| 第 1 頁：最佳選擇題 |
| 第 5 頁：配伍選擇題 |
| 第 8 頁：多項(xiàng)選擇題 |
11處方外配是指( )。
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為B.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
參考答案：C
12有關(guān)保健食品的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品B.功能類保健食品以治療疾病為目的C.營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的D.對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害
參考答案：B
13有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售B.一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝C.不得開架銷售D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記
參考答案：B
14對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是( )。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
參考答案：C
15關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法，正確的是( )。
A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布B.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布C.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處
參考答案：C
參考解析：
(1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。故C正確，AB錯(cuò)誤。
(2)國家公安部門負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。故D錯(cuò)誤。
16不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是( )。
A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)D.拆零銷售的藥品應(yīng)和同品種藥品集中存放
參考答案：D
17處方藥可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥的是( )。
A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品B.用藥期間需要專業(yè)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)和指導(dǎo)的藥品C.外用抗菌藥D.含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品
參考答案：C
18有關(guān)外配處方管理的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名B.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章C.外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
參考解析：
外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章;處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查。故選D。
19執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行( )。
A.備案制度B.考試制度C.注冊(cè)制度D.登記制度
參考答案：D
參考解析：
執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度，國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊(cè)的依據(jù)。故選D。
20藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告( )。
A.1日內(nèi)B.3日內(nèi)C.7日內(nèi)D.15日內(nèi)
參考答案：C
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