2007年執(zhí)業(yè)藥師考試——藥物分析復(fù)習(xí)題一

　　將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（ D ）。

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　美國國家處方集（ B ）。

　　A.BP

　　B.NF

　　C.JP

　　D.PhInt

　　E.USP

　　[α] tD（ B ）。

　　A.百分吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。

　　A.商品名

　　B.法定名

　　C.化學(xué)名

　　D.英譯名

　　E.學(xué)名

　　用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（ C ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測限

　　D.選擇性

　　E.線性與范圍

　　法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ E ）。

　　A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

　　B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)

　　C.臨床標(biāo)準(zhǔn)

　　D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　E.中國藥典

　　溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。

　　A.最小二乘法進(jìn)行線性回歸

　　B.t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)

　　C.F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)

　　D.誤差統(tǒng)計(jì)方法

　　E.有效數(shù)字的取舍

　　中國藥典規(guī)定，稱取“2.0？”系指（ C ）。

　　A.稱取重量可為1.5~2.5g

　　B.稱取重量可為1.95~2.05g

　　C.稱取重量可為1.995~2.005g

　　D.稱取重量可為1.9995~2.0005g

　　E.稱取重量可為1~3g

　　對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般試驗(yàn)

　　制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（ D ）。

　　A.錯誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯誤的行米

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（ B ）。

　　A.應(yīng)保存一年

　　B.應(yīng)妥善保存，以備查

　　C.待檢驗(yàn)報告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復(fù)合無誤后可自行處理

　　E.在必要時應(yīng)作適當(dāng)修改

　　稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。

　　A. 52.5°

　　B.-26.2°

　　C.-52.7°

　　D.+52.5°

　　E.+105°

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