2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(4)

　　二、配伍選擇題共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，每題只有1個最佳答案。

　　[41~43]

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.指定檢驗

　　D.委托檢驗

　　E.復(fù)驗41.藥品在進(jìn)口前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗 機構(gòu)進(jìn)行的檢驗是

　　42.對新藥審批進(jìn)行的樣品檢驗是

　　43.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的檢驗是

　　[44-46]

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.人力資源和社會保障部

　　C.商務(wù)部

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工業(yè)和信息化部44.負(fù)責(zé)藥品流通行業(yè)的管理

　　45.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

　　46.負(fù)責(zé)國家藥品儲備管理工作

　　[47-48]

　　A.10日內(nèi)

　　B.15日內(nèi)

　　C.60日內(nèi)

　　D.3個月內(nèi)

　　E.6個月內(nèi)《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定

　　47.復(fù)議機關(guān)逾期不作決定的，申請人可以在復(fù)議期滿之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟

　　48.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出

　　[49-51]

　　A.鹿茸(梅花鹿)

　　B.穿山甲

　　C.細(xì)辛

　　D.麻黃素

　　E.何首烏《野生藥材資源保護(hù)管理條例》規(guī)定

　　49.屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是

　　50.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材

　　51.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材

　　[52-55]

　　A.確認(rèn)為假藥

　　B.確認(rèn)為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認(rèn)為合格藥品

　　52.某醫(yī)療機構(gòu)使用的刺五加注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)

　　53.某藥廠生產(chǎn)的欣弗注射液熱原檢查不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)

　　54.某藥廠生產(chǎn)的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準(zhǔn)，該藥品應(yīng)

　　55.某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)

　　[56.58]

　　A.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　C.第一類疫苗

　　D.療效不確、不良反應(yīng)大的藥品

　　E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　56.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是

　　57.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向指定機構(gòu)供應(yīng)的是

　　58.無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是

　　[59~61]

　　A.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.《藥品經(jīng)營許可證》根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　59.進(jìn)口日本生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

　　60.進(jìn)口臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

　　61.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，在提出申請時應(yīng)當(dāng)持

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