhí)業(yè)藥師萬題庫下載丨微信搜索"萬題庫執(zhí)業(yè)藥師考試"
| 執(zhí)業(yè)藥師QQ群： |
|---|
相關(guān)推薦：
考試吧：2017年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺備考專題
下載
