2007年執(zhí)業(yè)藥師考試——藥物分析復(fù)習(xí)題一

　　中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計（E�。�。

　　A.有分浸型溫度計

　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計

　　C.必須進(jìn)行校正

　　D.若為普通型溫度計，必須進(jìn)行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點測定用對照品校正

　　標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計算后使用）

　　中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為（ E ）。

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。

　　A.進(jìn)行對照試驗

　　B.進(jìn)行空白試驗

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗次數(shù)

　　選擇性是指（ E ）。

　　A.有其他組分共存時，不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測量物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值

　　D.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值

　　E.有其他組分共存時，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力

　　中國藥典收載的熔點測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法（ C ）。

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　測得值與真值接近的程度（B ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的（ B ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測限

　　D.定量限

　　E.線性與范圍

　　在藥物比旋度的計算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D

　　A.t 是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm

　　B.t 是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　C.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　D.t 是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm

　　E.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　RSD表示（ D ）。

　　A.回收率

　　B.標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　C.誤差度

　　D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　E.變異系數(shù)

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