點(diǎn)擊查看:2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》考點(diǎn)習(xí)題及答案匯總
生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥的法律責(zé)任
違法生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他負(fù)責(zé)任人員在一定年限內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定,這個年限是
A 5年
B 8年
C 10年
D 15年
正確答案:C
答案解析:從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。故選C。
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷或者重傷的,應(yīng)認(rèn)定為
A 對人體健康造成特別重大損失
B 嚴(yán)重危害人體健康
C 對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D 對人體健康造成嚴(yán)重危害
正確答案:D
答案解析:生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷或者重傷的,應(yīng)認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害。故選D。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
A 按生產(chǎn)假藥給予處罰
B 按生產(chǎn)劣藥給予處罰
C 按生產(chǎn)假藥或劣藥給予處罰
D 無需處罰
正確答案:B
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的,按照生產(chǎn)劣藥論處。故選B。
乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為
A 生產(chǎn)、銷售假藥罪
B 生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C 生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D 非法經(jīng)營罪
正確答案:B
答案解析:藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是劣藥,構(gòu)成生產(chǎn)、銷售劣藥罪。故選B。
根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形,應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是
A 造成輕傷或重傷的
B 造成重度殘疾的
C 造成五人以上輕度殘疾的
D 造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的
正確答案:A
答案解析:生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形包括:①造成輕傷或者重傷的;②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的。故選A。建議考生運(yùn)用口訣“劣嚴(yán)重功傷輕中殘”準(zhǔn)確記憶。
下列情形應(yīng)按劣藥論處的是
A 變質(zhì)的藥品
B 超過有效期的藥品
C 擅自添加香料的藥品
D 不注明生產(chǎn)批號的藥品
正確答案:BCD
答案解析:變質(zhì)的藥品按假藥論處;超過有效期的藥品、擅自添加香料的藥品、不注明生產(chǎn)批號的藥品按劣藥論處。故選B、C、D。
甲患有癌癥,通過互聯(lián)網(wǎng)從乙處購買A藥自用,后經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門查實(shí),A藥為乙從國外合法購買后帶到國內(nèi)并在網(wǎng)上銷售的抗腫瘤藥,關(guān)于此事的說法,正確的有 A.甲購買A藥為自用,可不予處罰 B.A藥應(yīng)當(dāng)按照假藥論處 C.乙涉嫌銷售假藥 D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)沒收乙的違法所得,并處以貨值金額1~3倍罰款
A A
B B
C C
D D
E E
正確答案:ABC
答案解析:甲購買A藥為自用。屬于個人行為,不受法律約束,故A正確。A藥未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),按照假藥論處,故B、C正確。生產(chǎn)銷售假藥,處以貨值金額2~5倍的罰款,故D錯誤。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有 A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液 C.銷售已過有效期的板藍(lán)根顆粒 D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒
A A
B B
C C
D D
E E
正確答案:ABD
答案解析:從重處罰情形:①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的,故A應(yīng)從重處罰;②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的,故D應(yīng)從重處罰;③生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的,故B應(yīng)從重處罰;④生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的;⑤生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后重犯的;⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。故選A、B、D。建議考生運(yùn)用“麻精毒放傷孕嬰兒,生血重犯逃拒檢查”口訣比較準(zhǔn)確記憶。
某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查,甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn),經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對本事件的處理,正確的有
A 批號為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥
B 對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C 對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D 甲制藥廠應(yīng)對涉案的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)實(shí)施召回
正確答案:AB
答案解析:該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”,定性為假藥;乙非法生產(chǎn)、銷售該藥品構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪,應(yīng)追究其刑事責(zé)任;乙具有召回其違法生產(chǎn)的批號為081101“糖脂寧膠囊”的義務(wù);甲制藥廠未生產(chǎn)批號為081101的“糖脂寧膠囊”的假藥,不構(gòu)成犯罪,也不具有召回的義務(wù)。故A、B正確,C、D錯誤。
所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A 為假藥
B 按假藥論處
C 為劣藥
D 按劣藥論處
正確答案:B
答案解析:所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的按假藥論處;藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥;藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥。故選B。
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
A 為假藥
B 按假藥論處
C 為劣藥
D 按劣藥論處
正確答案:A
答案解析:所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的按假藥論處;藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥;藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥。故選A。
屬于假藥的是
A 未注明生產(chǎn)批號的藥品
B 未注明有效期的藥品
C 被污染的藥品
D 以他種藥品冒充此種藥品
正確答案:D
答案解析:以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥;被污染的藥品按假藥論處。故選D。
應(yīng)按假藥論處的是
A 未注明生產(chǎn)批號的藥品
B 未注明有效期的藥品
C 被污染的藥品
D 以他種藥品冒充此種藥品
正確答案:C
答案解析:以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥;被污染的藥品按假藥論處。故選C。
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液混濁變質(zhì),該藥品應(yīng)
A 確認(rèn)為假藥
B 確認(rèn)為劣藥
C 按假藥論處
D 按劣藥論處
正確答案:C
答案解析:鹽酸林可霉素注射液混濁變質(zhì),按假藥論處。故選C。
某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)
A 確認(rèn)為假藥
B 確認(rèn)為劣藥
C 按假藥論處
D 按劣藥論處
正確答案:B
答案解析:安乃近片的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,確認(rèn)為劣藥。故選B。
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