六、Ⅳ類(lèi)——鈣拮抗劑
代表藥:維拉帕米(verapamil)
【藥理作用】
對(duì)激活態(tài)和失活態(tài)的L-型鈣通道均有抑制作用,對(duì)Ikr也有抑制作用。
1、自律性:
降低竇房結(jié)自律性。
降低缺血心房、心室及普肯耶纖維的異常自律性,減少或取消后除極和觸發(fā)活動(dòng)。
2、傳導(dǎo)速度:減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)性,有利于消除折返,防止房顫、房撲引起的心室率加快。
3、不應(yīng)期:
延長(zhǎng)慢反應(yīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的ERP。
高濃度延長(zhǎng)普肯耶纖維的APD和ERP 。
【臨床應(yīng)用】
首選:房室結(jié)折返所引起的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速。
急性心梗、心肌缺血及洋地黃中毒引起的室性早搏有效。
【不良反應(yīng)】
惡心嘔吐、頭痛、眩暈、顏面潮紅,靜注引起竇性心動(dòng)過(guò)緩、低血壓。
一般不與β受體阻斷藥合用。
竇房結(jié)疾病、房室阻滯及嚴(yán)重心功能不全者應(yīng)慎用或禁用。
七、其他類(lèi)——腺苷(adenosine)
半衰期短,約10-20秒鐘,主要靜脈推注治療折返性室上性心律失常。
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