2007年執(zhí)業(yè)藥師考試——藥物分析復(fù)習(xí)題一

　　化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)（ B ）。

　　A.專屬性強(qiáng)

　　B.精密度高、準(zhǔn)確度好

　　C.方便、快速

　　D.稱為含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定

　　E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

　　n tD（ C）。

　　A.百分吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。

　　A.+0.1%

　　B.+1%

　　C.+5%

　　D.+10%

　　E.+2%

　　一組測(cè)得值彼此符合的程度（ A ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對(duì)誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　系統(tǒng)誤差（ B ）。

　　A.隨機(jī)誤差或不可定誤差

　　B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值

　　C.誤差在測(cè)量值中所占的比例

　　D.測(cè)量值與平均值之差

　　E.測(cè)量值與真值之差

　　原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。

　　A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)

　　B.內(nèi)標(biāo)物

　　C.輔料

　　D.合成原料、中間體

　　E.同時(shí)服用的藥物

　　6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ B ）。

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　方法誤差屬（ E ）。

　　A.偶然誤差

　　B.不可定誤差

　　C.隨機(jī)誤差

　　D.相對(duì)偏差

　　E.系統(tǒng)誤差

　　藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。

　　A.不在藥典中，另行出版

　　B.凡例

　　C.正文

　　D.附錄

　　E.附在索引后

　　現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（ D ）

　　A.2000年6月10日

　　B.2000年1月1日

　　C.2000年4月1日

　　D.2000年7月1日

　　E.2000年5月1日

　　原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。

　　A.100.1%

　　B.101.0%

　　C.100.0%

　　D.100%

　　E.1100%

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