2007年執(zhí)業(yè)藥師考試——藥物分析復(fù)習(xí)題一

　　對照品（ E ）。

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）

　　比旋度是指（ A ）。

　　A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　避光并不超過20℃（ E ）。

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（ E ）。

　　A.送檢人簽名和和送檢日期

　　B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名

　　C.送檢單位公章

　　D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄

　　E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章

　　可定誤差是（A ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　方法誤差（ A ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般就按（ D ）。

　　A.x≤300時，按x的1/30取樣

　　B.x≤300時，按x的1/10取樣

　　C.x≤3時，只取1件

　　D.x≤3時，每件取樣

　　E.x＞300件時，隨便取樣

　　檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。

　　A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

　　B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求

　　C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平

　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

　　E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（ E ）。

　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用量

　　B.正文、索引、附錄

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測定

　　D.凡例、正文、附錄

　　E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

　　最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　熔點(diǎn)是（ D ）。

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

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