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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》章節(jié)預(yù)習(xí)題(5)

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第 1 頁:試題
第 8 頁:參考答案

  >>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》章節(jié)預(yù)習(xí)題匯總

  1、藥物警戒的概念為

  A、研究藥物的安全性

  B、一種學(xué)術(shù)上的探討

  C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全

  D、有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學(xué)與活動

  E、評價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比

  2、藥物警戒的意義不包括

  A、加強(qiáng)用藥及所有醫(yī)療干預(yù)措施的安全性,優(yōu)化患者的醫(yī)療質(zhì)量

  B、改進(jìn)用藥安全,促進(jìn)公眾健康

  C、藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評價(jià),促進(jìn)合理用藥

  D、促進(jìn)對藥物安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn),推動與公眾的有效交流

  E、制定和執(zhí)行藥品保管制度

  3、大規(guī)模研究試驗(yàn)顯示,近年上市的環(huán)氧酶2抑制劑中,因可導(dǎo)致心血管不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)而退市的藥品是

  A、塞來昔布

  B、羅非昔布

  C、吡羅昔康

  D、阿司匹林

  E、對乙酰氨基酚

  4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義不包括

  A、彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足

  B、減少ADR的危害

  C、促進(jìn)新藥的研制開發(fā)

  D、促進(jìn)臨床合理用藥

  E、藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評估

  5、不良反應(yīng)的評價(jià)結(jié)果有6級,即:肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價(jià)、無法評價(jià)。

  以下情況可判定為肯定的是

  A、ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切

  B、反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合

  C、患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)

  D、用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切,但引發(fā)ADR的藥品不止一種

  E、用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理,且停藥以后反應(yīng)停止,再次使用,反應(yīng)再現(xiàn)

  6、應(yīng)報(bào)告藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的是

  A、上市5年以內(nèi)的藥品

  B、國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品

  C、上市5年以上的藥品

  D、上市3年以內(nèi)的藥品

  E、上市3年以上的藥品

  7、我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則為

  A、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由醫(yī)院呈報(bào)

  B、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由藥品生產(chǎn)企業(yè)呈報(bào)

  C、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由藥品經(jīng)營企業(yè)呈報(bào)

  D、患者向醫(yī)師報(bào)告

  E、可疑即報(bào)

  8、以下“ADR因果關(guān)系評價(jià)肯定的依據(jù)”中,不正確的是

  A、有合理的時(shí)間關(guān)系

  B、撤藥后不良反應(yīng)癥狀消除

  C、再次使用再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)

  D、有其他原因或混雜因素干擾

  E、有所用藥物ADR的報(bào)道和評述

  9、用二甘醇替代丙二醇所致的假藥事件是

  A、“欣弗事件”

  B、“亮菌甲素事件”

  C、“關(guān)木通事件”

  D、“魚腥草事件”

  E、“達(dá)菲事件”

  10、"關(guān)木通事件",關(guān)木通會導(dǎo)致嚴(yán)重的腎毒性,是因?yàn)?/P>

  A、其含有馬兜鈴酸

  B、其含有刺五加

  C、其含有二甘醇

  D、其含有甲氨蝶呤

  E、其含有苯丙素

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