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2018年口腔助理醫(yī)師《牙周病學(xué)》章節(jié)練習(xí)題(4)

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第 1 頁:試題
第 2 頁:參考答案

  參考答案

  1、

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破壞綜合征為遺傳性疾病,屬于常染色體隱性遺傳。父母不患該癥,但可能為血緣婚姻(約占23%),雙親必須均攜帶常染色體基因才使其子女患本病;颊叩耐部苫急静,男女患病幾率均等。最近的研究顯示,組織蛋白酶C(CTSC)基因的突變可能是掌跖角化-牙周破壞綜合征(PLS)的致病基礎(chǔ)。有人報(bào)道本病患者的中性粒細(xì)胞趨化功能降低。

  2、

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破壞綜合征(PLS)皮損及牙周病變常在4歲前共同出現(xiàn),有人報(bào)道可早在出生后11個月發(fā)生。皮損包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的過度角化及鱗屑、皸裂,有多汗和臭汗。約有1/4患者易有身體其他處感染;純褐橇吧眢w發(fā)育正常。

  3、

  【正確答案】 B

  【答案解析】

  Down綜合征的發(fā)病率與母親的年齡有關(guān)。據(jù)調(diào)查母親年齡越大發(fā)病率越高,究其原因可能是由于卵細(xì)胞在母體內(nèi)減數(shù)分裂過程較長,卵子老化,且受環(huán)境因素的影響,易產(chǎn)生染色體的不分離。

  4、

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  與HIV有關(guān)的口腔病損有:線形牙齦紅斑、壞死性潰瘍性牙齦炎、壞死性潰瘍性牙周炎、毛狀白斑、白色念珠菌感染、復(fù)發(fā)性潰瘍等,晚期可發(fā)生Kaposi肉瘤。

  5、

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  Down綜合征:患者有發(fā)育遲緩和智力低下。約一半患者有先天性心臟病,約15%患兒于1歲前夭折。面貌特征為面部扁平,眶距增寬,鼻梁低寬,頸部短粗。常有上頜發(fā)育不足,萌牙較遲,錯(牙合)畸形,牙間隙較大,系帶附著位置過高等。幾乎100%患者均有嚴(yán)重的牙周炎,且其牙周破壞程度遠(yuǎn)超過菌斑、牙石等局部刺激的量。全口牙齒均有深牙周袋及炎癥,下頜前牙較重,有時可有牙齦退縮,病情迅速加重,有時可伴壞死性齦炎。乳牙和恒牙均可受累。

  6、

  【正確答案】 B

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破壞綜合征,其特點(diǎn)是手掌和腳掌部位的皮膚過度角化、皸裂和脫屑,牙周組織嚴(yán)重破壞,本病較罕見。臨床表現(xiàn):

 、倨p及牙周病變:常在4歲前共同出現(xiàn),有人報(bào)道可早在出生后11個月發(fā)生。皮損包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的過度角化及鱗屑、皸裂,有多汗和臭汗。約有1/4患者易有身體其他處感染。患兒智力及身體發(fā)育正常。

 、谘乐懿p:在乳牙萌出不久即可發(fā)生,有深牙周袋,炎癥嚴(yán)重,溢膿、口臭,牙槽骨迅速吸收,約在5~6歲時乳牙即相繼脫落,創(chuàng)口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的順序相繼發(fā)生牙周破壞,常在10多歲時即自行脫落或拔除。有的患者第三磨牙也會在萌出后數(shù)年內(nèi)脫落,有人則報(bào)道第三磨牙不受侵犯。

  7、

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  反映全身疾病的牙周炎包括有掌跖角化-牙周破壞綜合征、Down綜合征(先天愚型)、家族性和周期性白細(xì)胞缺乏癥、粒細(xì)胞缺乏癥、白細(xì)胞功能異常、糖尿病和艾滋病。

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