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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識二》備考練習(xí)題(12)

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第 1 頁:A型題
第 7 頁:B型題
第 10 頁:C型題
第 11 頁:X型題

  11、具有較強抗銅綠假單胞菌作用的頭孢菌素是

  A、頭孢孟多

  B、頭孢他啶

  C、頭孢唑啉

  D、頭孢克洛

  E、頭孢羥氨芐

  【正確答案】 B

  【答案解析】 頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素,具有抗銅綠假單胞菌的作用,而頭孢羥氨芐和頭孢唑啉屬于第一代頭孢,頭孢孟多和頭孢克洛屬于第二代頭孢菌素。

  12、對銅綠假單胞菌作用較強頭孢菌素是

  A、頭孢哌酮

  B、頭孢拉定

  C、頭孢唑啉

  D、頭孢噻吩

  E、頭孢孟多

  【正確答案】 A

  【答案解析】 頭孢哌酮為第三代頭孢菌素,具有抗銅綠假單胞菌活性。

  頭孢拉定、頭孢唑啉、頭孢噻吩都屬于一代頭孢,頭孢孟多屬于二代頭孢。

  13、屬于第四代頭孢菌素的藥物是

  A、頭孢哌酮

  B、頭孢噻肟

  C、頭孢吡肟

  D、頭孢噻吩

  E、頭孢呋辛

  【正確答案】 C

  【答案解析】 第四代頭孢菌素常用者為頭孢吡肟,對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的活性與頭孢他啶大致相仿,對產(chǎn)AmpC酶的陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、檸檬酸桿菌和沙雷菌屬的作用優(yōu)于頭孢他啶等第三代頭孢菌素。

  14、對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是

  A、阿莫西林

  B、亞胺培南

  C、氨曲南

  D、克拉維酸

  E、替莫西林

  【正確答案】 D

  【答案解析】 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑:克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦。

  15、克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可

  A、減少阿莫西林的不良反應(yīng)

  B、擴大阿莫西林的抗菌譜

  C、抑制β-內(nèi)酰胺酶

  D、延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌

  E、提高阿莫西林的生物利用度

  【正確答案】 C

  【答案解析】 β―內(nèi)酰胺酶抑制劑本身僅有很弱的抗菌作用,但與其他內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用可保護β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物免受β-內(nèi)酰胺酶的水解而增強抗菌作用。克拉維酸能對β-內(nèi)酰胺酶的活性部位如羥基或氨基進行不可逆;且环Nβ-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑。故選C。

  16、對青霉素過敏患者的革蘭陰性菌感染宜選用

  A、頭孢氨芐

  B、頭孢噻吩

  C、雙氯西林

  D、克拉維酸

  E、氨曲南

  【正確答案】 E

  【答案解析】 頭孢氨芐、頭孢噻吩、雙氯西林也都屬于β-內(nèi)酰胺類藥物,也存在抗菌譜和過敏的問題,克拉維酸作為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑本身是沒有抗菌作用的。而氨曲南為單環(huán)類的β-內(nèi)酰胺類,只對需氧革蘭陰性菌作用較好。

  17、為了保護亞胺培南,防止其在腎中破壞,應(yīng)與其配伍的藥物是

  A、克拉維酸

  B、舒巴坦

  C、他唑巴坦

  D、西司他丁

  E、苯甲酰氨基丙酸

  【正確答案】 D

  【答案解析】 亞胺培南在體內(nèi)被腎脫氫肽酶滅活。

  西司他丁——腎脫氫肽酶酶抑制劑。

  亞胺培南+西司他丁=泰能。

  18、β-內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是

  A、細菌核蛋自體50S亞基

  B、細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

  C、二氫葉酸合成酶

  D、DNA螺旋酶

  E、細菌核蛋白體30S亞基

  【正確答案】 B

  【答案解析】 青霉素類、頭孢菌素類及其他β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的作用機制均相同,為與細菌細胞內(nèi)膜上主要的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,使細菌細胞壁合成過程中的交叉連接不能形成,導(dǎo)致細菌細胞壁合成障礙,細菌溶菌死亡。

  19、臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為

  A、慶大霉素

  B、妥布霉素

  C、阿米卡星

  D、卡那霉素

  E、鏈霉素

  【正確答案】 E

  【答案解析】 鏈霉素,鏈霉素,專治鼠和兔。

  20、下列哪類藥物屬于快速殺菌藥

  A、氨基糖苷類

  B、紅霉素

  C、氯霉素類

  D、大環(huán)內(nèi)酯類

  E、四環(huán)素類

  【正確答案】 A

  【答案解析】 氨基糖苷類抗生素為快速殺菌劑,對靜止期細菌也有較強的作用。

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