點(diǎn)擊查看：2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》習(xí)題及答案匯總

　　A型題

　　1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：

　　A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率

　　E 以上都不是

　　2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是：

　　A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺

　　3、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過程的藥物是：

　　A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮

　　4、治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是：

　　A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

　　5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過速的首選藥是：

　　A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺

　　6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：

　　A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿

　　7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：

　　A 明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)

　　B 適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)

　　C 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變

　　D 適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　E 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短

　　8、與利多卡因比較美西律的不同是：

　　A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服，作用持久

　　D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕

　　9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：

　　A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

　　10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是：

　　A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米

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