31.乳化劑選用的一般原則為BCDE
A口服乳劑一般選合成乳化劑
B類型相反的乳化劑不能混合使用
C陰、陽離子表面活性劑不能同時使用
D非離子型表面活性劑可與其它乳化劑合用
E與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用
注解:口服乳劑一般要求更安全,因此選天然乳化劑。
32.乳劑制備中藥物加入方法錯誤的是 ( BC )
A若藥物溶于內相,可先溶于內相中,再制備乳劑
B若藥物溶于內相,可在制備成乳劑后攪拌加入
C若藥物溶于外相,可在制備成乳劑后攪拌加入
D若藥物具有不溶性,可與親和性大的液相研磨,再制成乳劑
E若藥物具有不溶性,可先制成乳劑,再將藥物加入研磨
33. 影響乳劑穩(wěn)定性的因素( ABCDE )
A乳化劑的用量
B乳化功的大小
C分散介質的粘度
D乳化溫度
E乳化劑的性質
34.乳劑形成的三要素包括( ABD )
A油相
B水相
C機械力
D乳化劑
E助懸劑
35.對混懸劑的敘述正確的是( ABCD )
A制成混懸劑可產生長效作用
B毒性或劑量小的藥物不易制成混懸劑
C 加入一些高分子物質可抑制結晶增長
D可以制成干混懸劑提高穩(wěn)定性
E絮凝度越小,說明混懸劑穩(wěn)定
注解:混懸劑的質量評價可從以下幾方面進行:微粒大小、沉降容積比、絮凝度、重新分散試驗、流變學測定,其中沉降容積比是指沉降物的溶劑與沉降前混懸劑的溶劑之比,可以比較兩種混懸劑的穩(wěn)定性,用來評價助懸劑和絮凝劑的效果以及評價處方設計中的有關問題。沉降容積比越大,混懸劑越穩(wěn)定。絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù),表示由絮凝所引起的沉降物的容積增加的倍數(shù),絮凝度越大,絮凝效果越好,混懸劑越穩(wěn)定。故答案應選ABCD。
36. 下列( ABCDE )是增強混懸液穩(wěn)定性的措施
A減小藥物的粒徑
B增加分散介質的粘度
C縮小微粒間的粒徑差
D加入絮凝劑
E貯藏于陰涼處
注解:根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與藥物的粒徑半徑的平方成正比,與分散介質的粘度成反比,因此為減慢沉降速度宜減小藥物的粒徑、增加分散介質的粘度;混懸液中藥物微粒大小差異較大時,粒徑較小的微粒易溶解,在貯藏過程中逐漸在大微粒表面析出,使大微粒逐漸增大,沉降速度逐漸加快,因此制備時盡可能縮小微粒間的粒徑差;絮凝劑是一類能夠使混懸劑中微粒周圍雙電層形成的電位降低的物質,絮凝劑能使降低到微粒間吸引力稍大于排斥力,從而形成疏松的絮狀聚集體,又不真正聚集,因此是一種穩(wěn)定狀態(tài);溫度的改變常常影響藥物微粒的溶解與結晶過程,從而引起結晶長大、晶型轉變,而影響穩(wěn)定性。
37.混懸液中的穩(wěn)定劑包括ACDE
A潤濕劑
B助溶劑
C助懸劑
D絮凝劑
E反絮凝劑
注解:潤濕劑是促進藥物被水潤濕的附加劑;助懸劑可以增加分散介質的稠度,利于穩(wěn)定。絮凝劑與反絮凝劑可以是同一種物質,只是用量不同,前者加入可以使混懸微粒ξ電位降低到一定程度,使微粒間吸引力稍大于排斥力,發(fā)生絮狀沉淀,但沉淀不實,振搖后又可重新分散;后者與前者相反,使ξ電位增加,微粒相互排斥不能聚集。助溶劑是溶液劑中為增加藥物溶解度而加入的。
38. 關于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是( ACE )
A絮凝劑能夠使ξ電位降低
B反絮凝劑能夠使ξ電位降低
C絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性
D反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性
E控制ξ電位在20~25mv,恰好發(fā)生絮凝
注解:絮凝劑與反絮凝劑均能夠增加體系穩(wěn)定性。
39.屬于熱力學穩(wěn)定體系的有( AE )
A親液膠體
B乳濁液
C溶膠
D混懸液
E溶液
注解:熱力學不穩(wěn)定性是由于分散相表面積太大,表面能高,因此要重新聚結,乳濁液與混懸液、溶膠均是多相分散體系,因此不穩(wěn)定;而溶液與親液膠體均是單相分散體系,因此穩(wěn)定。
40.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是( ACE )
A溶解度小的藥物
B劑量小的藥物
C為發(fā)揮藥物的長效作用
D毒劇藥
E為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
注解:為安全用藥,毒性藥或劑量小的藥物不宜制成混懸液。
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