>>>2008年國(guó)家公務(wù)員考試申論命題方向及應(yīng)對(duì)策略
經(jīng)過(guò)連續(xù)幾年的藥品(含醫(yī)療器械)專項(xiàng)整治,人民群眾反應(yīng)強(qiáng)烈的制售假劣藥品的違法犯罪活動(dòng)得到有效遏制,藥品市場(chǎng)秩序總體好轉(zhuǎn)。但是,期間發(fā)生的大案和藥害事件特別是鄭筱萸等人嚴(yán)重違紀(jì)違法案件,暴露出藥品安全監(jiān)管工作中存在著突出問(wèn)題和薄弱環(huán)節(jié)。因此,必須有針對(duì)性地進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管工作,切實(shí)保障人民群眾用藥安全。經(jīng)國(guó)務(wù)院同意,現(xiàn)就有關(guān)問(wèn)題通知如下:
一、樹(shù)立正確的指導(dǎo)思想
(一)按照科學(xué)發(fā)展觀的要求,牢固樹(shù)立正確的藥品監(jiān)管指導(dǎo)思想和科學(xué)監(jiān)管理念,準(zhǔn)確把握工作定位,正確處理政府與企業(yè)、監(jiān)管與服務(wù)、公眾利益與商業(yè)利益的關(guān)系,依法履行監(jiān)管職責(zé),維護(hù)政府藥品安全監(jiān)管的公信力,讓人民群眾用上安全有效的藥品。
二、落實(shí)地方政府的責(zé)任
(二)地方各級(jí)人民政府要對(duì)本地區(qū)藥品安全工作負(fù)總責(zé)。要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),把藥品安全工作納入重要議事日程,切實(shí)擔(dān)負(fù)起保障本地區(qū)藥品安全的責(zé)任。要定期評(píng)估和分析本地區(qū)藥品安全狀況,針對(duì)主要問(wèn)題和薄弱環(huán)節(jié),研究采取相應(yīng)措施。支持藥品監(jiān)管部門依法履行職責(zé),創(chuàng)造良好的執(zhí)法環(huán)境,不得要求藥品監(jiān)管部門承擔(dān)經(jīng)濟(jì)發(fā)展指標(biāo)和行業(yè)發(fā)展任務(wù),更不得干擾藥品監(jiān)管部門正常監(jiān)管執(zhí)法。
(三)地方各級(jí)人民政府要完善重大藥品安全事件應(yīng)急機(jī)制。一旦本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生藥品安全事件,要組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門積極應(yīng)對(duì),有效處置,消除危害;正確引導(dǎo)輿論,穩(wěn)定群眾情緒,防止事態(tài)蔓延。
(四)嚴(yán)格實(shí)施藥品安全行政領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制和責(zé)任追究制。對(duì)于因領(lǐng)導(dǎo)不力、疏于監(jiān)管導(dǎo)致發(fā)生重大藥品安全事件的地區(qū),要依紀(jì)依法追究相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。
三、抓住關(guān)鍵環(huán)節(jié)和突出問(wèn)題
(五)加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理,打擊虛假申報(bào)行為,嚴(yán)格審評(píng)審批藥品,建立健全藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入和退出制度,把好市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)。全面檢查《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)執(zhí)行情況,加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的動(dòng)態(tài)監(jiān)管,推進(jìn)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范化。規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)主體行為,提高臨床合理用藥水平。加快實(shí)施藥品安全科技行動(dòng)計(jì)劃。
(六)各地區(qū)、各部門要按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)全國(guó)整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序?qū)m?xiàng)行動(dòng)方案的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2006〕51號(hào))的要求,深入開(kāi)展藥品安全專項(xiàng)整治,鞏固和擴(kuò)大整治成果,扭轉(zhuǎn)藥品生產(chǎn)和流通等領(lǐng)域監(jiān)督和管理不力的局面,最大限度防控和減少藥害事件發(fā)生。
(七)認(rèn)真清理藥品批準(zhǔn)文號(hào),重點(diǎn)清理1999-2002年地方標(biāo)準(zhǔn)升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品種,堅(jiān)決淘汰安全性、有效性得不到保證的品種。同時(shí),加快完善藥品審評(píng)審批制度,科學(xué)制訂藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范新藥品、仿制藥品的申報(bào)資料要求,堅(jiān)決糾正藥品注冊(cè)申報(bào)秩序混亂、研制資料弄虛作假等問(wèn)題。
(八)進(jìn)一步強(qiáng)化企業(yè)作為藥品安全第一責(zé)任人的責(zé)任。要規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為,教育和引導(dǎo)企業(yè)守法經(jīng)營(yíng),強(qiáng)化自律意識(shí),完善內(nèi)部管理制度,堅(jiān)決杜絕不合格原料、藥品進(jìn)廠進(jìn)店,不合格產(chǎn)品出廠出店。加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督抽驗(yàn)工作,凡是在企業(yè)成品庫(kù)待出廠的藥品,經(jīng)抽查檢驗(yàn)達(dá)不到國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)復(fù)檢后仍不合格的,加大處罰和曝光力度。同時(shí),采取措施支持誠(chéng)信企業(yè)擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,提高管理和技術(shù)水平,健全質(zhì)量保障體系。建立企業(yè)誠(chéng)信檔案,推進(jìn)企業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)。要充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會(huì)自律作用,引導(dǎo)和約束企業(yè)誠(chéng)信生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。
(九)高度重視農(nóng)村藥品安全工作,建立健全農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)和供應(yīng)網(wǎng),鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)面向農(nóng)村配送藥品,支持零售企業(yè)向農(nóng)村延伸網(wǎng)點(diǎn)。加強(qiáng)農(nóng)村藥房規(guī)范化建設(shè),規(guī)范農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)銷渠道,提高農(nóng)民安全用藥水平。四、加強(qiáng)基礎(chǔ)設(shè)施和技術(shù)能力建設(shè)
(十)結(jié)合實(shí)施《國(guó)家食品藥品安全“十一五”規(guī)劃》,充分利用現(xiàn)有資源和基礎(chǔ),加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)、藥品再評(píng)價(jià)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等方面的技術(shù)能力建設(shè),不斷提高藥品安全監(jiān)測(cè)分析、信息通報(bào)和公共服務(wù)水平。完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證體系。
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