X型題

　　42、利多卡因的體內(nèi)過程特點(diǎn)是：

　　A 口服吸收差 B 肝臟首關(guān)消除明顯 C 肝臟首關(guān)消除明顯

　　D 常靜脈滴注給藥 E t1/2超過4小時(shí)

　　43、奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為：

　　A 耳鳴 B 惡心、嘔吐 C 頭痛 D 視、聽力減退 E 血壓上升

　　44、利多卡因可用于：

　　A 心房纖顫 B 心房撲動(dòng) C 室性早搏 D 室性心動(dòng)過速 E 室性纖顫

　　45、抗心律失常藥妥卡尼的特點(diǎn)是：

　　A 為利多卡因的衍生物 B 屬于IC 類抗心律失常 C 口服有效

　　D 可用于室性心律失常 E 延長APD及ERP

　　46、絕對(duì)延長ERP的藥物有：

　　A 普魯卡因胺 B 苯妥英鈉 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮

　　47、治療陣發(fā)性室性心動(dòng)過速的藥物有：

　　A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普魯卡因胺

　　48、廣譜抗心律失常藥有：

　　A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英鈉 E 美西律

　　49、慎用或禁用維拉帕米的情況是：

　　A 心絞痛合并竇性心動(dòng)過緩 B 心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯

　　C 高血壓合并嚴(yán)重心功能不全 D 高心壓合并心絞痛

　　E 高心壓合并室上性心動(dòng)過速

　　50、心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是：

　　A 自律性增高 B 早后除極與觸發(fā)活動(dòng) C 遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)

　　D 單純性傳導(dǎo)障礙 E 折返激動(dòng)

　　51、抗心律失常藥消除心臟折返激動(dòng)的可能方式是：

　　A 增強(qiáng)膜反應(yīng)性 B 減弱膜反應(yīng)性 C 延長APD、ERP

　　D 縮短APD、ERP E 促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一

　　52、普萘洛爾可用于：

　　A 心房纖顫 B 心房撲動(dòng) C 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 D 房性早搏

　　E 室性早搏

　　53、奎尼丁和普魯卡因胺的共同作用是：

　　A 降低自律性 B 減慢傳導(dǎo)速度 C 延長有效不應(yīng)期 D 縮短不應(yīng)期 E 阻斷α受體

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