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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(13)

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  31."藥品委托生產(chǎn)批件"的有效期

  A.不得超過1年

  B.不得超過2年

  C.不得超過3年

  D.不得超過4年

  E.不得超過5年

  正確答案:B

  32.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得

  A.化妝和佩帶飾物

  B.帶入食品

  C.帶入書籍和其他用品

  D.裸手直接接觸藥品

  E.化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸藥品

  正確答案:E

  33.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的

  A.精制

  B.干燥

  C.包裝

  D.精制、包裝

  E.精制、干燥、包裝

  正確答案:E

  34.不宜設(shè)置地漏的百級(jí)潔凈區(qū),可進(jìn)行

  A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

  B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

  C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過

  D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

  E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

  正確答案:E

  35.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括

  A.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)

  B.標(biāo)準(zhǔn)和制度

  C.制度和記錄

  D.標(biāo)準(zhǔn)和記錄

  E.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄

  正確答案:C

  36.潔凈室的溫度和濕度應(yīng)分別控制在

  A.18~26℃,45%~65%

  B.20~25℃,45%~65%

  C.18~24℃,45%~75%

  D.18~30℃,45%~65%

  E.20~26℃,45%~65%

  正確答案:A

  37.戒毒藥品臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證工作按

  A."中華人民共和國藥品管理法"衫行

  B."麻黃素管理辦法"執(zhí)行

  C."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗(yàn)60指導(dǎo)原則"執(zhí)行

  D."精神藥品管理辦法"執(zhí)行

  E."麻醉藥品管理辦法"執(zhí)行

  正確答案:C

  38.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括

  A.退貨和收回單位、原因、日期

  B.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量

  C.退貨和收回單位的地址

  D.處理意見

  E.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量,退貨和收回單位及地址,退貨和收回原因及日期,處理意見

  正確答案:E

  39.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時(shí),關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行

  A.設(shè)備驗(yàn)證

  B.設(shè)備檢修

  C.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

  D.設(shè)備清潔衛(wèi)生

  E.設(shè)備的登記

  正確答案:A

  40.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存,無規(guī)定使用期限的,其儲(chǔ)存一般不超過

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正確答案:C

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藥事管理與法規(guī)
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