2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》沖刺試題及答案(6)

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　　1[.單選題]血清的短期保存條件是

　　A.-80℃

　　B.-40℃

　　C.-20℃

　　D.0℃

　　E.4℃

　　[答案]E

　　[解析]血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清，并最好立即進(jìn)行檢測(cè)。如不能立即進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時(shí)處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時(shí)可置冰箱冷藏(4℃)，長(zhǎng)期保存時(shí)需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。

　　2[.單選題]關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，下列各項(xiàng)中正確的是()

　　A.藥品不能申請(qǐng)商品名

　　B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)

　　C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱

　　D.制劑一般采用商品名加劑型名

　　E.《中國(guó)藥典》中使用的名稱是通用名

　　[答案]E

　　[解析]藥品的商品名是每個(gè)企業(yè)自己所選用的藥品名稱，對(duì)于同一個(gè)藥品來(lái)講，在不同的企業(yè)中可能有不同的商品名，這在臨床使用和相互交流時(shí)，可能會(huì)帶來(lái)一些不便和麻煩。在此基礎(chǔ)上，建立和發(fā)展了藥品通用名。藥品通用名，也稱為國(guó)際非專利藥品名稱(INN)，是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱，因此一種藥物只有一個(gè)藥品通用名，比商品名使用起來(lái)更為方便。藥品通用名不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材及藥品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明有效成分的名稱。藥品通用名也是藥典中使用的名稱。

　　3[.單選題]藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)

　　A.2次

　　B.3次

　　C.4次

　　D.5次

　　E.6次

　　[答案]B

　　[解析]一次取得的樣品至少可供3次檢驗(yàn)用。

　　4[.單選題]國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)

　　A.98.0%

　　B.99.0%

　　C.100.0%

　　D.101.0%

　　E.102.0%

　　[答案]D

　　[解析]原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，系指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101.0%。

　　5[.單選題]《中國(guó)藥典》中，收載阿司匹林"含量測(cè)定"的部分是

　　A.一部凡例

　　B.一部正文

　　C.二部凡例

　　D.二部正文

　　E.三部正文

　　[答案]D

　　[解析]

　　6[.單選題]《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

　　A.溶解度

　　B.含量的限度

　　C.溶液的澄清度

　　D.游離水楊酸的限度

　　E.干燥失重的限度

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是對(duì)《中國(guó)藥典》正文熟悉的程度。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。其中外觀、臭味在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下，對(duì)藥品的外觀、臭味(外表感觀)作一般性的描述。溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)，可供精制或制備溶液時(shí)參考，在標(biāo)準(zhǔn)中使用近似溶解度。物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，其測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，如熔點(diǎn)、比旋度、吸收系數(shù)等。選項(xiàng)中的溶液澄清度、游離水楊酸的限度和干燥失重的限度在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下;含量的限度一般在名稱、結(jié)構(gòu)式后，性狀之前。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各部分收載的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。

　　7[.單選題]某藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是

　　A.t

　　B.t

　　C.W

　　D.h

　　E.σ

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是色譜法常用術(shù)語(yǔ)。在色譜法中t指死時(shí)間，相當(dāng)于流動(dòng)相充滿死體積所需的時(shí)間;t指保留時(shí)間，即從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分的色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間間隔，主要用于組分的鑒別;W指峰寬，是通過(guò)色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)作切線在基線上所截得的距離，主要用于色譜柱柱效的評(píng)價(jià);h指峰高，色譜峰頂至基線的距離，它與峰面積(A)主要用于組分的含量測(cè)定;σ指標(biāo)準(zhǔn)差，是正態(tài)色譜流出曲線上兩拐點(diǎn)間距離的一半，表示組分被洗脫出色譜柱的分散程度，見(jiàn)表10-1色譜法的常見(jiàn)術(shù)語(yǔ)與應(yīng)用。故本題答案應(yīng)選D。

　　8[.單選題]臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生作用、并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，則檢測(cè)樣品宜選擇

　　A.汗液

　　B.尿液

　　C.全血

　　D.血漿

　　E.血清

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是體內(nèi)藥物檢測(cè)中體內(nèi)樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度測(cè)定產(chǎn)生干擾，則以血清為檢測(cè)樣本，因?yàn)橹苽溲�清的過(guò)程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應(yīng)選E。

　　9[.單選題]取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的CHO。這個(gè)描述應(yīng)收載在《中國(guó)藥典》的

　　A.鑒別項(xiàng)下

　　B.檢查項(xiàng)下

　　C.含量測(cè)定項(xiàng)下

　　D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下

　　E.物理常數(shù)項(xiàng)下

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各個(gè)項(xiàng)下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法辨識(shí)藥品與名稱的一致性，即辨識(shí)藥品的真?zhèn)�，是藥品質(zhì)量控制的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。鑒別選用的方法有化學(xué)法、物理化學(xué)法和生物學(xué)方法等�；瘜W(xué)法有顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、產(chǎn)生氣體反應(yīng)等;物理化學(xué)法主要是一些儀器分析方法，如紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法、色譜法等。含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量。常用的含量測(cè)定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法或生物活性測(cè)定法等。化學(xué)分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準(zhǔn)確性好的特點(diǎn)，適用于原料藥的分析。本題所采用的"用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即為化學(xué)分析法中的酸堿滴定法。有關(guān)物質(zhì)在檢查項(xiàng)下，物理常數(shù)在性狀項(xiàng)下。建議考生熟悉《中國(guó)藥典》阿司匹林質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各主要部分所包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選C。

　　10[.單選題]氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�，易結(jié)塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足

　　A.遮光，密閉，室溫保存

　　B.遮光，密封，室溫保存

　　C.遮光，密閉，陰涼處保存

　　D.遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存

　　E.遮光，熔封，冷處保存

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中貯藏項(xiàng)下的要求，結(jié)合了具體藥品的規(guī)定。貯藏項(xiàng)下的要求是為避免污染和降解而對(duì)藥品貯存與保管的基本要求。避光系指用不透光的容器包裝;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃;冷處系指貯藏處溫度為2～10℃;常溫系指溫度為10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。題干提示氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�，易結(jié)塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，故應(yīng)遮光、密封保存。建議考生能夠結(jié)合具體藥品的性狀，熟悉貯藏項(xiàng)下要求的含義。本題答案應(yīng)選B。

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