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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理高頻考點試題精練(5)

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第 1 頁:第九章
第 2 頁:第十章
第 3 頁:第十一章

第十章 藥品安全法律責(zé)任

  1、有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯誤的是

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

  參考答案:C

  參考解析:(1)生產(chǎn)、銷售假藥的法律責(zé)任:①沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品:②沒收違法所得;③并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;④有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;⑤情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;⑥構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故A正確。

  (2)生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責(zé)任:①沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品;②沒收違法所得;③并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;④情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;⑤構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故B正確。 (3)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,法律責(zé)任包括:①責(zé)令改正;②沒收違法購進(jìn)的藥品;③并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;④有違法所得的,沒收違法所得;⑤情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。故D正確。

  (4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,法律責(zé)任包括:①責(zé)令改正;②沒收違法銷售的制劑;③并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;④有違法所得的,沒收違法所得。故C錯誤。

  2、某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是

  A.警告,責(zé)令限期改正

  B.責(zé)令停業(yè)整頓

  C.沒收購進(jìn)的藥品

  D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

  參考答案:A

  參考解析:開辦藥品經(jīng)營企業(yè),在國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營的,法律責(zé)任包括:①給予警告,責(zé)令限期改正;②逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;③情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。此題應(yīng)注意區(qū)分處罰的三個層次:①第一層次:給予警告,責(zé)令限期改正;②第二層次:逾期不改正的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;③第三層次:情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。此題考查的是第一層次,故選A。

  3、關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證的法律責(zé)任,敘述錯誤的是

  A.有違法所得的,沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

  B.沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款

  C.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

  D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

  參考答案:C

  參考解析:偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任: (1)沒收違法所得,并處違法所得1~3倍的罰款。故A正確。

  (2)沒有違法所得的,處2萬~10萬元的罰款。故B正確。

  (3)情節(jié)嚴(yán)重的,并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。此題只能吊銷《藥品經(jīng)營許可證》,不能吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件。故C錯誤。

  (4)構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故D正確。

  4、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,處5000元以上1萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是

  A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的

  B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的

  C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

  D.處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對,造成嚴(yán)重后果的

  參考答案:A

  參考解析:(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的,由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5000元~1萬元罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡并處分主管人員和責(zé)任人員。故A正確。 (2)未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的,由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停執(zhí)業(yè)活動;造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故B錯誤。

  (3)具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方,或未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書。故C錯誤。

  (4)處方的調(diào)配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對,造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。故D錯誤。

  5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案炮制中藥飲片的,有關(guān)法律責(zé)任的說法,錯誤的是

  A.中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正

  B.沒收違法所得

  C.處3萬元以下罰款

  D.拒不改正的,其直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動

  參考答案:D

  參考解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片應(yīng)當(dāng)備案而未備案的,①由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正,沒收違法所得,并處3萬元以下罰款,向社會公告相關(guān)信息;②拒不改正的,責(zé)令停止炮制中藥飲片活動,其直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。故A、B、C正確,D錯誤。

  6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,擅自應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的

  A.按生產(chǎn)假藥給予處罰

  B.按生產(chǎn)劣藥給予處罰

  C.按生產(chǎn)假藥或劣藥給予處罰

  D.無需處罰

  參考答案:A

  參考解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案的,按生產(chǎn)假藥給予處罰。故選A。

  7、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有

  A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液

  B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液

  C.銷售已過有效期的板藍(lán)根顆粒

  D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒

  參考答案:A,B,D

  參考解析:從重處罰情形:①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的,故A應(yīng)從重處罰;②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的,故D應(yīng)從重處罰;③生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的,故B應(yīng)從重處罰;④生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的;⑤生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后重犯的;⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。故選A、B、D。建議考生運(yùn)用“麻精毒放傷孕嬰兒,生血重犯逃拒檢查”口訣比較準(zhǔn)確記憶。

  8、藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍,可以給予該企業(yè)的處罰有

  A.責(zé)令停業(yè)整頓

  B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

  C.依法予以取締,沒收藥品和違法所得

  D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

  參考答案:B,C,D

  參考解析:未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的,按無證經(jīng)營處罰。法律責(zé)任包括:①依法予以取締;②沒收違法銷售的藥品和違法所得;③并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;④構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。故選B、C、D。

  9、關(guān)于違反藥品類易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說法,正確的有

  A.以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰

  B.將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰

  C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰

  D.麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰

  參考答案:A,B,C

  參考解析:(1)以制造毒品為目的,利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰。故A正確。

  (2)將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪定罪處罰。故B正確。

  (3)以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑,構(gòu)成犯罪的,以非法買賣制毒物品罪處罰。故C正確。

  (4)麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查,構(gòu)成犯罪的,以妨害公務(wù)罪處罰。故D錯誤。

  10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,擅自委托某藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑,藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其改正,但該醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不改正,藥品監(jiān)督管理部門可做出的行政處罰包括

  A.責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動

  B.吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  C.吊銷該中藥制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》

  D.直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動

  參考答案:A,D

  參考解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案的,①由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正,沒收違法所得,并處3萬元以下罰款,向社會公告相關(guān)信息;②拒不改正的,責(zé)令停止委托配制中藥制劑活動,其直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。故A、D正確,B、C錯誤。

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