2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(4)

　　三、多項(xiàng)選擇題共20題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均不得分。

　　121.有關(guān)藥品編碼說(shuō)法正確的是

　　A.藥品編碼分為本位碼、監(jiān)管碼和分類碼

　　B.藥品本位碼包括藥品國(guó)別碼、藥品類別碼，藥品本體碼和校驗(yàn)碼

　　C.藥品本位碼編碼4到13位為藥品本體碼

　　D.藥品本體碼包括藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)和藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

　　E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)在前，藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)在后

　　122.我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對(duì)應(yīng)正確的有

　　A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP

　　B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

　　C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》：GSP

　　D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GAP

　　E.《藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

　　123.《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利的情形有

　　A.吊銷許可證

　　B.吊銷執(zhí)照

　　C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

　　D.責(zé)令限期改正

　　E.對(duì)法人處以1000元以下罰款

　　124.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種包括

　　A.黃柏

　　B.連翹

　　C.杜仲

　　D.紫草

　　E.黃連

　　125.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列說(shuō)法正確的有

　　A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

　　C.中藥飲片的炮制必須遵循國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.藥品出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　E.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求

　　126.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)淡季停產(chǎn)的藥品的廣告

　　C.使用偽造、假冒的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告

　　D.發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告

　　E.被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告

　　127.根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》，廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者違反國(guó)家規(guī)定，利用廣告對(duì)商品或者服務(wù)作虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重的，可處

　　A.拘役，并處或者單處罰金

　　B.1年以下有期徒刑，并處或者單處罰金

　　C.2年以下有期徒刑，并處或者單處罰金

　　D.3年以下有期徒刑，并處或者單處罰金

　　E.5年以下有期徒刑，并處或者單處罰金

　　128.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營(yíng)第一類精神藥品的使用單位對(duì)第一類精神藥品必須采取的措施包括

　　A.設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)

　　B.專庫(kù)、專柜實(shí)行雙人雙鎖管理

　　C.建立專用賬冊(cè)

　　D.專庫(kù)設(shè)有防盜設(shè)施

　　E.專庫(kù)安裝報(bào)警裝置

　　129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有

　　A.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)應(yīng)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效

　　C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

　　D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書》有效期為5年

　　E.執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的，應(yīng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

　　130.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，列人國(guó)家基本藥物目錄藥品的條件包括

　　A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種

　　B.衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

　　C.實(shí)行省級(jí)炮制規(guī)范的中藥飲片品種

　　D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中“甲類目錄”的品種

　　E.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中“乙類目錄”的品種

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