2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(1)

　　31.對醫(yī)藥經(jīng)營活動中，以無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》處理的情況是

　　A.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營

　　B.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營

　　C.非法收購藥品

　　D.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品

　　E.城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　32.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是

　　A.藥品企業(yè)的GMP認證證書

　　B.藥品銷售人員的身份證

　　C.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復印件

　　D.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權書原件

　　E.委托授權書應明確規(guī)定授權范圍

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　33.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構采購進口藥品，必須向進口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取

　　A.藥品生產(chǎn)國的GMP的證明文件

　　B.藥品生產(chǎn)國GMP的公證文件

　　C.藥品專利證明文件

　　D.進口藥品注冊證

　　E.口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章

　　顯示答案 正確答案:DE

　　34.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的目的是

　　A.保證藥品質量

　　B.保障用藥安全有效

　　C.規(guī)范藥品流通秩序

　　D.保證合理競爭

　　E.加強藥品監(jiān)督管理

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　35.醫(yī)療機構制劑室對人員的培訓是

　　A.應制定年度人員培訓計劃

　　B.對各類人員進行《藥品管理法》培訓

　　C.對各類人員進行技術培訓

　　D.每年至少考核一次

　　E.應有考核記錄

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　36.醫(yī)院藥劑科的任務是

　　A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運用新技術創(chuàng)制新劑型

　　B.及時準確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　C.加強藥品質量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效

　　D.做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應

　　E.承擔醫(yī)藥院校學生實習、藥學人員進修

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　37.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質量可疑藥品

　　A.必須就地銷毀

　　B.及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　C.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　D.不得自行作銷售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　顯示答案 正確答案:BD

　　38.建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則是

　　A.方便社區(qū)人們就醫(yī)并便于管理

　　B.基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合

　　C.基本醫(yī)療保險費由用人單位和職工雙方共同負擔

　　D.基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應

　　E.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加基本醫(yī)療保險，實行屬地管理

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　39.醫(yī)療機構制劑配制應在藥劑部門設置

　　A.制劑室

　　B.調(diào)配室

　　C.藥檢室

　　D.庫房

　　E.質量管理組織

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　40.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得

　　A.從中藥材專業(yè)市場采購藥品，中藥材除外

　　B.向無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》的單位和個人采購藥品

　　C.從非法藥品市場采購藥品

　　D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　顯示答案 正確答案:ABDE

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