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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(5)

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  61.藥品信息管理的主要目的是:(E)

  A. 對(duì)特殊藥品特殊管理

  B. 保證用藥的安全性

  C. 保證用藥的合理性

  D. 保證用藥的有效性

  E. 提供用藥咨詢服務(wù)

  62.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)

  A.制劑管理

  B.宏觀藥事管理

  C.微觀藥事管理

  D.藥事管理的依據(jù)

  E.藥學(xué)教育的管理

  63.處方審核的內(nèi)容不包括: (E)

  A.配伍變化

  B.藥品名稱

  C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

  D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

  E.藥價(jià)是否合理

  64.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后:(D)

  A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

  65.關(guān)于藥品定價(jià)正確的是:(E)

  A. 全部放開(kāi)由市場(chǎng)調(diào)節(jié)

  B. 全部由國(guó)家定價(jià)

  C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

  D. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

  E. 實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)

  66.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)

  A.工商行政管理部門

  B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  67.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是(D)

  A.工商行政管理部門

  B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  68.銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)

  A.按價(jià)格法處罰

  B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰

  C.按銷售假藥處罰

  D.按銷售劣藥處罰

  E.按廣告法處罰

  69.以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)

  A.各類藥品中的果味制劑,口服泡騰劑

  B.主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

  C.非搶救用血液制品、蛋白制品

  D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品

  E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

  70.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)

  A.是有處方權(quán)的醫(yī)生

  B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員

  C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

  D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

  E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱

  71.藥事管理學(xué)的性質(zhì)是(B)

  A.人文科學(xué)的性質(zhì)

  B.社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)

  C.自然科學(xué)的性質(zhì)

  D.行政管理的性質(zhì)

  E.理論研究的性質(zhì)

  72.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn):(E)

  A.專業(yè)性、政策性、服務(wù)性

  B.專業(yè)性、實(shí)踐性、政策性

  C.專業(yè)性、綜合性、服務(wù)性

  D.專業(yè)性、實(shí)踐性、二重性

  E.專業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性

  73.下列與處方概念不符的是:(D)

  A.處方具有法律上的意義

  B.處方具有技術(shù)上的意義

  C.處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項(xiàng)重要書(shū)面文件

  D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開(kāi)寫(xiě)的書(shū)面文件

  E.處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義

  74.國(guó)家制定《國(guó)家基本藥物》的藥品:(D)

  A.在處方藥中遴選

  B.在非處方藥中遴選

  C.在國(guó)產(chǎn)藥中遴選

  D.在國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中遴選

  E.新藥不能被選

  75.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是(以下均含“中藥”師):(C)

  A.執(zhí)業(yè)藥師

  B.主管藥師

  C.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員

  D.藥師

  E.藥學(xué)專業(yè)中專以上畢業(yè)

  76.藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是:(E)

  A. 用藥的穩(wěn)定性

  B. 用藥的有效性

  C. 用藥的經(jīng)濟(jì)性

  D. 用藥的方便性

  E. 用藥的安全性

  77.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù),其中包括:(E)

  A.30℃的常溫庫(kù)

  B.2~10℃的冷庫(kù)

  C.20℃的陰涼庫(kù)

  D.20~30℃的常溫庫(kù)

  E.10℃的冷庫(kù)

  78.由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證的是(D)

  A.GAP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GMP

  E.GSP

  79.新藥臨床試驗(yàn)必須符合(C)

  A.GAP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GMP

  E.GSP

  80.某醫(yī)藥公司根據(jù)藥品的銷售情況,要求供藥方返還3%左右的現(xiàn)金為宣傳費(fèi)。該公司將該筆宣傳費(fèi)的收支記載在公司的“小金庫(kù)”帳上。該行為 ( C )

  A.為明示方式給予的折扣,不以回扣論

  B.為公平、正當(dāng)?shù)慕灰仔袨?/P>

  C.為暗中退給一定比例的貨款,以回扣論

  D.視為醫(yī)藥公司與供藥方的協(xié)議,受法律保護(hù)

  E.與違法犯罪無(wú)關(guān)

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