2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》沖刺試題及答案(7)

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　　1[.單選題]《中國(guó)藥典》(2015年版)中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是

　　A.凡例

　　B.附錄

　　C.索引

　　D.通則

　　E.正文

　　[答案]D

　　[解析]本題考查對(duì)《中國(guó)藥典》(2015年版)通則的掌握程度。通則主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。制劑通則系按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑、糖漿劑等中藥、化學(xué)藥品、生物制品共41種劑型，在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。建議考生掌握《中國(guó)藥典》(2015年版)通則的主要組成內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選D。

　　2[.單選題]在高效液相色譜的測(cè)定方法中，公式C(含量)適用的方法是

　　A.內(nèi)標(biāo)法

　　B.外標(biāo)法

　　C.主成分自身對(duì)照法

　　D.標(biāo)準(zhǔn)加入法

　　E.面積歸一化法

　　[答案]B

　　[解析]本題考查對(duì)高效液相色譜法應(yīng)用的熟悉程度�！吨袊�(guó)藥典》高效液相色譜法檢查雜質(zhì)的方法有：內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量，計(jì)算公式：，其中校正因子;外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量，計(jì)算公式：;加校正因子的主成分自身對(duì)照法;不加校正因子的主成分自身對(duì)照法：面積歸一化法。高效液相色譜法含量測(cè)定的方法有：內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中主成分的含量和外標(biāo)法。這部分內(nèi)容除以最 佳選擇題出現(xiàn)外，還可以多項(xiàng)選擇題或配伍選擇題出現(xiàn)。建議考生熟悉高效液相色譜法的應(yīng)用以及公式中各符號(hào)的含義。故本題答案應(yīng)選B。

　　3[.單選題]無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

　　A.平皿法

　　B.鈰量法

　　C.碘量法

　　D.色譜法

　　E.比色法

　　[答案]A

　　[解析]本題考查微生物限度檢查方法。其中計(jì)數(shù)方法包括平皿法和薄膜過(guò)濾法。主要用于局部用制劑(如口腔貼片、陰道片、栓劑等)和口服液體制劑(如酊劑、糖漿劑、口服溶液等)的限度檢查。故本題答案應(yīng)選A。

　　4[.單選題]《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

　　B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

　　C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

　　D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

　　E.原料物含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比

　　[答案]D

　　[解析]本題考查藥品含量限度的相關(guān)內(nèi)容。含量或效價(jià)測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量或生物效價(jià)。使用化學(xué)分析法和儀器分析法測(cè)定藥品的含量，在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中稱為"含量測(cè)定"，測(cè)定結(jié)果用含量百分?jǐn)?shù)(%)表示。用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測(cè)定藥品的效價(jià)，稱為"效價(jià)測(cè)定"，測(cè)定結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示。相應(yīng)的制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示，制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示，故本題答案應(yīng)選D。

　　5[.單選題]鈰量法中常用的滴定劑是

　　A.碘

　　B.高氯酸

　　C.硫酸鈰

　　D.亞硝酸鈉

　　E.硫代硫酸鈉

　　[答案]C

　　[解析]鈰量法也稱硫酸鈰滴定法，是以硫酸鈰Ce(S042為滴定劑，在酸性條件下測(cè)定還原性物質(zhì)的滴定方法。答案選C

　　6[.單選題]在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

　　A.尿液

　　B.血液

　　C.唾液

　　D.臟器

　　E.組織

　　[答案]B

　　[解析]用于體內(nèi)藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品包括各種生物體液和組織。其中，在體內(nèi)藥物檢測(cè)中最為常用的樣本是血液，因?yàn)樗�能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。尿液中常因?yàn)楹�有豐富的代謝物，也被較多地使用。唾液因其采集便利，且有時(shí)與血漿游離藥物濃度具有相關(guān)性而時(shí)有使用。而活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測(cè)中很少使用，更多地用于藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究。答案選B

　　7[.單選題]以下不屬于免疫分析法的是

　　A.放射免疫法

　　B.熒光免疫法

　　C.酶免疫法

　　D.紅外免疫法

　　E.發(fā)光免疫法

　　[答案]D

　　[解析]免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法�！驹擃}針對(duì)“體內(nèi)藥物檢測(cè)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8[.單選題]血清的短期保存條件是

　　A.-80℃

　　B.-40℃

　　C.-20℃

　　D.0℃

　　E.4℃

　　[答案]E

　　[解析]血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清，并最好立即進(jìn)行檢測(cè)。如不能立即進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時(shí)處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時(shí)可置冰箱冷藏(4℃)，長(zhǎng)期保存時(shí)需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏�！驹擃}針對(duì)“體內(nèi)藥物檢測(cè)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9[.單選題]下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()

　　A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

　　B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

　　C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

　　D.無(wú)定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度

　　E.藥物微粉化后都能增加生物利用度

　　[答案]D

　　[解析]藥物常常存在多晶型現(xiàn)象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性，特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研發(fā)過(guò)程,應(yīng)對(duì)其在不同結(jié)晶條件下(溶劑、溫度、結(jié)晶速度等)的晶型進(jìn)行深入研究，確認(rèn)是否存在多晶型現(xiàn)象。對(duì)于存在不同晶型的藥物，應(yīng)明確有效晶型。如棕櫚氯霉素(無(wú)味氯霉素)具有A、B和C三種晶型，其中A晶型為穩(wěn)定晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低;B晶型為亞穩(wěn)晶型，易被酯酶水解，生物活性高。

　　10[.單選題]將硫酸亞鐵制成微囊的目的是

　　A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/P>

　　B.防止氧化

　　C.降低藥物刺激性

　　D.提高藥物的生物利用度

　　E.增加其溶解度

　　[答案]B

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