2013執(zhí)業(yè)藥師《中藥學專業(yè)知識一》精編試題(5)

　　11.關于臨界膠團濃度(CMC)的論述( ACE )錯誤的

　　A與濃度無關

　　B其大小與結構和組成有關

　　C是非離子表面活性劑的特性

　　D受溫度、pH的影響

　　E表面活性劑分子之間形成絡合物

　　注解:臨界膠團濃度(CMC)上表面活性劑在水溶液中的濃度達到一定程度時才具備的，因此與濃度有關;表面活性劑均有這一性質;達到臨界膠團濃度(CMC)時，表面活性劑分子形成膠團非絡合物。

　　12.下面關于曇點的論述( BDE )是正確的

　　A含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑均具有此特性

　　B起曇現(xiàn)象實際就是表面活性劑溶解度變化所引起的

　　C起曇現(xiàn)象是可逆的，因此加熱對制劑的穩(wěn)定性不會造成影響

　　D鹽類或堿性物質的加入可使曇點降低

　　E聚氧乙烯基越多曇點越高

　　注解:普朗尼克F-68雖然含聚氧乙烯基，但是由于極易溶于水，因此他甚至達到沸點時也不出現(xiàn)起曇現(xiàn)象;產生起曇現(xiàn)象的原因是該類表面活性劑中的聚氧乙烯基與水分子形成氫鍵而溶解于水中，但當溫度升高到某一溫度即曇點時，該鍵短列，從而溶解度下降，出現(xiàn)混濁或分層現(xiàn)象，因此可以說起曇現(xiàn)象是溶解度變化所引起的;當溫度下降時，氫鍵恢復，因此制劑可能恢復原狀，但在某些情況下，如藥物被乳化或增溶，在氫鍵破壞時藥物已經破乳或析出，這就難以恢復;鹽類或堿性物質的加入可使曇點降低，因為可以破壞表面活性劑的穩(wěn)定性;聚氧乙烯基越多形成的氫鍵也越多，在水中的穩(wěn)定性也越高，越不容易被破壞，因此曇點也越高。

　　13.下列關于表面活性劑性質的敘述錯誤的是BC

　　A表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強

　　B非離子型表面活性劑均具有起曇現(xiàn)象

　　C陰離子型表面活性劑的毒性一般最小

　　D陽離子型和陰離子型的表面活性劑有較強的溶血作用

　　E靜脈給藥時表面活性劑的毒性比口服給藥大

　　注解:非離子型表面活性劑如普朗尼克就不具有起曇現(xiàn)象;非離子型表面活性劑的毒性一般較小。

　　14.以下關于親水親油平衡值(HLB)的論述( DE )是正確的

　　A體現(xiàn)表面活性劑親水基團的多少

　　B體現(xiàn)表面活性劑親油基團的多少

　　C親水親油平衡值越高，親水性越小

　　D親水親油平衡值越小，親油性越大

　　E表面活性劑的親水親油性必須適當平衡

　　注解:親水親油平衡值可以表示表面活性劑親水親油能力的大小，親水親油平衡值越小，親油性越小，反之則大;但是并不代表表面活性劑親水基團的多少;而且表面活性劑的親水親油性必須適當平衡，否則就不能吸附在兩相的界面發(fā)揮作用。

　　15.關于增溶的敘述錯誤的是( ABDE )

　　A一般作增溶劑的HLB值在13~16之間選擇

　　B被增溶物分子量越大增溶效果越好

　　C增溶劑的碳鏈越長，其增溶量越多

　　D增溶劑的使用方法通常為將其加入溶劑溶解，然后加入藥物

　　E當溶液的pH增大時，有利于弱酸性藥物的被增溶

　　注解:一般作增溶劑的HLB值在15~18之間選擇;被增溶物分子量越大由于空間阻礙大因此增溶效果差;增溶劑的使用方法通常為將其與藥物研磨再加入溶劑溶解;當溶液的pH增大時，有利于弱堿性藥物的被增溶。

　　16.助溶的機理有( ABC )

　　A難溶性藥物通過復分解反應生成可溶性鹽類

　　B難溶性藥物形成可溶性絡合物

　　C難溶性藥物形成有機復合物

　　D難溶性藥物與潛溶劑相似相溶

　　E在難溶性藥物分子結構中引入了助溶劑的親水性基團，增加了它在水中的溶解度

　　17.( ABCDE )是影響藥物溶解度的因素

　　A藥物的極性

　　B溶解溫度

　　C藥物的晶體結構

　　D粒子的大小

　　E溶劑

　　注解:溶解的過程相似者相溶，因此藥物極性不同溶解度也不同;溶解度一般隨著溫度的升高而增加;晶體結構不同，晶格排列不同，晶格能也不同，致使溶解度有很大差別。穩(wěn)定型藥物溶解度小，亞穩(wěn)定型溶解度大;藥物溶解度一般情況下與粒子的大小無關，但當藥物粒徑處于微粉狀態(tài)時，藥物溶解度將隨粒徑減小而增加;溶劑不同，溶解度不同。

　　18.關于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是( ABCDE )

　　A醑劑只適用于揮發(fā)性藥物的制備

　　B揮發(fā)油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑

　　C芳香水劑與醑劑都是真溶液

　　D醑劑與芳香水劑的區(qū)別是溶媒不同

　　E凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑

　　注解:醑劑是揮發(fā)性藥物的乙醇溶液;芳香水劑是芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。

　　19.關于溶液劑制備正確的敘述是( ACDE )

　　A 處方中含有糖漿等液體時，用少量水稀釋后加入溶液劑中

　　B易揮發(fā)藥物應先加入，以免放置過程中損失

　　C先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解

　　D如使用非水溶劑，容器應干燥

　　E易氧化的藥物溶解時，應將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　注解：溶液劑有兩種制法：溶解法和稀釋法。在制備過程中易揮發(fā)藥物的加入應在最后，以免制備過程中損失，此外，有些溶解緩慢的易溶性藥物，在溶解過程中應采用粉碎、攪拌、加熱等措施;易氧化的藥物溶解時，應將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應先加適量抗氧劑，以減少藥物氧化損失。

　　20.以下關于高分子溶液的論述( BCE )是正確的

　　A雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素

　　B乙醇可破壞水化膜

　　C陳化可破壞水化膜

　　D絮凝可保護水化膜

　　E鹽析可破壞水化膜

　　注解：高分子溶液的穩(wěn)定性主要是由高分子化合物水化作用和荷電兩方面決定的，其中水化作用是高分子化合物穩(wěn)定的主要原因。凡是能破壞水化膜的方法均能破壞高分子溶液的穩(wěn)定性，如向溶液中加入大量的電解質、加入脫水劑(乙醇、丙酮)。高分子溶液在放置過程中自發(fā)地凝結而沉淀現(xiàn)象，稱為陳化;絮凝是由于鹽類、絮凝劑、射線、pH 等的影響，而使高分子化合物凝結沉淀現(xiàn)象。故答案應選BCE。

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