21、根據(jù)《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的
A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門(mén)根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無(wú)醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
[正確答案]D
試題解析:
醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致;打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。
22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
[正確答案]D
試題解析:
《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
23、關(guān)于藥品質(zhì)量理解正確的是
A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無(wú)關(guān)
C.藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
[正確答案]C
試題解析:
藥品包裝是藥品質(zhì)量的一個(gè)重要方面，我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定，藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中可受到諸多因素影響，如：日光、空氣、濕度、微生物、包裝方法、容器等的影響，因此要針對(duì)藥品的不同理化特性及不同要求，采取適當(dāng)科學(xué)儲(chǔ)存措施，以防止或延緩藥品的變質(zhì)，保證用于病人的藥品質(zhì)量。另外，藥物的活性成分均有一定規(guī)格，凡不符合其規(guī)格都會(huì)影響藥品的質(zhì)量。
24、下列說(shuō)法正確的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，只要市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)均可配制
B.配制的制劑特殊情況下才按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.特殊情況下，經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，只要是本單位臨床需要即可
E.合格的自配制劑，憑醫(yī)師處方可在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
[正確答案]C
試題解析:
《藥品管理法》規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)應(yīng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品藥品監(jiān)督管理部批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間使用。
25、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的企業(yè)中不包括
A.從事第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
[正確答案]C
試題解析:
從事麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
26、醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的
A.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應(yīng)當(dāng)持有縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應(yīng)當(dāng)持有國(guó)家級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
[正確答案]A
試題解析:
醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行。
27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周?chē)h(huán)境
[正確答案]E
試題解析:
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。而E項(xiàng)，其周?chē)h(huán)境的指向不明確。
28、中華人民共和國(guó)計(jì)量法的適用范圍有
A.必須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)
B.建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.制造、修理計(jì)量器具
D.銷(xiāo)售、使用計(jì)量器具
E.以上均正確
[正確答案]E
試題解析:
中華人民共和國(guó)計(jì)量法規(guī)定在中華人民共和國(guó)境內(nèi)，建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，進(jìn)行計(jì)量檢定，制造、修理、銷(xiāo)售、使用計(jì)量器具，必須遵守本法。
29、下列關(guān)于麻醉藥品使用的說(shuō)法正確的是
A.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次
C.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量
D.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>
E.以上均正確
[正確答案]E
試題解析:
處方管理辦法規(guī)定：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?/P>
30、下列哪項(xiàng)不是處方書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則
A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/P>
C.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱(chēng)應(yīng)用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)可用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1O種藥品
[正確答案]E
試題解析:
處方必須書(shū)寫(xiě)清楚、正確，內(nèi)容完整、無(wú)缺、無(wú)誤才能調(diào)配。處方如有修改，處方醫(yī)生應(yīng)在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任。每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟�。處方中所用的藥名可中文或外文名，一般以《中華人民共和國(guó)藥典》和國(guó)家藥典委員會(huì)編輯的《藥品詞匯》為準(zhǔn)。
關(guān)注"566衛(wèi)生資格"官方微信第一時(shí)間獲取最新資訊、精華資料、內(nèi)部資料等信息!
衛(wèi)生資格視頻題庫(kù)【手機(jī)題庫(kù)下載】丨微信搜索"566衛(wèi)生資格"
相關(guān)推薦：
下載
