2007年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題

　　一、A型題(最佳選擇題)

　　每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

　　1. 國(guó)家藥物政策的目標(biāo)不包括

　　A 基本藥物的可獲得性

　　B 保證向公眾提供安全、有效的藥品

　　C 保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品

　　D 保證向公眾提供廉價(jià)的藥品

　　E 合理用藥

　　2. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

　　A 對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　B 對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的

　　C 對(duì)行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放撫恤金的

　　D 對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　E 認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　3. 符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是

　　A 對(duì)特定疾病有特殊療效的

　　B 對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　C 用于預(yù)防特殊疾病的

　　D 用于治療特殊疾病的

　　E 已申請(qǐng)專利的中藥品種

　　4. 國(guó)家三級(jí)野生藥材物種是指

　　A 分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B 資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　C 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

　　D 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E 瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　5. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合

　　A 藥理標(biāo)準(zhǔn)

　　B 化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

　　C 藥用要求

　　D 生產(chǎn)要求

　　E 衛(wèi)生要求

　　6. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

　　A 超過(guò)有效期的

　　B 變質(zhì)的

　　C 擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的

　　D 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　E 直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　7. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是

　　A 市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥

　　B 合理布局、保證質(zhì)量

　　C 合理布局、方便群眾購(gòu)藥

　　D 品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用

　　E 公平合理、救死扶傷

　　8. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的

　　A 通用名稱

　　B 批準(zhǔn)文號(hào)

　　C 生產(chǎn)日期

　　D 商品名稱

　　E 貯存條件

　　9. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要

　　A 質(zhì)量管理組織

　　B 配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度

　　C 銷售記錄

　　D 檢驗(yàn)儀器

　　E 衛(wèi)生條件

　　10. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

　　A 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E 省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

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