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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(1)

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  51.藥品銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí),必須出具下列哪些證件

  A.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

  B.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書(shū)原件

  C.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書(shū)復(fù)印件

  D.藥品銷(xiāo)售人員的身份證

  E.藥品CMP或05P證書(shū)

  顯示答案 正確答案:ABD

  52.下列哪些情形屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)

  A.有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或其辦事機(jī)構(gòu)從事藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)的

  B.非處方藥單位經(jīng)營(yíng)處方藥、獸用藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品,或其他超范圍經(jīng)營(yíng)的

  C.非法收購(gòu)藥品的、城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)的

  D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未經(jīng)批準(zhǔn)為個(gè)體行醫(yī)人員代購(gòu)藥品或經(jīng)營(yíng)性銷(xiāo)售代購(gòu)藥品的

  E.無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售、或借藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的條件參與藥品經(jīng)營(yíng)的

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  53.制定《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的目的是

  A.保障用藥安全有效

  B.保證合理競(jìng)爭(zhēng)

  C.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

  D.規(guī)范藥品流通秩序

  E.保證藥品質(zhì)量

  顯示答案 正確答案:CDE

  54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室各工作間,必須分開(kāi)的是

  A.成品發(fā)放室與原料貯藏室

  B.一般區(qū)和潔凈區(qū)

  C.配制分裝和貼簽包裝

  D.內(nèi)服制劑與外用制劑

  E.無(wú)菌制劑與其他制劑

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  55.醫(yī)院藥劑科的科研工作包括

  A.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢的研究

  B.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究

  C.積極開(kāi)展臨床藥學(xué)研究,結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案

  D.圍繞合理用藥開(kāi)展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物制用度、監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的工作及藥物不良反應(yīng)等研究

  E.實(shí)行科學(xué)化數(shù)字化管理,不斷提高管理水平

  顯示答案 正確答案:ABCD

  56.藥品購(gòu)銷(xiāo)是指

  A.個(gè)人購(gòu)買(mǎi)消費(fèi)藥品

  B.藥品零售企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

  C.藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

  D.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)銷(xiāo)藥品

  顯示答案 正確答案:BCDE

  57.從事藥品經(jīng)營(yíng)的銷(xiāo)售人員必須

  A.具有高中以上文化水平

  B.接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)

  C.在法律上無(wú)不良品行記錄

  D.接受過(guò)醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)大專(zhuān)教育

  E.具有醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)本科的畢業(yè)證書(shū)

  顯示答案 正確答案:ABC

  58.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的任務(wù)是

  A.監(jiān)督、檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況

  B.審定本院用藥計(jì)劃,審核本院新制劑

  C.制(修)訂本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)

  D.組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng),提出淘汰意見(jiàn)

  E.及時(shí)研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  59.藥品零售企業(yè)

  A.必須建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄

  B.必須建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

  C.憑醫(yī)師處方向消費(fèi)者出售處方藥

  D.嚴(yán)禁無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位或個(gè)人開(kāi)辦

  E.與無(wú)許可證的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)

  顯示答案 正確答案:BCD

  60.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室貯藏所用各種物料應(yīng)

  A.揮發(fā)性物料或易燃劑應(yīng)存放在安全處,避免污染其它物料或引起燃燒

  B.按規(guī)定的期限貯存,貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)

  C.各種物料要嚴(yán)格管理,合格物料、待驗(yàn)物料及不合格物料應(yīng)分別存放

  D.按其性能與用途合理存放

  E.有特殊要求的應(yīng)按規(guī)定條件貯存

  顯示答案 正確答案:ABCDE

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