2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題及答案(完整)

　　A.3日用量

　　B.15日用量

　　C.一次性常用量

　　D.7日常用量

　　41、為急診患者開具處方，一般每張?zhí)幏较蘖繛?(1.0 分)

　　參考答案: A

　　42、為門(急)診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛?(1.0 分)

　　參考答案: B

　　43、為住院患者開具二氫埃托啡，每張?zhí)幏较蘖繛?(1.0 分)

　　參考答案: C

　　A.商務部

　　B.國家食品藥品監(jiān)管管理總局

　　C.工業(yè)和信息化部

　　D.國家衛(wèi)生與計劃生物委員會

　　44、承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的部門是 (1.0 分)

　　參考答案: C

　　45、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準的部門 (1.0 分)

　　參考答案: A

　　46、負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是 (1.0 分)

　　參考答案: D

　　A.法定代表人或企業(yè)負責人

　　B.質(zhì)量管理人員

　　C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人

　　D.企業(yè)質(zhì)量負責人

　　47、在藥品批發(fā)企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應當是具有大學本科學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗”的是 (1.0 分)

　　參考答案: D

　　48、在藥品零售企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格”的是 (1.0 分)

　　參考答案: A

　　A.行政處分

　　B.民事責任

　　C.刑事責任

　　D.行政處罰

　　藥物臨床試驗機構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的，由藥品監(jiān)管管理部門責令停止違潛行為，給予警告;情節(jié)嚴重的，取消其藥物臨床試驗機構(gòu)的資格;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構(gòu)依法承擔治療和賠償責任。

　　49、“情節(jié)嚴重的，取消其藥物臨床試驗機構(gòu)的資格”，其中的“取消其藥物臨床試驗機構(gòu)資格”屬于 (1.0 分)

　　參考答案: D

　　50、“對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構(gòu)依法承擔治療和賠償責任” (1.0 分)

　　參考答案: B

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