第 1 頁:最佳選擇題 |
第 5 頁:配伍選擇題 |
第 10 頁:綜合分析選擇題 |
第 12 頁:多項選擇題 |
21[單選題] 關(guān)于毒性藥品的說法,以下正確的是
A.毒性藥品的管理品種由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
B.現(xiàn)已公布的毒性藥品的管理品種分為中藥品種和西藥品種兩大類
C.毒性藥品中藥品種共30種
D.毒性藥品西藥品種共15種
參考答案:B
參考解析:毒性藥品的管理品種由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定,A錯誤。毒性藥品的品種目錄應(yīng)以國家有關(guān)部門確定并公布的品種目錄為準(zhǔn),現(xiàn)已公布的毒性藥品的管理品種分為中藥品種和西藥品種兩大類,B正確。毒性藥品中藥品種共27種,C錯誤。毒性藥品西藥品種共13種,D錯誤。故選B。
22[單選題] 以下不屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是
A.含利多卡因≤15mg的復(fù)方制劑
B.含曲馬多口服復(fù)方制劑
C.復(fù)方甘草片
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑
參考答案:A
參考解析:含特殊藥品復(fù)方制劑的品種有: ①口服固體制劑每劑量單位含可待因≤15mg的復(fù)方制劑,含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑,含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑;②含可待因復(fù)方口服液體制劑;③復(fù)方地芬諾酯片;④復(fù)方甘草片、復(fù)方甘草口服液;⑤含麻黃堿類復(fù)方制劑;⑥其他含麻醉藥品Vl服復(fù)方制劑;⑦含曲馬多口服復(fù)方制劑。故選A。
23[單選題] 負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的部門是
A.工商行政管理
B.商務(wù)管理部門
C.海關(guān)
D.中醫(yī)藥管理局
參考答案:B
參考解析:商務(wù)部作為藥品流通行業(yè)的管理部門,負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策,配合實施國家基本藥物制度,提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平,逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計制度,推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè),指導(dǎo)行業(yè)協(xié)會實行行業(yè)自律,開展行業(yè)培訓(xùn),加強(qiáng)國際合作與交流。故選B。
24[單選題] 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是
A.《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.血液制品、蛋白類制品(非用于特殊適應(yīng)癥與急救、搶救)
參考答案:D
參考解析:主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品,部分可以入藥的動物及動物臟器,干(水)果類,用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑,各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外),勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品不能納人基本醫(yī)療保險用藥的范圍。故選D。
25[單選題] 根據(jù)《藥品管理法實施條例》規(guī)定,應(yīng)從重處罰的行為是
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
參考答案:D
參考解析:根據(jù)《藥品管理法實施條例》第79條的規(guī)定,有下列行為之一的,從重處罰:①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;③生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;④生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,造成人員傷害后果的;⑤生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,經(jīng)處理后重犯的;⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。故選D。
26[單選題] 以下不屬于爭議解決途徑的是
A.與經(jīng)營者協(xié)商和解
B.請求消費者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解
C.向有關(guān)行政部門投訴
D.找媒體曝光
參考答案:D
參考解析:消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者 權(quán)益爭議,可以通過與經(jīng)營者協(xié)商和解、請求消費者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解、向有關(guān)行政部門投訴、提請仲裁、向人民法院提起訴訟。故選D。
27[單選題] 緊急情況下醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)的時間為
A.6小時內(nèi)
B.12小時內(nèi)
C.24小時內(nèi)
D.48小時內(nèi)
參考答案:C
參考解析:因搶救生命垂危的患者等緊急情況,醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指征,并應(yīng)當(dāng)于24小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。故選C。
28[單選題] 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,應(yīng)處以
A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款
參考答案:C
參考解析:根據(jù)《藥品管理法》第76條規(guī)定,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故選C。
29[單選題] 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組成人員不包括具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的
A.藥學(xué)人員
B.臨床醫(yī)學(xué)人員
C.護(hù)理人員
D.藥品采購人員
參考答案:D
參考解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。藥事管理與藥物治療學(xué)組由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。故選D。
30[單選題] 以下關(guān)于《中國藥典》說法錯誤的是
A.由國家藥典委員會編纂,國家衛(wèi)生計生委批準(zhǔn)并頒布
B.是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心,是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.于1953年編纂出版第一版
D.從1985年起每5年修訂頒布新版藥典
參考答案:A
參考解析:《中國藥典》由國家藥典委員會編纂,國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布!吨袊幍洹肥菄宜幤窐(biāo)準(zhǔn)的核心,是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn),擁有最高的權(quán)威性。,《中國藥典》于1953年編纂出版第一版以后,相繼于1963年、1977年分別編纂出版。從1985年起每5年修訂頒布新版藥典。選項A錯誤,是由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布。故選A。
執(zhí)業(yè)藥師萬題庫下載丨微信搜索"考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試"
執(zhí)業(yè)藥師QQ群: |
---|
相關(guān)推薦:
2016年執(zhí)業(yè)藥師考試各科各章節(jié)分值分布圖