61、定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的

　　[正確答案]B

　　試題解析:

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十八條定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

　　62、違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定運輸麻醉藥品和精神藥品的

　　[正確答案]D

　　試題解析:

　　第七十四條違反本條例的規(guī)定運輸麻醉藥品和精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款。

　　63、發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的

　　[正確答案]A

　　試題解析:

　　第八十條發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反本條例的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的，由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，處5000元以上1萬元以下的罰款;有上級主管部門的，由其上級主管部門對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職的處分。

　　64、提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的

　　[正確答案]C

　　試題解析:

　　第七十五條提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷其許可證明文件。

　　【連題】 [1~5題共用備選答案]

　　A.藥品不良反應(yīng)

　　B.新的藥品不良反應(yīng)

　　C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料

　　E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

　　65、是指因服用藥品引起對器官產(chǎn)生永久損傷的反應(yīng)

　　[正確答案]C

　　試題解析:

　　藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)，是指因服用藥品引起對器官產(chǎn)生永久損傷的反應(yīng)。

　　66、是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

　　[正確答案]B

　　試題解析:

　　新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

　　67、不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　[正確答案]D

　　試題解析:

　　藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

　　68、藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

　　[正確答案]E

　　試題解析:

　　藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。

　　69、是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　[正確答案]A

　　試題解析:

　　藥品不良反應(yīng)，是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

　　【連題】 [1~3題共用備選答案]

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　E.7年

　　70、普通處方保存期限為

　　[正確答案]A

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