2013執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)二》強(qiáng)化練習(xí)題(2)

　　41、下列哪個(gè)藥物不屬于非甾體抗炎藥 B

　　A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡羅昔康 D 羥布宗 E 甲丙氨酯

　　42、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符E

　　A 白色有光澤的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

　　B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿

　　C 與吡啶和硫酸銅作用生成紫堇色絡(luò)合物

　　D 與硝酸汞試液作用生成白色膠狀沉淀

　　E 經(jīng)重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物

　　43、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是 D

　　A 維生素C B 嗎啡 C 腎上腺素 D 氨芐西林 E 甲氧芐啶

　　44、下列藥物中哪一個(gè)不具有抗菌作用

　　A 吡哌酸 B 頭孢哌酮鈉 C 阿莫西林 D 利巴韋林 E 甲氧芐啶

　　45、氟康唑的臨床用途為　　C

　　A 抗腫瘤藥物 B 抗病毒藥物 C 抗真菌藥物 D 抗結(jié)核藥物 E 抗原蟲藥物

　　46、 鈣拮抗劑不包括下列哪類藥物 E

　　A 苯烷基胺類 B 二氫吡啶類 C 二苯哌嗪類 D 苯噻氮卓類 E 二苯氮雜卓類

　　47、奧美拉唑的作用機(jī)制為　D

　　A、 H1受體拮抗劑 B、 H2受體拮抗劑 C、 DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑

　　D、質(zhì)子泵抑制劑 E 、ACE抑制劑

　　48、非甾體抗炎藥羥布宗屬于　A

　　A 芳基烷酸類 B 水楊酸類 C 1,2-苯并噻嗪類

　　D 鄰氨基苯甲酸類 E 3,5-吡唑烷二酮類

　　49、青霉素不具有下列哪條性質(zhì)　E

　　A 其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩(wěn)定,易分解

　　B 在堿性條件下開環(huán)生成青霉酸

　　C 在堿性條件下與羥胺作用生成羥肟酸,在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡(luò)合物

　　D 有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)

　　E 其作用機(jī)制是β-內(nèi)酰胺酶的抑制劑

　　50、適當(dāng)增加化合物的親脂性不可以　　D

　　A 改善藥物在體內(nèi)的吸收

　　B 有利于通過(guò)血腦屏障

　　C 可增強(qiáng)作用于CNS藥物的活性

　　D 使藥物在體內(nèi)易于排泄

　　E 使藥物易于穿透生物膜

　　51、下列哪項(xiàng)描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符　E

　　A 含有N-甲基哌啶環(huán) B 含有環(huán)氧基 C 含有醇羥基

　　D 含有5個(gè)手性中心 E 含有兩個(gè)苯環(huán)

　　52、苯巴比妥不具有哪項(xiàng)臨床用途　B

　　A 鎮(zhèn)靜 B 抗抑郁 C 抗驚厥

　　D 抗癲癇大發(fā)作 E 催眠

　　53、下列藥物中哪一個(gè)為二氫葉酸合成酶抑制劑　B

　　A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韋林

　　D 巰嘌呤 E 克拉維酸

　　54、青霉素在堿或酶的催化下，生成物為E

　　A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA);

　　C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸;

　　55.半合成頭孢菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是B

　　A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7α-氫原子;

　　D環(huán)中的硫原子; E 4-位取代基;

　　56.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的A

　　A克拉維酸; B頭孢拉定; C氨曲南;

　　D阿莫西林; E青霉素;

　　57.下列敘述的哪一項(xiàng)內(nèi)容與鏈霉素特點(diǎn)不相符D

　　A分子結(jié)構(gòu)為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成;

　　B藥用品通常采用硫酸鹽;

　　C在酸性或堿性條件下容易水解失效;

　　D分子中有一個(gè)醛基，易被氧化成有效的鏈霉素酸;

　　E加氫氧化鈉試液，水解生成鏈霉胍，與8-羥基喹啉和次溴酸鈉反應(yīng)顯橙紅色;

　　58.與紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相類似的藥物是E

　　A氯霉素; B多西環(huán)素; C鏈霉素;

　　D青霉素; E乙酰螺旋霉素;

　　59.具有酸堿兩性的抗生素是A

　　A青霉素; B鏈霉素; C紅霉素;

　　D氯霉素; E四環(huán)素;

　　60.四環(huán)素遇酸或堿不穩(wěn)定，主要是由下列哪一個(gè)功能基引起B(yǎng)

　　A 6-位甲基; B 6-位羥基; C 11-位酮基;

　　D 12-位羥基; E 2-位上甲酰氨基;