2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(5)

　　11、 依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指

　　A、合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　B、藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關的中毒有害反應

　　C、合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關的或意外的有害反應

　　D、藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　E、合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　標準答案： e

　　12、 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以

　　A、從其他醫(yī)療機構緊急借用

　　B、從定點生產企業(yè)緊急借用

　　c、請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調用

　　D、請求衛(wèi)生行政部門緊急調用

　　E、從定點藥品批發(fā)企業(yè)緊急調用

　　標準答案： a

　　13、 依照《藥品經營質量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有

　　A、按藥品的劑型或用途分類陳列

　　B、藥品與非藥品分開陳列，內服藥與外用藥分開陳列

　　C、處方藥與非處方藥分柜擺放

　　D、拆零藥品集中存放于拆零專柜

　　E、麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列

　　標準答案： e

　　14、 根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是

　　A、醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　B、每次處方劑量不得超過三日極量

　　C、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

　　D、調配處方時，必須認真負責、計量準確

　　E、處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　標準答案： b

　　15、 根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A、縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗

　　B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗

　　C、公民自費并且自愿受種的疫苗

　　D、政府免費向公民提供的疫苗

　　E、公民應依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　標準答案： c

　　16、 農村偏遠地區(qū)設置的藥柜原則上限于

　　A、非處方藥、處方藥

　　B、甲類非處方藥

　　C、乙類非處方藥

　　D、預防性疫苗

　　E、非處方藥

　　標準答案： e

　　17、 根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據

　　A、藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同

　　B、藥品類別、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同

　　C、藥品品種、規(guī)格、適應性、劑量及給藥途徑的不同

　　D、藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑的不同

　　E、藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同

　　標準答案： b

　　18、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是

　　A、豹骨、羚羊角、馬鹿茸

　　B、麝香、穿山甲、熊膽

　　C、麝香、川貝、刺五加

　　D、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

　　E、豹骨、羚羊角、熊膽

　　標準答案： d

　　19、 藥品廣告內容應以

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　B、藥品說明書為準

　　C、藥品標簽為準

　　D、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的標簽為準

　　B、藥品包裝為準

　　標準答案： a

　　20、 根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行：

　　A、分類管理制度

　　B、評價、分析制度

　　C、登記制度

　　D、逐級、定期報告制度

　　E、核查制度

　　標準答案： d