2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(1)

　　81執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括( )。

　　A.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負責(zé)提供用藥咨詢與信息C.負責(zé)指導(dǎo)合理用藥D.負責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

　　參考答案：A,B,C

　　參考解析：

　　執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)主要包括：①必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則;②必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;③在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;④負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

　　故選ABC。建議考生運用“守法護法報告，質(zhì)量監(jiān)管處理，處方審核監(jiān)督，用藥咨詢指導(dǎo)，藥物監(jiān)測評價”口訣準確記憶。

　　82行政處分的種類包括( )。

　　A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除

　　參考答案：A,D

　　83行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有( )。

　　A.警告B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.較大數(shù)額罰款

　　參考答案：B,C,D

　　84藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括( )。

　　A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

　　參考答案：A,B,C,D

　　85用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。

　　A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整C.藥品劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　參考答案：A,C,D

　　86開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括( )。

　　A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D.具有新藥品種

　　參考答案：A,B,C

　　87《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括( )。

　　A.制劑室負責(zé)人B.藥檢室負責(zé)人C.配制范圍D.有效期限

　　參考答案：A,C,D

　　88處方書寫規(guī)則正確的是( )。

　　A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫B(tài).藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

　　參考答案：A,D

　　89國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括( )。

　　A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲

　　參考答案：A,B,D

　　90下列屬于商業(yè)賄賂的行為有( )。

　　A.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人財物B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人財物C.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬D.經(jīng)營者為銷售商品，給付對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游

　　參考答案：A,B,D

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