2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第41套)

　　點(diǎn)擊查看：2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)匯總

　　第 2001 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》實(shí)施的時(shí)間為()

　　A.2005年7月26日

　　B.2005年11月1日

　　C.2005年12月1日

　　D.2006年10月1日

　　E.2007年5月1日

　　正確答案：B,

　　第 2002 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是由哪個(gè)部門頒布的()

　　A.全國(guó)人民代表大會(huì)

　　B.國(guó)務(wù)院

　　C.衛(wèi)生部

　　D.公安部

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：B,

　　第 2003 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于()

　　A.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理

　　B.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)以及監(jiān)督管理

　　C.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理

　　D.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

　　E.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理

　　正確答案：E,

　　第 2004 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的適用范圍不包括()

　　A.麻醉藥品藥用原植物的種植

　　B.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究

　　C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸

　　D.麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)出口

　　E.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理

　　正確答案：D,

　　第 2005 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　麻醉藥品和精神藥品，是指()

　　A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品

　　B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)

　　C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

　　D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

　　E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

　　正確答案：C,

　　第 2006 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　上市銷售但尚未列入麻醉藥品和精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的()

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品和該物質(zhì)列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　B.國(guó)務(wù)院公安部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品和該物質(zhì)列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品和該物質(zhì)列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品、該物質(zhì)或者該第二類精神藥品列入麻醉藥品和精神藥品目錄

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品和該物質(zhì)列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　正確答案：E,

　　第 2007 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》不相符的是()

　　A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品

　　B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制

　　C.未經(jīng)許可，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

　　D.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品

　　E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會(huì)，行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律管理

　　正確答案：D,

　　第 2008 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行()

　　A.總量控制

　　B.定量控制

　　C.數(shù)量控制

　　D.產(chǎn)量控制

　　E.總體控制

　　正確答案：A,

　　第 2009 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》不相符的是()

　　A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品

　　B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制，未經(jīng)許可，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局;依據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

　　E.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查

　　正確答案：C,

　　第 2010 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

　　藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的()

　　A.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　B.向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告

　　C.不得繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)

　　D.立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)

　　E.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時(shí)做出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定

　　正確答案：E,

　　相關(guān)推薦：

　　2013執(zhí)業(yè)藥師考試考前一月沖刺復(fù)習(xí)法

　　2013年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)》模擬題匯總

　　2013執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題及答案匯總