2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識二》專項練習題及答案(20)

　　四、多選題

　　129. 可用于治療室上性快速性心律失常的藥物有

　　A.普萘洛爾

　　B.維拉帕米

　　C.腺苷

　　D.奎尼丁

　　E.普魯卡因胺

　　答案解析：A,B,C,D,E

　　本題考查抗心律失常藥物的臨床應用。

　　陣發(fā)性室上性心動過速急性發(fā)作的首選藥為維拉帕米，也可用普萘洛爾。奎尼丁、普魯卡因胺屬于廣譜抗心律失常藥物，對室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治療折返性陣發(fā)性室上性心律失常。故答案選ABCDE。

　　130. 胺碘酮可引起的不良反應包括

　　A.竇性心動過緩

　　B.甲狀腺機能亢進

　　C.甲狀腺機能減退

　　D.角膜微粒沉著

　　E.間質性肺炎

　　答案解析：A,B,C,D,E

　　本題考查胺碘酮的不良反應。

　　胺碘酮可引起的不良反應表現(xiàn)多方面，可引起甲狀腺功能亢進或低下，見于約9%的用藥者，且能競爭心內甲狀腺素受體，這與其抗心律失常作用有一定關系。胺碘酮也影響肝功能，引起肝炎;因少量自淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般并不影響視力，停藥后可自行恢復;胃腸道反應有食欲減退，惡心嘔吐、便秘;另有震顫及皮膚對光敏感，局部呈灰藍色;最為嚴重的是引起間質性肺炎，形成肺纖維化。靜脈注射可致心律失�；蚣又匦墓δ懿蝗�。故答案選ABCDE。

　　131. 胺碘酮的藥理作用包括

　　A.延長動作電位時程和有效不應期

　　B.降低竇房結自律性

　　C.阻滯K+通道

　　D.加快心房和普肯野纖維的傳導

　　E.促進Na+、Ca2+內流

　　正確答案： A,B,C

　　132. 關于奎尼丁的描述，正確的是

　　A.直接阻滯鈉通道

　　B.降低浦肯野纖維自律性

　　C.治療量可降低正常竇房結的自律性

　　D.可降低心房、心室、浦肯野纖維的傳導速度

　　E.可延長心房、心室、浦肯野纖維的ERP

　　正確答案： A,B,D,E

　　133. 關于利多卡因敘述正確的是

　　A.對心臟的直接作用是抑制Na+ 內流，促進K+外流

　　B.降低浦肯野纖維的自律性

　　C.對傳導速度的作用受藥物濃度及體液電解質狀態(tài)的影響

　　D.相對延長有效不應期

　　E.常靜脈給藥

　　正確答案： A,B,C,D,E

　　134. 關于普羅帕酮的特點描述，正確的是

　　A.有輕度鈣通道阻滯作用

　　B.有輕度受體阻斷作用

　　C.有抑制心肌收縮力的作用

　　D.減慢心房、心室和浦肯野纖維傳導

　　E.延長APD和ERP

　　正確答案： A,B,C,D,E

　　135. 抗心律失常藥物的基本電生理作用包括

　　A.降低自律性

　　B.減少后除極與觸發(fā)活動

　　C.增加后除極與觸發(fā)活動

　　D.改變膜反應性與改變傳導性

　　E.改變ERP和APD從而減少折返

　　答案解析：A,B,D,E

　　本題考查抗心律失常藥物的藥理作用。

　　自律細胞4相除極速度加快，最大舒張電位變小或閾電位變大均可使沖動形成增多引起快速型心律失常，故藥物降低自律性能減少快速型心律失常。而后除極與觸發(fā)活動亦是引起快速型心律失常的原因之一。增強膜反應性而改善傳導或降低膜反應性而減慢傳導均可取消折返激動，前者因改善傳導而取消單向阻滯。從而停止折返激動;后者因減慢傳導而使單向傳導阻滯轉為雙向阻滯，從而終止折返;改變APD和ERP即絕對或相對延長ERP，可使沖動有更多機會落入ERP中，從而取消折返。故答案選ABDE。

　　136. 普萘洛爾可用于治療

　　A.心房纖顫或撲動

　　B.竇性心動過速

　　C.陣發(fā)性室上性心動過速

　　D.運動或情緒變動所引發(fā)的室性心律失常

　　E.室性早搏

　　答案解析：A,B,C,D,E

　　本題考查普萘洛爾的臨床應用。

　　普萘洛爾對竇房結、心房傳導纖維及浦肯野纖維都能降低自律性。在運動及情緒激動時作用明顯。血藥濃度達100ng/ml以上時，能明顯減慢房室結及浦肯野纖維的傳導速度，對房室結ERP有明顯的延長作用，這和減慢傳導作用一起，是普萘洛爾抗室上性心律失常的作用基礎。運動或情緒變動所引發(fā)的室性心律失常主要與交感神經興奮有關，而普萘洛爾通過膜穩(wěn)定作用和阻斷β受體對該類心律失常效果較好。故答案選ABCDE。

　　137. 關于血管緊張素轉化酶抑制劑治療充血性心力衰竭的描述，正確的是

　　A.能防止和逆轉心肌肥厚

　　B.能消除或緩解充血性心力衰竭癥狀

　　C.可明顯降低病死率

　　D.可引起低血壓和減少腎血流量

　　E.是治療收縮性充血性心力衰竭的基礎藥物

　　答案解析：A,B,C,E

　　本題考查血管緊張素轉化酶抑制劑的藥理作用。

　　血管緊張素轉化酶抑制劑抑制ACE的活性，抑制循環(huán)及局部組織中AngⅠ向Ang Ⅱ的轉化，降低血液及組織中AngⅡ量，醛固酮釋放減少，減輕水鈉潴留;防止和逆轉Ang Ⅱ的致肥厚、促生長及誘導相關原癌基因表達的作用，防止和逆轉心肌肥厚;ACEI可明顯降低病死率，常與利尿藥、地高辛合用，是治療收縮性CHF的基礎藥物。故答案選ABCE。

　　138. 地高辛心臟毒性的誘因包括

　　A.低血鉀

　　B.高血鈣

　　C.低血鎂

　　D.低血鈉

　　E.高血鉀

　　正確答案： A,B,C

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