2014年臨床助理醫(yī)師《兒科學(xué)》復(fù)習資料:第12節(jié)

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第12節(jié)心血管系統(tǒng)疾病

　　一、小兒心血管系統(tǒng)生理特點

　　(一)胎兒-新生兒血液循環(huán)轉(zhuǎn)換

　　1.正常胎兒血液循環(huán)特點

　　(1)胎兒時期的營養(yǎng)和氣體是通過臍血管和胎盤與母體之間以彌散方式進行交換。

　　(2)胎兒時期只有體循環(huán)而無肺循環(huán)。胎兒肺處于壓縮狀態(tài)。

　　(3)胎兒體內(nèi)絕大部分是混合血，只有肝臟----純動脈血供應(yīng)。

　　(4)動靜脈導(dǎo)管、卵圓孔是胎兒血液循環(huán)的特殊通道。

　　(5)胎兒時期肝臟的含氧量最高，心、腦、上肢次之，下半身最低。

　　(6)胎兒時期右心室承擔的負荷較左心室大。

　　2.出生后血液循環(huán)的改變

　　(1)卵圓孔關(guān)閉時間：肺循環(huán)建立后即功能上關(guān)閉，至出生后5-7個月解剖上關(guān)閉。

　　(2)動脈導(dǎo)管關(guān)閉時間：足月兒出生后10-15小時功能性關(guān)閉，3-12個月內(nèi)解剖上關(guān)閉。

　　(二)小兒心臟、血管、心率、血壓的特點

　　1.小兒動脈相對比成人粗，動靜脈之比新生兒為1:1 ，成人為1：2

　　2.小兒心率較快。

　　3.血壓：收縮壓=(年齡×2)+80mmHg，舒張壓=收縮壓的2/3

　　【可以結(jié)合體重公式記憶：2歲～12歲體重(kg)=年齡×2+8】

　　二、先天性心臟病概述

　　一、分類

　　1.左向右分流型(潛伏青紫型)：由于體循環(huán)壓力高于肺循環(huán)，故平時血液從左向右分流而不出現(xiàn)青紫(動脈血混入靜脈血)。當肺動脈或右心室壓力增高并超過左心壓力時，血液可自右向左分流而出現(xiàn)暫時性青紫，如出現(xiàn)梗阻性肺動脈高壓時則出現(xiàn)永久性青紫(艾森曼綜合征)。左向右分流型常見于房缺、室缺、動脈導(dǎo)管未閉。

　　2.右向左分流型(青紫型)：某些原因(如右心室流出道狹窄)致使右心壓力增高并超過左心，使血流經(jīng)常從右向左分流時，或因大動脈起源異常，使大量靜脈血流入體循環(huán)，均可出現(xiàn)持續(xù)性青紫(靜脈血混入動脈血)，如法洛四聯(lián)癥和大動脈轉(zhuǎn)位等。

　　3.無分流型(無青紫型)：即心臟左、右兩側(cè)或動、靜脈之間無異常通路或分流，如肺動脈狹窄和主動脈縮窄等。

　　三、房間隔缺損

　　房間隔缺損分為4種類型：繼發(fā)孔型(最常見)、原發(fā)孔型、靜脈竇型和冠狀靜脈竇型。

　　(一)病理生理

　　右心房不但要接接受上下腔靜脈的血，還要接受從房間隔缺損過來的左心房的血，所以右心房的容量負荷很大，因而導(dǎo)致右心房增大，右心室是接收的右心房的血，右房血多了，右室的血也一樣增多，所以右心室也增大。右心室的血多了，肺循環(huán)的血也增多(出現(xiàn)肺門舞蹈征)。而左心房的一部份血跑到右心房了，那么左心室、主動脈及體循環(huán)的血量就減少(生長發(fā)育慢、易感染)了。

　　(二)臨床表現(xiàn)

　　典型體征：出現(xiàn)不受呼吸影響的第二心音固定分裂--------房缺

　　并發(fā)癥：支氣管肺炎、充血性心衰、肺水腫、感染性心內(nèi)膜炎

　　(三)治療

　　小于3mm的房間隔缺損多在3個月內(nèi)自然閉合，

　　大于8mm的房缺一般不會自然閉合，一般宜在3-5歲時做手術(shù)。

　　四、室間隔缺損

　　室間隔缺損(VSD)是最常見的先天性心臟病。

　　(一)病理生理

　　由于左心室比右心室壓力大，左室的血通過室缺進入右室，引起右室血增多，右室增大，肺動脈血增多，由于右室較肥厚，左室進入右室血的阻力也相應(yīng)比較大，所以左室也代償性的增大。左室、主動脈和體循環(huán)血減少。

　　艾森曼格綜合征：潛在青紫。就是由于房缺、室缺長期的肺動脈高壓，導(dǎo)致肺動脈中層內(nèi)膜層增厚，形成梗阻性肺動脈高壓，這個時候右室的壓力超過左室，這樣右室的血就反而進入了左室，形成右向左分流，形成青紫。

　　小型室缺：缺損小于5mm的患者，亦稱為Roger病。

　　(二)臨床表現(xiàn)

　　典型體征：胸骨左緣第3、4肋間可聞及Ⅲ～Ⅳ級全收縮期雜音。

　　五、動脈導(dǎo)管未閉

　　(一)病理生理

　　由于主動脈壓力大于肺動脈，所于主動脈的血通過動脈導(dǎo)管進入肺動脈，這樣肺動脈的血就多了，通過肺循環(huán)進入左心房的血也就多了，左心房的血多了，進入左心室的血也多，這樣就導(dǎo)致左房左室都增大。由于主動脈的血長期進入肺動脈，肺動脈的壓力就增高，右心室向肺動脈射血的壓力也增高，導(dǎo)致右心室也代償性的增大，從而導(dǎo)致(左房左室和右室)三腔擴大(除了右房不大)。

　　由于長期的肺動脈壓力大，肺動脈中層內(nèi)膜層增厚，形成梗阻性肺動脈高壓，肺動脈高壓力一但超過了主動脈，肺動脈的血就會反向進入主動脈，形成青紫，但是由于動脈導(dǎo)管位于主動脈弓的降部，靜脈血大部分進入下肢循環(huán)，小部位進入左上肢循環(huán)，形成一特殊的差異性青紫(下半身青紫、左上肢輕度青紫，右上肢無青紫)

　　以上三種情況(房缺、室缺、動脈導(dǎo)管未閉)它們的血流動力學(xué)都差不多，都是左向右分流，都是肺動脈血量增加，主動脈和體循環(huán)的血量減少，所以它們都一共同的表現(xiàn)：為肺門舞蹈征，生長發(fā)育慢，易感染等

　　(二)臨床表現(xiàn)

　　典型體征：胸骨左緣第2肋間有粗糙響亮的連續(xù)性機器樣雜音(持續(xù)存在)

　　可出現(xiàn)周圍血管征：其原因是體循環(huán)血量減少導(dǎo)致的脈壓差增大。

　　(四)治療

　　新生兒動脈導(dǎo)管未閉，可試用吲哚美辛治療，以促使導(dǎo)管的關(guān)閉。

　　大苗老師 6月6日第57講：

　　六、法洛四聯(lián)癥

　　是唯一的一個右向左分流的常見先心病。

　　一、病理生理

　　由于肺動脈狹窄，右室壓力大，所以右室代償性肥大，由于右室壓力大，超過主動脈時，右室的血就會進入騎跨的主動脈，形成右向左分流，從而出現(xiàn)青紫。

　　二、臨床表現(xiàn)

　　1.青紫 是最早出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)。

　　2.蹲踞癥狀 因為下蹲的時候體循環(huán)的壓力就會暫時的增高，以抵抗右室的血進入主動脈，使缺氧癥狀減輕。

　　3.杵狀指 慢性缺氧都會有的表現(xiàn)

　　4.陣發(fā)性缺氧發(fā)作 本來肺動脈就狹窄，在這個基礎(chǔ)上如果又出現(xiàn)了痙攣，那就引出肺動脈梗阻了，加重腦缺氧。出現(xiàn)頭痛頭昏、驚厥。

　　5.活動耐力下降

　　三、診斷

　　由于肺循環(huán)缺血，所以X線上肺動脈段凹陷，肺野清晰。右心室增大，心影呈“靴形”。

　　確診用心導(dǎo)管檢查。

　　四、治療

　　1.陣發(fā)性缺氧發(fā)作的治療 發(fā)作輕都可取胸膝位，重者吸氧，給于普萘洛爾靜注，以緩解缺氧。

　　2.手術(shù)治療 輕癥患者可考慮于5～9歲行一期根治手術(shù)，稍重的患兒應(yīng)盡早行根治術(shù)(6-12個月)

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