點擊查看:2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》沖刺試題及答案匯總
1[.單選題]《中國藥典》(2015年版)中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是
A.凡例
B.附錄
C.索引
D.通則
E.正文
[答案]D
[解析]本題考查對《中國藥典》(2015年版)通則的掌握程度。通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。制劑通則系按照藥物劑型分類,針對劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑、糖漿劑等中藥、化學(xué)藥品、生物制品共41種劑型,在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項目。建議考生掌握《中國藥典》(2015年版)通則的主要組成內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選D。
2[.單選題]在高效液相色譜的測定方法中,公式C(含量)適用的方法是
A.內(nèi)標法
B.外標法
C.主成分自身對照法
D.標準加入法
E.面積歸一化法
[答案]B
[解析]本題考查對高效液相色譜法應(yīng)用的熟悉程度!吨袊幍洹犯咝б合嗌V法檢查雜質(zhì)的方法有:內(nèi)標法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)的含量,計算公式:,其中校正因子;外標法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量,計算公式:;加校正因子的主成分自身對照法;不加校正因子的主成分自身對照法:面積歸一化法。高效液相色譜法含量測定的方法有:內(nèi)標法加校正因子測定供試品中主成分的含量和外標法。這部分內(nèi)容除以最 佳選擇題出現(xiàn)外,還可以多項選擇題或配伍選擇題出現(xiàn)。建議考生熟悉高效液相色譜法的應(yīng)用以及公式中各符號的含義。故本題答案應(yīng)選B。
3[.單選題]無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低,所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是
A.平皿法
B.鈰量法
C.碘量法
D.色譜法
E.比色法
[答案]A
[解析]本題考查微生物限度檢查方法。其中計數(shù)方法包括平皿法和薄膜過濾法。主要用于局部用制劑(如口腔貼片、陰道片、栓劑等)和口服液體制劑(如酊劑、糖漿劑、口服溶液等)的限度檢查。故本題答案應(yīng)選A。
4[.單選題]《中國藥典》對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法,錯誤的是
A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比
B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示
C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示
D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示
E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比
[答案]D
[解析]本題考查藥品含量限度的相關(guān)內(nèi)容。含量或效價測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量或生物效價。使用化學(xué)分析法和儀器分析法測定藥品的含量,在藥品質(zhì)量標準中稱為"含量測定",測定結(jié)果用含量百分數(shù)(%)表示。用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測定藥品的效價,稱為"效價測定",測定結(jié)果一般用效價單位或μg表示。相應(yīng)的制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示,制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示,故本題答案應(yīng)選D。
5[.單選題]鈰量法中常用的滴定劑是
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸鈰
D.亞硝酸鈉
E.硫代硫酸鈉
[答案]C
[解析]鈰量法也稱硫酸鈰滴定法,是以硫酸鈰Ce(S042為滴定劑,在酸性條件下測定還原性物質(zhì)的滴定方法。答案選C
6[.單選題]在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織
[答案]B
[解析]用于體內(nèi)藥物檢測的體內(nèi)樣品包括各種生物體液和組織。其中,在體內(nèi)藥物檢測中最為常用的樣本是血液,因為它能夠較為準確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。尿液中常因為含有豐富的代謝物,也被較多地使用。唾液因其采集便利,且有時與血漿游離藥物濃度具有相關(guān)性而時有使用。而活體組織,除非特別需要,在臨床治療藥物監(jiān)測中很少使用,更多地用于藥物臨床前動物體內(nèi)組織分布研究。答案選B
7[.單選題]以下不屬于免疫分析法的是
A.放射免疫法
B.熒光免疫法
C.酶免疫法
D.紅外免疫法
E.發(fā)光免疫法
[答案]D
[解析]免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法!驹擃}針對“體內(nèi)藥物檢測”知識點進行考核】
8[.單選題]血清的短期保存條件是
A.-80℃
B.-40℃
C.-20℃
D.0℃
E.4℃
[答案]E
[解析]血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清,并最好立即進行檢測。如不能立即進行測定,應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置,置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏(4℃),長期保存時需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏!驹擃}針對“體內(nèi)藥物檢測”知識點進行考核】
9[.單選題]下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()
A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差
B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
C.藥物水溶性越大,生物利用度越好
D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度
E.藥物微粉化后都能增加生物利用度
[答案]D
[解析]藥物常常存在多晶型現(xiàn)象,并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性,特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研發(fā)過程,應(yīng)對其在不同結(jié)晶條件下(溶劑、溫度、結(jié)晶速度等)的晶型進行深入研究,確認是否存在多晶型現(xiàn)象。對于存在不同晶型的藥物,應(yīng)明確有效晶型。如棕櫚氯霉素(無味氯霉素)具有A、B和C三種晶型,其中A晶型為穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低;B晶型為亞穩(wěn)晶型,易被酯酶水解,生物活性高。
10[.單選題]將硫酸亞鐵制成微囊的目的是
A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性
B.防止氧化
C.降低藥物刺激性
D.提高藥物的生物利用度
E.增加其溶解度
[答案]B
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