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第7章 藥效學(xué)
一、最佳選擇題
1、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)
A、受體
B、基因
C、蛋白質(zhì)
D、CYP
E、巨噬細(xì)胞
2、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是
A、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
C、選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)
D、選擇性高的藥物副作用多
E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)
3、關(guān)于藥物的治療作用，正確的是
A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用
B、對(duì)因治療不屬于治療作用
C、對(duì)癥治療不屬于治療作用
D、抗高血壓藥降壓屬于對(duì)因治療
E、抗生素殺滅細(xì)菌屬于對(duì)癥治療
4、選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往
A、毒性較大
B、副作用較多
C、過敏反應(yīng)較劇烈
D、成癮較大
E、藥理作用較弱
5、下列不屬于藥物作用機(jī)制的是
A、影響離子通道
B、干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C、影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
D、對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用
E、改變藥物的生物利用度
6、既能影響酶又能影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮藥效的是
A、氫氯噻嗪
B、左旋咪唑
C、阿司匹林
D、碘解磷定
E、氧氟沙星
7、下列不屬于協(xié)同作用的是
A、普萘洛爾+氫氯噻嗪
B、普萘洛爾+硝酸甘油
C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
D、克林霉素+紅霉素
E、阿司匹林+可待因
8、魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為
A、增敏作用
B、拮抗作用
C、協(xié)同作用
D、增強(qiáng)作用
E、相加作用
9、各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)快慢順序正確的是
A、靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射
B、吸入給藥>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射
C、口服給藥>直腸給藥>貼皮給藥
D、貼皮給藥>直腸給藥>口服給藥
E、肌內(nèi)注射>靜脈注射>吸入給藥>皮下注射
10、苯巴比妥急性中毒時(shí)，可加速其在尿中排泄的藥物是
A、氯化銨
B、碳酸氫鈉
C、葡萄糖
D、生理鹽水
E、硫酸鎂
11、下列哪項(xiàng)不屬于結(jié)合型藥物的特性
A、不呈現(xiàn)藥理活性
B、不能透過血腦屏障
C、不被肝臟代謝滅活
D、不被腎排泄
E、屬于不可逆結(jié)合
12、不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是
A、紅霉素
B、灰黃霉素
C、撲米酮
D、卡馬西平
E、格魯米特
13、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示
A、藥物B的效能低于藥物A
B、藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍
C、藥物A的毒性比藥物B低
D、藥物A比藥物B更安全
E、藥物A的作用時(shí)程比藥物B短
14、A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為
A、A>C>B
B、B>C>A
C、C>B>A
D、A>B>C
E、C=B>A
15、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是
A、心率
B、驚厥
C、血壓
D、尿量
E、血糖
16、藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需要的劑量是
A、效價(jià)強(qiáng)度
B、效能
C、治療指數(shù)
D、最大效應(yīng)
E、安全指數(shù)
17、對(duì)于半數(shù)有效量敘述正確的是
A、常用治療量的一半
B、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半
C、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量
D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半
E、引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量
18、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是
A、值越小則表示藥物越安全
B、評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠
C、英文縮寫為TI，可用LD50/ED50表示
D、質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣
E、需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得
19、B藥比A藥安全的依據(jù)是
A、B藥的LD50比A藥大
B、B藥的LD50比A藥小
C、B藥的治療指數(shù)比A藥大
D、B藥的治療指數(shù)比A藥小
E、B藥的最大耐受量比A藥大
20、治療指數(shù)的意義是
A、中毒劑量與治療劑量之比
B、治療劑量與中毒劑量之比
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
E、藥物適應(yīng)證的數(shù)目
二、配伍選擇題
1、A.興奮
B.選擇性
C.對(duì)因治療
D.對(duì)癥治療
E.藥物作用
<1> 、藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用
A B C D E
<2> 、機(jī)體器官原有功能水平增強(qiáng)
A B C D E
<3> 、藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同
A B C D E
<4> 、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療
A B C D E
2、A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
關(guān)于藥物的作用機(jī)制
<1> 、磺胺類抗菌藥物
A B C D E
<2> 、鐵劑治療缺鐵性貧血
A B C D E
<3> 、利多卡因發(fā)揮局麻作用
A B C D E
<4> 、碘解磷定解救有機(jī)磷中毒
A B C D E
<5> 、阿托品術(shù)前應(yīng)用
A B C D E
3、A.耐受性
B.耐藥性
C.戒斷綜合征
D.藥物依賴性
E.成癮
<1> 、機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會(huì)逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效
A B C D E
<2> 、病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失
A B C D E
<3> 、由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害
A B C D E
<4> 、連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求
A B C D E
<5> 、人體產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性覓藥行為，以滿足或避免不適感
A B C D E
4、A.臨床常用的有效劑量
B.藥物能引起的最大效應(yīng)
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度
<1> 、半數(shù)有效量(ED50)
A B C D E
<2> 、效能
A B C D E
<3> 、效價(jià)強(qiáng)度
A B C D E
<4> 、閾濃度
A B C D E
5、A.內(nèi)在活性
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全范圍
E.半數(shù)有效量
<1> 、LD50/ED50
A B C D E
<2> 、ED50
A B C D E
<3> 、LD5～ED95
A B C D E
<4> 、LD50
A B C D E
6、A.LD50較大的藥物
B.LD50較小的藥物
C.ED50較大的藥物
D.ED50較小的藥物
E.LD50/ED50比值較大的藥物
<1> 、毒性較大的是
A B C D E
<2> 、療效較強(qiáng)的是
A B C D E
<3> 、安全性較大的是
A B C D E
<4> 、毒性較小的是
A B C D E
<5> 、療效較弱的是
A B C D E
7、A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分拮抗藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.部分激動(dòng)藥
<1> 、使激動(dòng)藥與受體的最大效應(yīng)降低的是
A B C D E
<2> 、使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是
A B C D E
<3> 、與受體有很高的親和力，很強(qiáng)的內(nèi)在活性的是
A B C D E
<4> 、與受體有很高親和力，內(nèi)在活性不強(qiáng)的是
A B C D E
8、A.氯霉素
B.卡那霉素
C.阿莫西林
D.鏈霉素
E.維生素C
對(duì)于哺乳期婦女用藥
<1> 、不宜使用的是
A B C D E
<2> 、需慎重使用的是
A B C D E
<3> 、禁用的是
A B C D E
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