2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第56套)

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　　第 2751 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標簽管理規(guī)定 >

　　說明書和標簽不需印有規(guī)定標識的是()

　　A.麻醉藥品、精神藥品

　　B.處方藥

　　C.外用藥品

　　D.放射性藥品

　　E.醫(yī)療用毒性藥品

　　正確答案：B,

　　第 2752 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標簽管理規(guī)定 >

　　應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業(yè)術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：A,

　　第 2753 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標簽管理規(guī)定 >

　　應當列出所用的全部輔料名稱()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業(yè)術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：B,

　　第 2754 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標簽管理規(guī)定 >

　　藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明()

　　A.藥品說明書

　　B.注射劑和非處方藥說明書

　　C.藥品說明書的專業(yè)術語

　　D.藥品不良反應信息

　　E.中藥說明書

　　正確答案：B,

　　第 2755 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，藥品廣告為()

　　A.凡涉及藥品的任何宣傳

　　B.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品或保健品的

　　C.凡利用電視、互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內(nèi)容的

　　D.凡利用文字發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內(nèi)容的

　　E.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內(nèi)容的

　　正確答案：E,

　　第 2756 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　關于藥品宣傳無需審查的是()

　　A.非處方藥發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內(nèi)容的

　　B.處方藥發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應證(功能主治)或者與藥品有關的其他內(nèi)容的

　　C.處方藥僅宣傳藥品名稱的

　　D.非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱的

　　E.非處方藥發(fā)布含有藥品使用方法、不良反應的

　　正確答案：D,

　　第 2757 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，發(fā)布藥品廣告，須經(jīng)()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局備案

　　B.企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準

　　C.企業(yè)所在地市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準

　　D.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審查批準

　　E.企業(yè)所在地市級工商行政管理部門審查批準

　　正確答案：B,

　　第 2758 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療機構

　　C.藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構

　　D.企業(yè)法人代表

　　E.醫(yī)療機構

　　正確答案：A,

　　第 2759 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　異地發(fā)布藥品廣告，在發(fā)布前應當?shù)?)

　　A.發(fā)布地藥品廣告審查機關審查批準

　　B.發(fā)布地藥品廣告審查機關辦理備案

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關辦理備案

　　D.藥品經(jīng)營企業(yè)所在地藥品廣告審查機關審查批準

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局備案

　　正確答案：B,

　　第 2760 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾垼�藥品廣告審查機關在受理備案申請后5個工作日內(nèi)應當給予備案，在()

　　A.發(fā)出《藥品廣告?zhèn)浒副怼�，并送同級廣告監(jiān)督管理機關備查

　　B.發(fā)出《藥品廣告?zhèn)浒副怼�，并送企業(yè)所在地廣告審查機關備查

　　C.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送企業(yè)所在地廣告審查機關備查

　　D.在《藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇�》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監(jiān)督管理機關備查

　　E.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級廣告監(jiān)督管理機關備查

　　正確答案：E,

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