11、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是
A、 對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng),而在弱堿性溶液中作用減弱
B、 對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用,防腐效果更好
C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細(xì)菌均有抑制作用,可內(nèi)服也可外用
D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E、 山梨酸對霉菌和酵母菌作用強(qiáng)
12、下列哪項是常用防腐劑
A、氯化鈉 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、亞硫酸鈉 E、硫酸鈉
13、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是
A、 制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)先將其溶解于溶劑中
C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
14、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是
A、 制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
15、溶液劑制備工藝過程為
A、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
B、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
C、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝
D、附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝
E、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→滅菌→包裝
16、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是
A、 可作矯味劑,助懸劑,片劑包糖衣材料
B、 蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C、 糖漿劑為高分子溶液
D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑,制備的糖漿劑顏色較淺
E、 熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺死微生物等優(yōu)點
17、單糖漿含糖量為多少(g/ml)
A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50%
18、下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用
A、新潔爾滅 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈉 E、卵磷脂
19、下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是
A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季銨鹽類 D、脂肪酸山梨坦類 E、聚山梨酯類
20、下列哪種表面活性劑具有曇點
A、十二烷基硫酸鈉 B、三乙醇胺皂 C、吐溫 D、司盤 E、泊洛沙姆
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