單項(xiàng)選擇題
1.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥( D )
A.氟烷 B.鹽酸氯胺酮
C.乙醚 D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸布比卡因
2.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為 ( C )
A.水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
B.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類
C.3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
D.水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類
E.3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類
3.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì) ( D )
A.易溶于水 B.在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定
C.不能口服 D.與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)
E.對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱
4.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是( C)
A.頭孢氨芐 B.頭孢克洛
C.頭孢哌酮 D.頭孢噻肟
E.頭孢噻吩
5.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化(E )
A.分解為青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的;鶄(cè)鏈發(fā)生水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
6.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是(C )
A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
B.影響細(xì)胞膜的滲透性
C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑
E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
7.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素( B )
A.大環(huán)內(nèi)酯類 B.氨基糖苷類
C.β-內(nèi)酰胺類 D.四環(huán)素類
E.氯霉素類
8.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑(D )
A.氨芐西林 B.氨曲南
C.克拉維酸鉀 D.阿齊霉素
E.阿莫西林
9.對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用,可引起不可逆耳聾的藥物是( C )
A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 B.四環(huán)素類抗生素
C.氨基糖苷類抗生素 D.β-內(nèi)酰胺類抗生素
E.氯霉素類抗生素
10.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是(B )
A.氨芐西林 B.氯霉素
C.泰利霉素 D.阿齊霉素
E.阿米卡星
11.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為( C )
12.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素( B )
A.舒巴坦 B.氨曲南
C.克拉維酸 D.甲砜霉素
E.亞胺培南
13.最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為(A )
A.百浪多息 B.可溶性百浪多息
C.對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺 D.對(duì)氨基苯磺酰胺
E.苯磺酰胺
14.復(fù)方新諾明是由( C )
A.磺胺醋酰與甲氧芐啶組成 B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成
C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成 D.磺胺噻唑與甲氧芐啶組成
E.對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶組成
15.能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是( C )
A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶
E.對(duì)氨基苯磺酰胺
16.磺胺嘧啶的那種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌( C)
A.鈉鹽 B.鈣鹽
C.鉀鹽 D.銅鹽
E.銀鹽
17.在下列藥物中不屬于第三代喹諾酮類抗菌藥物的是( D )
A.依諾沙星 B.西諾沙星
C.諾氟沙星 D.洛美沙星
E.氧氟沙星
18.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的( E )
A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少。
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。
19.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是(E )
A.鏈霉素 B.利氟噴丁
C.卡那霉素 D.環(huán)絲氨酸
E.克拉維酸
20.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液( A)
A.撲熱息痛 B.吲哚美辛
C.布洛芬 D.萘普生
E.芬布芬
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