第 1 頁:處方調(diào)配 |
第 2 頁:審核與發(fā)藥 |
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二 核查與發(fā)藥
(一)核查
1 再次全面認(rèn)真地審核一遍處方內(nèi)容。
2逐個核對處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
3逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格(包括形狀、色、嗅、味和澄明度),有效期等均應(yīng)確認(rèn)無誤。
4 檢查人員簽字。
(二)發(fā)藥 發(fā)藥是處方調(diào)劑工作的最后環(huán)節(jié),要使差錯不出門,必須把好這一關(guān)。
1.核對患者姓名、最好詢問患者所就診的科室,以確認(rèn)患者。
2.逐一核對藥品與處方的相符性,檢查藥品劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、包裝,并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時,應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)配處方者,并及時更正。
4.發(fā)藥時向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng),同一種藥品有2盒以上時,需要特別交代。向患者交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。
5.發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私。
6.如患者有咨詢問題,應(yīng)盡量解答,對較復(fù)雜的問題可建議到藥物咨詢窗口。
三、新技術(shù)在藥品調(diào)配中的應(yīng)用新技術(shù)在藥品調(diào)配中的應(yīng)用
(一)單劑量配方系統(tǒng)
又稱單元調(diào)劑或單劑量配發(fā)藥品。所謂UDDS,就是調(diào)劑人員把病人所需服用的各種固體制劑,按一次劑量借助分包機(jī)用鋁箔或塑料袋熱合后單獨(dú)包裝。上面標(biāo)有藥名、劑量等,便于藥師、護(hù)士及患者自己進(jìn)行核對,也方便了病人服用,防止服錯藥或重復(fù)用藥,由于重新包裝也提高了制劑的穩(wěn)定性,保證藥品使用的正確性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。
(二)藥品編碼
國家藥品編碼適用于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研、教學(xué)、統(tǒng)計(jì)、財(cái)務(wù)、保險、物價、海關(guān)、監(jiān)督、管理等領(lǐng)域和包括電子政務(wù)、電子商務(wù)在內(nèi)的信息化建設(shè)與應(yīng)用中的信息處理和信息交換。
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