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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)練習(xí)題(6)

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  第六章 中藥管理

  【例題-最佳選擇題】中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

  B.中藥材產(chǎn)地初加工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

  C.對(duì)地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

  D.對(duì)野生或是半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則

  『正確答案』C

  『答案解析』地道藥材加工時(shí),地道藥材應(yīng)“按傳統(tǒng)方法進(jìn)行加工”。C項(xiàng)錯(cuò)誤。

  【例題-最佳選擇題】鄉(xiāng)村醫(yī)生李某熟悉中草藥的栽培技術(shù),并自種,自采,自用中草藥。李某的下列做法,正確的是

  A.將自種的中草藥在其所在的村衛(wèi)生室使用

  B.自種自采、自用需特殊加工炮制的中草藥

  C.將自種的中草藥加工成中藥制劑

  D.種植中藥材洋金花

  『正確答案』A

  『答案解析』鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采自用的中草藥,只限于其所在的村醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

  【例題-最佳選擇題】根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》,《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥品批件》的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.一次性有效批件的有效期為1年

  B.《進(jìn)口藥品批件》編號(hào)格式為:國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

  C.多次使用批件的有效期為5年

  D.對(duì)頻危物種藥材和首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件

  『正確答案』C

  『答案解析』多次使用批件有效期2年。

  【例題-最佳選擇題】屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行

  A.二級(jí)保護(hù)

  B.一級(jí)保護(hù)

  C.三級(jí)保護(hù)

  D.限量出口

  『正確答案』B

  『答案解析』瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行一級(jí)保護(hù)。

  【例題-最佳選擇題】下列關(guān)于中藥飲片管理說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  『正確答案』D

  『答案解析』醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在地“設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)”備案。

  【例題-最佳選擇題】根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》,不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是

  A.天然藥物提取物

  B.天然藥物提取制劑

  C.中藥人工制品

  D.已申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù)的中藥制劑

  『正確答案』D

  『答案解析』申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥品種,依照專(zhuān)利法的規(guī)定辦理。

  【例題-最佳選擇題】下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.向國(guó)外轉(zhuǎn)讓中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成,工藝制法,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)保密規(guī)定辦理

  B.中藥保護(hù)品種需要延長(zhǎng)保護(hù)期的,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿(mǎn)前6個(gè)月,依照程序申報(bào)

  C.除臨床用藥緊張的中藥保護(hù)品種另有規(guī)定外,被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種在保護(hù)期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)生產(chǎn)

  D.中藥品種在保護(hù)期內(nèi)向外國(guó)申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),必須經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)批準(zhǔn)

  『正確答案』D

  『答案解析』中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)向國(guó)外申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),必須經(jīng)過(guò)“國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)”批準(zhǔn)同意。否則,不得辦理。

  【例題-最佳選擇題】某中醫(yī)大學(xué)附屬醫(yī)院欲按照《太平惠民和劑局方》記載的方劑與傳統(tǒng)工藝,配制一種專(zhuān)治偏頭痛的中藥制劑,根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,配制該中藥制劑的前提條件是

  A.只需要經(jīng)過(guò)醫(yī)院院務(wù)會(huì)和倫理委員會(huì)的同意

  B.應(yīng)當(dāng)向轄區(qū)內(nèi)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出注冊(cè)申請(qǐng),取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可,獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)

  D.向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后,即可配置

  『正確答案』D

  『答案解析』僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)”備案后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

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