一、A1型題()
1、 下列不屬于藥物副作用的敘述足
A為治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)
B為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)
C為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)
D為藥物作用選擇性低時(shí)所產(chǎn)生的反應(yīng)
E為一種難以避免的藥物反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
解析:此題是理解判斷題,考查學(xué)生對(duì)藥物副作用的理解。
首先必須明確藥物副作用的定義。副作用是藥物在治療劑量下所產(chǎn)生的,與治療目的無(wú)關(guān)的藥物反應(yīng),這種反應(yīng)一般并不嚴(yán)重,由于藥物副作用?呻S著治療目的改變而變化,因此副作用常難以避免,其產(chǎn)生原因是由于藥物作用的選擇性低所致。如阿托品用于治療由于胃腸平滑肌痙攣所致腹疼時(shí),治療作用是其發(fā)揮了胃腸平滑肌解痙作用,而此時(shí)阿托品所具有的另一作用,即其抑制腺體分泌作用所致的口干就成為藥物的副作用;相反,當(dāng)阿托品在麻醉前使用時(shí),其抑制呼吸道腺體和唾液腺分泌作用便成為藥物的治療作用,而其平滑肌解痙作用所致的便秘、腹脹等反應(yīng)就變成了藥物的副作用。
2、 毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用為
A縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、降低眼內(nèi)壓
B擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹、升高眼內(nèi)壓
C縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣、降低眼內(nèi)難
D擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣、升高眼內(nèi)壓
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
解析:此題是記憶結(jié)合理解的分析題
考查學(xué)生對(duì)毛果蕓香堿基本作用的|己憶和理解。
毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是該藥物的基本藥理作用,主要包括縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣和降低眼內(nèi))因此如果知道了毛果蕓香堿的縮瞳作用就可排除B和D的選項(xiàng),知道其第二項(xiàng)作用后就可排除A選項(xiàng),而知道其第三項(xiàng)作用后就可排除E選項(xiàng),最后選擇C。當(dāng)然毛果蕓香堿的三大作用之間存在著相互依賴(lài)關(guān)系,如由于毛果蕓香堿的縮瞳作用,就必然導(dǎo)致了其調(diào)節(jié)痙攣和降低服內(nèi)壓的作用,這就要求考生理解毛果蕓香堿的作用而不是單純記憶。
3、 有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒表現(xiàn)為
A腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮
B膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復(fù)雜
E腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴(kuò)大
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
4、 阿托品不良反應(yīng)為
A.瞳孔輕度擴(kuò)大、皮膚潮紅
B.腸蠕動(dòng)增加、煩躁不安
C調(diào)節(jié)痙攣、心率加快
D腸蠕動(dòng)減速少、唾液分泌增加
E.中樞抑制、心率減慢
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
解 析:試題難度:易認(rèn)知層次:記憶解析:此題是理解記憶題,考查學(xué)生對(duì)
阿托品不良反應(yīng)的記憶和理解。
阿托品不良反應(yīng)與其藥理作用有密切關(guān)系,從5個(gè)選項(xiàng)看來(lái),B、C、D和E分別有一點(diǎn)不是阿托品的藥理作用,如B選項(xiàng)中的“腸蠕動(dòng)增加”、(:選項(xiàng)中的“調(diào)節(jié)痙攣”、
D選項(xiàng)中的“唾液分泌增加”和E選項(xiàng)中的“中樞抑制”等,只有A選項(xiàng)是對(duì)的。
5、 β受體阻斷藥藥理作用為
A心率加快
B松弛支氣管平滑肌
C促進(jìn)脂肪分解
D增加腎素分泌
E.內(nèi)在擬交感活性
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
解析:此題是記憶題,考查學(xué)生對(duì)B受體阻斷藥作用的記憶。B受體阻斷藥藥理作用是考生必須要記憶的內(nèi)容。如果能了解B受體激動(dòng)后的效應(yīng),則基本上可以排除A~D的各選項(xiàng),而只有E選項(xiàng)是正確的。
6、 以下關(guān)于普魯卡因的錯(cuò)誤敘述是
A脂溶性低
B.對(duì)黏膜穿透力強(qiáng)
C.主要用于浸潤(rùn)麻醉
D避免與磺胺藥合用
E.可引起過(guò)敏反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
解析:此題是簡(jiǎn)單應(yīng)用題,考查學(xué)生對(duì)
普魯卡斟作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用的了解。
普魯卡困是臨床常用的局部麻醉藥,其作用特點(diǎn)為脂溶性低,故對(duì)黏膜穿透力弱,本考題要求考生了解局部麻醉藥的脂溶性常與黏膜穿透力有相關(guān)性的問(wèn)題,此特點(diǎn)常與藥物的臨床應(yīng)用密切相關(guān)。
7、 地西泮臨床應(yīng)用為
A.癲癇大發(fā)作
B抑郁癥
C精神病
D慢性疼痛
E催眠
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
解析:此題是簡(jiǎn)單應(yīng)用題,考查學(xué)生對(duì)地西泮臨床應(yīng)用的了解。
地西泮作用特點(diǎn)為主要延長(zhǎng)DREMS的第2期,明顯縮短sws期。因此,藥物安全范圍較大,由于對(duì)REMS的影響較小,故其依賴(lài)性和戒斷癥狀較輕,地西泮是目前臨床上廣泛使用的鎮(zhèn)靜催眠藥。
8、 下列具有致畸胎作用的抗癲癇藥物是
A.苯妥英鈉
B苯巴比妥
C卡馬西平
D.苯二氮革類(lèi)
E乙琥胺
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
認(rèn)知層次:記憶解析:此題是記憶題,考查學(xué)生對(duì)苯妥 英鈉不良反應(yīng)的記憶。
抗癲癇藥物是臨床上使用療程較長(zhǎng)的藥物之一,其致畸胎作用具有重要的臨床意義,但由于該題涉及藥物較多,且藥物產(chǎn)生前不良反應(yīng)與其藥理作用之間沒(méi)有明確的相關(guān)性,因此要準(zhǔn)確回答問(wèn)題有一定的難度。
9、 左旋多巴體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)為
A外周用藥大部分可進(jìn)人中樞
B口服后胃排空時(shí)間與胃內(nèi)pH有關(guān)
C.口服后小腸吸收緩慢
D外周多巴脫羧酶抑制劑不減少其用量
E.血藥濃度個(gè)體差異較小
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
解析:此題是解釋題,考查學(xué)生對(duì)左旋多巴體內(nèi)過(guò)程的記憶和理解。
左旋多巴體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)具有重要臨床意義。該藥由于易在外周脫羧成為多巴胺而失去其治療作用,崮為外周的多巴胺不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮治療帕金森病的作用。此外,左旋多巴口服后的吸收率和胃排空時(shí)間與胃內(nèi)pH有關(guān),胃內(nèi)酸度增加可降低其生物利用度。
10、 阿司匹林藥理作用為
A使血小板內(nèi)TXA2合成減少
B.激活COX-1活性
C促進(jìn)PGs合成酶的活性
D促進(jìn)血小板聚集
E.促進(jìn)凝血酶原形成
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
認(rèn)知層次:綜合應(yīng)用
解析:此題是理解應(yīng)用題,考查學(xué)生對(duì)阿司匹林作用的記憶并加以運(yùn)用。
阿司匹林藥理作用較為廣泛,該題主要考點(diǎn)為藥物對(duì)凝血功能的影響。血小板聚集是血栓形成的重要環(huán)節(jié),TXA2可誘導(dǎo)血小板聚集,COX-1可促進(jìn)TXA2生物合成;而阿司匹林能與COX-1氨基酸序列第530位絲氨酸共價(jià)結(jié)合,通過(guò)乙;豢赡嬉种屏薈OX-1的活性,從而使TX
A,生物合成減少,血小板聚集作用明顯減弱而發(fā)揮抗凝血作用。利用阿司匹林這一重要作用,臨床上廣泛用于預(yù)防血栓形成。
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